4-cyclohexylidene-5-(trimethylsilyl)pent-1-en-3-ol | 159531-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-cyclohexylidene-5-(trimethylsilyl)pent-1-en-3-ol
• 英文别名: 4-Cyclohexylidene-5-trimethylsilylpent-1-en-3-ol
• CAS: 159531-09-6
• 化学式: C₁₄H₂₆OSi
• 分子量: 238.445
• InChiKey: QKOQKGNMGVNGNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.9±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.918±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyclohexylidene-5-(trimethylsilyl)pent-1-en-3-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-cyclohexylidene-5-(trimethylsilyl)pent-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  烯丙基硅烷促进的螺扩环合成螺[4.5]癸烷环系

  摘要：

  通过Nazarov环合α-（三甲基甲硅烷基甲基）二乙烯基酮衍生物的纳扎罗夫，合成了在五元环上带有亚甲基酮的螺[4.5]癸烷环系。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)85034-8
• 作为产物：
  描述：

  3-trimethylsilyl-2-diethylphosphonopropionic acid ethyl ester 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 105.5h， 生成 4-cyclohexylidene-5-(trimethylsilyl)pent-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  4-环亚烷基-5-（三甲基甲硅烷基）戊-1-烯-3-酮衍生物的纳扎罗夫环化。螺[4.5]癸烷，螺[4.4]壬烷及其衍生物的合成

  摘要：

  通过FeCl 3诱导的α-（三甲基甲硅烷基甲基）二乙烯基酮衍生物的纳扎罗夫环化反应合成了螺[4.5]癸烷和螺[4.4]壬烷环系统。发现产物的双键位置受α'-取代基的存在/不存在的控制，而三甲基甲硅烷基对于以高收率获得产物是必不可少的。具有外亚甲基的螺[4.4]壬烷进行了重排，形成双环[4.3.0]壬烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00589-5

文献信息

• Synthesis of spiro[4.5]decane ring system through allylsilane promoted spiroannulation
  作者：Chiaki Kuroda、Yukari Hirono

  DOI：10.1016/0040-4039(94)85034-8

  日期：1994.9

  Spiro[4.5]decane ring system with methylene ketone on five membered ring was synthesized by Nazarov cyclization of α-(trimethylsilylmethyl)divinyl ketone derivatives.

  通过Nazarov环合α-（三甲基甲硅烷基甲基）二乙烯基酮衍生物的纳扎罗夫，合成了在五元环上带有亚甲基酮的螺[4.5]癸烷环系。
• Nazarov Cyclization of 4-Cycloalkylidene-5-(trimethylsilyl)pent-1-en-3-one Derivatives. Synthesis of Spiro[4.5]decane, Spiro[4.4]nonane, and Their Derivatives
  作者：Chiaki Kuroda、Hiroyuki Koshio、Akira Koito、Hiroshi Sumiya、Atsushi Murase、Yukari Hirono

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00589-5

  日期：2000.8

  Spiro[4.5]decane and spiro[4.4]nonane ring systems were synthesized by FeCl3-induced Nazarov cyclization of α-(trimethylsilylmethyl)divinyl ketone derivatives. It was found that the double bond position of the product is controlled by the presence/absence of α′-substituent, while trimethylsilyl group is essential to obtain the products in good yields. Spiro[4.4]nonanes having exo-methylene group underwent

  通过FeCl 3诱导的α-（三甲基甲硅烷基甲基）二乙烯基酮衍生物的纳扎罗夫环化反应合成了螺[4.5]癸烷和螺[4.4]壬烷环系统。发现产物的双键位置受α'-取代基的存在/不存在的控制，而三甲基甲硅烷基对于以高收率获得产物是必不可少的。具有外亚甲基的螺[4.4]壬烷进行了重排，形成双环[4.3.0]壬烷。