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(2Z)-1-ethynyl-2-(propan-2-yloxymethylidene)cyclohexan-1-ol | 50564-95-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2Z)-1-ethynyl-2-(propan-2-yloxymethylidene)cyclohexan-1-ol
英文别名
——
(2Z)-1-ethynyl-2-(propan-2-yloxymethylidene)cyclohexan-1-ol化学式
CAS
50564-95-9
化学式
C12H18O2
mdl
——
分子量
194.274
InChiKey
LLWPHUMBNGVFPV-LUAWRHEFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    (z)-环氧己烯的热引发反应,一种简便的制备3,4-环氧基呋喃的方法
    摘要:
    通过环氧己烯(I)的热诱导环转化,可以有效而普遍地获得3,4-环氧基2-乙烯基呋喃(II型)。根据取代方式,反应可通过在溶液中加热()或在短时间热解条件下()进行。结果与涉及1-氧杂环庚-3,4,6-三烯作为中心中间体的多步机理一致。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)90602-7
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    (z)-环氧己烯的热引发反应,一种简便的制备3,4-环氧基呋喃的方法
    摘要:
    通过环氧己烯(I)的热诱导环转化,可以有效而普遍地获得3,4-环氧基2-乙烯基呋喃(II型)。根据取代方式,反应可通过在溶液中加热()或在短时间热解条件下()进行。结果与涉及1-氧杂环庚-3,4,6-三烯作为中心中间体的多步机理一致。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)90602-7
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