4-chloro-6-methoxyquinoline 1-oxide | 877307-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-6-methoxyquinoline 1-oxide
• 英文别名: 4-chloro-6-methoxy-1-oxidoquinolin-1-ium
• CAS: 877307-15-8
• 化学式: C₁₀H₈ClNO₂
• 分子量: 209.632
• InChiKey: BDPJOEXNXFWOTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  34.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-methoxyquinoline 1-oxide 在 4-甲苯磺酸酐 、 叔丁胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100 %的产率得到4-chloro-6-methoxyquinoline-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Targeting NOX2 with Bivalent Small-Molecule p47phox–p22phox Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01548
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6-甲氧基喹啉 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-chloro-6-methoxyquinoline 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  可见光促进喹啉N-氧化物的C2三氟甲基化

  摘要：

  已经描述了用于喹啉N-氧化物的直接C 2三氟甲基化的光氧化还原催化策略。该反应与一系列合成相关的官能团相容，以提供室温下各种C 2三氟甲基喹啉N-氧化物的有效合成。机理研究表明，该反应通过自由基途径进行。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690726

文献信息

• [EN] SMALL-MOLECULE NADPH OXIDASE 2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE NADPH OXYDASE 2 À PETITE MOLÉCULE
  申请人：UNIV COPENHAGEN

  公开号：WO2021105497A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The invention provides compounds of Formula (II) which comprise two terminal 2-aminoquinoline moieties. They are novel and potent inhibitors of the p47phox-p22phox protein-protein interaction that can inhibit the assembly and thus activation of the multisubunit and superoxide-generating NADPH oxidase 2 complex. The compounds are therapeutically relevant as they can reduce cell damage in diseases where NADPH oxidase 2 is a major contributor to generation of reactive oxygen species (ROS) and oxidative stress.

  该发明提供了公式（II）的化合物，其中包括两个末端的2-氨基喹啉基团。它们是新颖且有效的 p47phox-p22phox 蛋白质相互作用抑制剂，可以抑制多亚基和产生超氧化物的 NADPH 氧化酶 2 复合物的组装和激活。这些化合物在治疗上具有重要意义，因为它们可以减少 NADPH 氧化酶 2 在产生活性氧物种（ROS）和氧化应激中起主要作用的疾病中的细胞损伤。
• Kinase inhibitors
  申请人：Cao X. Sheldon

  公开号：US20060041137A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with kinases that comprise a compound of the formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , Q, U, V, W, X, and Y are as defined herein.

  提供了用于与包含以下公式化合物的激酶一起使用的化合物、药物组合物、试剂盒和方法：其中R1、R2、R3、Q、U、V、W、X和Y如本文所定义。
• Visible-Light-Promoted C2 Trifluoromethylation of Quinoline N-Oxides
  作者：Ce Liang、Wang-Tao Zhuo、Yan-Ning Niu、Guo-Lin Gao

  DOI：10.1055/s-0039-1690726

  日期：2020.1

  A photoredox catalytic strategy has been described for the direct C2 trifluoromethylation of quinoline N-oxides. This reaction is compatible with a range of synthetically relevant functional groups for providing efficient synthesis of a variety of C2 trifluoromethyl quinoline N-oxides at room temperature. Mechanistic studies indicated that the reaction proceeds via a radical pathway.

  已经描述了用于喹啉N-氧化物的直接C 2三氟甲基化的光氧化还原催化策略。该反应与一系列合成相关的官能团相容，以提供室温下各种C 2三氟甲基喹啉N-氧化物的有效合成。机理研究表明，该反应通过自由基途径进行。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：Takeda San Diego, Inc.

  公开号：EP1778669A2

  公开（公告）日：2007-05-02
• US7550598B2
  申请人：——

  公开号：US7550598B2

  公开（公告）日：2009-06-23