(+/-)-1-(3-fluorophenyl)-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole | 895536-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (+/-)-1-(3-fluorophenyl)-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• 英文别名: 2-(3-fluorophenyl)-4-phenyl-3,4-dihydropyrazole
• CAS: 895536-90-0
• 化学式: C₁₅H₁₃FN₂
• 分子量: 240.28
• InChiKey: IEOQUYZSTUJQFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-1-(3-fluorophenyl)-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.08h， 生成 (+/-)-1-(3-fluorophenyl)-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2006/68933

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  阿托醛 、 (3-氟苯基)肼 在 SiO2 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford pyrazoline 3-2的产率得到(+/-)-1-(3-fluorophenyl)-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Mitotic Kinesin Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及二氢吡唑化合物，其可用于治疗细胞增殖性疾病，治疗与KSP动力蛋白活性相关的疾病，并抑制KSP动力蛋白。该发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗哺乳动物的癌症的方法。

  公开号：

  US20080045492A1

文献信息

• DERIVES D'AMINO-PIPERIDINE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN TANT QU'AGONISTES DES RECEPTEURS AUX MELANOCORTINES
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1786809A2

  公开（公告）日：2007-05-23
• MITOTIC KINESIN INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1831176A2

  公开（公告）日：2007-09-12
• [EN] AMINOPIPERIDINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES D'AMINO-PIPERIDINE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2006021656A2

  公开（公告）日：2006-03-02

  L'invention concerne des dérivés d'amino-pipéridine de formule générale (I) dans laquelle : Ra, Ra'- et R5 représentent des atomes d'hydrogène ou des groupes alkyles, R1 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle, cycloalkyle, hétérocycloalkyle ou aryle, R2 représente un groupe de formule -(CH2)x-(CG)y-Y ou -(CO)y-(CH2)x-Y, dans laquelle Y représente un atome d'hydrogène ou un groupe hydroxy, alkyle, cycloalkyle, alcoxy, aryle, hétéroaryle ou -NR11R12, Y étant différent d'un atome d'hydrogène lorsque x=y=0, R3 représente 1 à 3 groupes choisis parmi les atomes d'halogène et les groupes alkyles, cycloalkyles, -OR, -NRR', -CO-NRR', -NR-CO-R', -NR-CO-NRR', -NR-COOR', -NO2, -CN et -COOR, R4 est choisi parmi les groupes de formules (a), (b) et (c), dans lesquelles p = 0, 1, 2 ou 3, m = 0, 1 ou 2, et X représente un atome d'oxygène ou de soufre ou un chaînon -C(R6)(R7)- ou -N(R10)- : (Formules (a), (b), (c)). Procédé de préparation et application en thérapeutique en tant qu'agonistes des récepteurs aux mélanocortines pour le traitement de l'obésité, du diabète, des dysfonctionnements sexuels.
• [EN] MITOTIC KINESIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINESINE MITOTIQUE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2006068933A2

  公开（公告）日：2006-06-29

  [EN] The present invention relates to dihydropyrazole compounds that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with KSP kinesin activity, and for inhibiting KSP kinesin. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.
  [FR] La présente invention concerne des composés de dihydropyrazole utilisés dans le traitement de maladies prolifératives cellulaires, de troubles associés à l'activité de la kinésine de la protéine KSP et dans l'inhibition de la kinésine de la protéine KSP. Cette invention a aussi pour objet des compositions qui renferment ces composés et leurs méthodes d'utilisation dans le traitement de cancer chez des mammaliens.
• WO2006/68933
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——