methyl-[2-benzyloxycarbonylamino-O⁶-(toluene-4-sulfonyl)-2-deoxy-α-D-glucopyranoside] | 41110-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl-[2-benzyloxycarbonylamino-O⁶-(toluene-4-sulfonyl)-2-deoxy-α-D-glucopyranoside]
• 英文别名: Methyl-[2-benzyloxycarbonylamino-O⁶-(toluol-4-sulfonyl)-2-desoxy-α-D-glucopyranosid]；methyl 2-deoxy-2-benzyloxycarbonylamino-6-O-tosyl-α-D-glucopyranoside；I+/--D-Glucopyranoside, methyl 2-deoxy-2-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]-, 6-(4-methylbenzenesulfonate)；[(2R,3S,4R,5R,6S)-3,4-dihydroxy-6-methoxy-5-(phenylmethoxycarbonylamino)oxan-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 41110-57-0
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₉S
• 分子量: 481.524
• InChiKey: DGNDCPAAWLOSID-ONUIULTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-[2-benzyloxycarbonylamino-O⁶-(toluene-4-sulfonyl)-2-deoxy-α-D-glucopyranoside] 在 丙酮 、 sodium iodide 作用下， 生成 methyl-[2-benzyloxycarbonylamino-6-iodo-2,6-dideoxy-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Foster et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1959, vol. 13, p. 281,285

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 作用下， 生成 methyl-[2-benzyloxycarbonylamino-O⁶-(toluene-4-sulfonyl)-2-deoxy-α-D-glucopyranoside]
  参考文献：
  名称：

  Foster et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1959, vol. 13, p. 281,285

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Glucosamine derivative, process for preparing the same and synthetic intermediate thereof
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0653434A1

  公开（公告）日：1995-05-17

  There are disclosed a D-glucosamine derivative represented by the formula (I): wherein (1) X is a group of formula: and R¹ and R² are both hydrogen atoms; or (2) X is OH or a group of the formula:    and one of R¹ and R² is a group of the formula: -Y-R¹¹ or alkyl and the other is H, or one of R¹ and R² is a group of the formula: -Y-R¹¹ and the other is alkyl; Y is a group of the formula: -CO-, -CS- or -SO₂-; R¹¹ is alkyl, lower alkoxy, alkenyl, alkynyl, phenyl, cycloalkyl, tricycloalkyl, heterocyclic or alkylamino; R³ is H, phenyl, phenoxy, phenylthio, phenylamino or heterocyclic; R⁴ is alkanoyl, alkenoyl or alkynoyl; and Alk is alkylene, provided that a compound in which X is OH, one of R¹ and R² is methyl and the other is acetyl is excluded, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for preparing the same, and a synthetic intermediate thereof.

  公开了一种由式(I)表示的D-葡萄糖胺衍生物，其中(1)X是式的一个基团：而R¹和R²都是氢原子；或(2)X是OH或式的一个基团：和R¹和R²中的一个是式的基团：-Y-R¹¹或烷基，另一个是氢，或R¹和R²中的一个是式的基团：-Y-R¹¹，另一个是烷基；Y是式的基团：-CO-，-CS-或-SO₂-；R¹¹是烷基，低级烷氧基，烯基，炔基，苯基，环烷基，三环烷基，杂环或烷基氨基；R³是氢，苯基，苯氧基，苯硫基，苯胺基或杂环；R⁴是脂肪酰基，烯酰基或炔酰基；而Alk是烷基，但当X是OH，R¹和R²中的一个是甲基，另一个是乙酰基的化合物被排除，或其药学上可接受的盐，以及其制备方法和合成中间体。
• Kyi, Scientia Sinica (English Edition), 1956, vol. 5, p. 461,466
  作者：Kyi

  DOI：——

  日期：——
• Foster et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1959, vol. 13, p. 281,285
  作者：Foster et al.

  DOI：——

  日期：——