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21-冠醚-7 | 33089-36-0

中文名称
21-冠醚-7
中文别名
21-冠-7
英文名称
1,4,7,10,13,16,10-heptaoxacyclohenicosane
英文别名
21-crown-7;1,4,7,10,13,16,19-Heptaoxacyclohenicosane
21-冠醚-7化学式
CAS
33089-36-0
化学式
C14H28O7
mdl
——
分子量
308.372
InChiKey
XKEHLMZHBXCJGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    308-310 °C(Press: 33 Torr)
  • 密度:
    0.995±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

SDS

SDS:1dd414fc2aaadf93c2e40f76a51528af
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    21-冠醚-7 在 sodium chloride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 1,4,7,10,13,16,19-Heptaoxa-cyclohenicosane; compound with GENERIC INORGANIC NEUTRAL COMPONENT
    参考文献:
    名称:
    A systematic study of the effect of macrocycle ring size and donor atom type on the log K, .DELTA.H, and T.DELTA.S of reactions at 25.degree.C in methanol of mono- and divalent cations with crown ethers
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00522a005
  • 作为产物:
    描述:
    七聚乙二醇氢氧化钾对甲苯磺酰氯 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以59%的产率得到21-冠醚-7
    参考文献:
    名称:
    低聚乙二醇与芳烃磺酰或烷烃磺酰氯反应合成未取代的冠醚
    摘要:
    描述了一种在碱金属氢氧化物或醇盐存在下用芳烃磺酰氯或烷烃磺酰氯处理低聚乙二醇合成冠醚的简便新方法。15-Crown-5 和 21-crown-7 分别由五乙二醇和七乙二醇以良好的收率合成,而 18-crown-6 由六乙二醇和三乙二醇合成。尽管四甘醇/TsCl/Na(K)OH在二恶烷中反应的主要产物是24-crown-8,但四甘醇/苯磺酰氯/t-反应以中等产率得到12-crown-4 t-BuOH 中的 BuOLi。此外,PEG 200 的类似处理提供了 15-、18-、21- 和 24-冠醚的混合物。考察了反应条件,讨论了反应范围。
    DOI:
    10.1246/bcsj.53.1689
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    Complexation of arenediazonium ions by macrocyclic multidentate compounds
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01294a019
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文献信息

  • Template effects. 7. Large unsubstituted crown ethers from polyethylene glycols: Formation, analysis, and purification
    作者:Chiara Antonini Vitali、Bernardo Masci
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)80080-6
    日期:1989.1
    tri- to deca-ethylene glycol yields not only the corresponding crown ethers but also higher cyclooligomers that can be analyzed up to about [60] crown-20 by glc: in particular [36] crown-12 and [48] crown-16 were obtained from tetraethylene glycol and purified by column chromatography on cellulose; iii) the reaction, as applied to commercial mixtures of polyethylene glycols (from PEG 200 to PEG 1000)
    通过聚乙二醇与甲苯磺酰氯二恶烷中的异相 KOH 反应,不仅可以获得从 [12] -4 到 [24] -8 的状物,还可以获得一些较大的同系物。系统调查表明:i) [27] -9 和 [30] -10 可分别由壬醛十醛乙二醇形成,并以纯形式分离;ii) 从三乙二醇到十乙二醇的整个聚乙二醇系列不仅产生相应的冠醚,还产生更高的环低聚物,这些低聚物可以通过 GLC 分析至约 [60] -20:特别是 [36] -12 和 [48] -16 是从四乙二醇中获得的,并通过纤维素柱色谱纯化;iii) 该反应应用于聚乙二醇的商业混合物(从 PEG 200 到 PEG 1000)时,在大环尺寸区域也能得到相当高的冠醚产率。讨论了 K+ 离子的模板效应和环寡聚化反应对各种环尺寸的贡献。
  • POTASSIUM FLUORIDE ON ALUMINA AS BASE FOR CROWN ETHER SYNTHESIS
    作者:Junko Yamawaki、Takashi Ando
    DOI:10.1246/cl.1980.533
    日期:1980.5.5
    Alumina coated with potassium fluoride was found to be an effective and practical reagent for the synthesis of some simple crown ethers.
    发现涂有是合成一些简单冠醚的有效且实用的试剂。
  • Slow complexation rates of crown ethers: what's taking so long?
    作者:Julius. Rebek、S. V. Luis、L. R. Marshall
    DOI:10.1021/ja00276a054
    日期:1986.8
    /Ma In the latter, octahedral Pt(IV) complex the formerly trans orientation of the carbon ligands has changed to a cis arrangement. IH NMR studies have revealed that the flat p-tolyl group is fixed in a position perpendicularly to the N-Pt-N axis. The mechanistic aspects of oxidative addition reactions of X2 and alkyl and aryl iodides to PtX(NCN) complexes are currently investigated.
    /Ma 在后者中,八面体 Pt(IV) 络合物之前的配体的反式取向已变为顺式排列。1H NMR 研究表明,平坦的对甲苯基固定在垂直于 N-Pt-N 轴的位置。目前正在研究 X2 和烷基和芳基与 PtX(NCN) 配合物的化加成反应的机理。
  • NUCLEOSIDE ANALOGUES OR SALTS THEREOF
    申请人:Gifu University
    公开号:EP1798225A1
    公开(公告)日:2007-06-20
    It is an object to provide a nucleoside analog that can produce an oligonucleotide analog in which the two properties of chemical and biological stability, and the ability to form double strands, are excellent, and an oligonucleotide analog that includes that nucleoside analog. This is achieved by a nucleoside analog or salt thereof represented by Formula (1) below, in which, in Formula (1), R1 is any group selected from the group consisting of the group of Formula (1), the group of Formula (2), the group of Formula (3), the group of Formula (4), the group of Formula (5), the group of Formula (6), the group of Formula (7), the group of Formula (8), and any of these groups whose functional group has been protected by a protecting group, and k, l, m, and n are each independently an integer from 1 to 10.
    提供一种能够产生具有优异化学生物稳定性以及形成双链的两个特性的寡核苷酸类似物的核苷类似物的目标对象,以及包括该核苷类似物的寡核苷酸类似物。通过以下式(1)所代表的核苷类似物或其盐实现这一目标,其中在式(1)中,R1是从以下组中选择的任意基团:式(1)的基团、式(2)的基团、式(3)的基团、式(4)的基团、式(5)的基团、式(6)的基团、式(7)的基团、式(8)的基团,以及这些基团中具有保护基团保护的任何基团,k、l、m和n分别独立地为1到10之间的整数。
  • Studies of crown ether complexes aryldiazonium ion complexes
    作者:Jostein Krane、Tore Skjetne
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)77835-x
    日期:1980.1
    DNMR studies show that for complexation of aryldiazonium salts 21-crown-7 is the preferred host.
    DNMR研究表明,对于芳基重盐的络合,21-crown-7是优选的宿主。
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