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1-(4-pentyl-butyl)-1H-quinolin-2-one | 1109244-55-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(4-pentyl-butyl)-1H-quinolin-2-one
英文别名
1-(4-Phenylbutyl)quinolin-2-one;1-(4-phenylbutyl)quinolin-2-one
1-(4-pentyl-butyl)-1H-quinolin-2-one化学式
CAS
1109244-55-4
化学式
C19H19NO
mdl
——
分子量
277.366
InChiKey
NOEDTBRPEUENIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    一氧化碳苯基-4-丁胺1-bromo-2-(2-bromophenyl)ethene 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 iPr-MOP 、 caesium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以72%的产率得到1-(4-pentyl-butyl)-1H-quinolin-2-one
    参考文献:
    名称:
    级联钯催化的烯基氨基羰基化/分子内的芳基酰胺化:2-喹诺酮类的环合成
    摘要:
    钯催化的分子间氨基羰基化/分子内酰胺化级联序列可用于将一定范围的2-(2-卤代烯基)芳基卤化物底物有效和选择性地转化为相应的2-喹诺酮类。延迟引入CO气氛允许胺化/羰基化序列和异喹诺酮的制备。
    DOI:
    10.1021/ol802624e
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文献信息

  • Cascade Palladium-Catalyzed Alkenyl Aminocarbonylation/ Intramolecular Aryl Amidation: An Annulative Synthesis of 2-Quinolones
    作者:Andrew C. Tadd、Ai Matsuno、Mark R. Fielding、Michael C. Willis
    DOI:10.1021/ol802624e
    日期:2009.2.5
    Palladium-catalyzed intermolecular aminocarbonylation/intramolecular amidation cascade sequences can be used to convert a range of 2-(2-haloalkenyl)aryl halide substrates efficiently and selectively to the corresponding 2-quinolones. Delaying the introduction of the CO atmosphere allows an amination/carbonylation sequence and the preparation of an isoquinolone.
    钯催化的分子间氨基羰基化/分子内酰胺化级联序列可用于将一定范围的2-(2-卤代烯基)芳基卤化物底物有效和选择性地转化为相应的2-喹诺酮类。延迟引入CO气氛允许胺化/羰基化序列和异喹诺酮的制备。
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