ethyl 1-allyl-7-chloro-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate | 70459-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-allyl-7-chloro-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: 1-Allyl-7-chloro-3-ethoxycarbonyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline；ethyl 7-chloro-6-fluoro-4-oxo-1-prop-2-enylquinoline-3-carboxylate
• CAS: 70459-11-9
• 化学式: C₁₅H₁₃ClFNO₃
• 分子量: 309.725
• InChiKey: CPHNTDSVAJWJOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-allyl-7-chloro-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 生成 1-allyl-7-chloro-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  抗菌的6,7-和7,8-二取代的1-烷基-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸的结构活性关系。

  摘要：

  先前在抗菌单取代的1-乙基-1,4-二氢-4-氧代喹啉3-羧酸中进行的定量和定性结构活性研究促使我们合成了6,7,8-多取代的化合物。在本文中，描述了6,7-和7,8-二取代化合物及其衍生物的制备和抗菌活性。在这些化合物中，1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-（1-哌嗪基）喹啉-3-羧酸（34）具有许多显着的活性，并且比草酸（ 84）对抗革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00186a014
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-氟苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 二苯醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl 1-allyl-7-chloro-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  抗菌的6,7-和7,8-二取代的1-烷基-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸的结构活性关系。

  摘要：

  先前在抗菌单取代的1-乙基-1,4-二氢-4-氧代喹啉3-羧酸中进行的定量和定性结构活性研究促使我们合成了6,7,8-多取代的化合物。在本文中，描述了6,7-和7,8-二取代化合物及其衍生物的制备和抗菌活性。在这些化合物中，1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-（1-哌嗪基）喹啉-3-羧酸（34）具有许多显着的活性，并且比草酸（ 84）对抗革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00186a014

文献信息

• Antibiotic protected silver nanoparticles for microbicidal cotton
  作者：Ana Maria Montagut、Albert Granados、Anna Ballesteros、Roser Pleixats、Montserrat Llagostera、Pilar Cortés、Rosa María Sebastián、Adelina Vallribera

  DOI：10.1016/j.tet.2018.11.035

  日期：2019.1

  Surface coating of metal nanoparticles is one of the major aspects to be optimized in the design of antimicrobial nanoparticles. The novelty of this work is that antimicrobial derivatives have been used as stabilizers to protect silver nanoparticles (Ag NPs). Microbicidal activity studies of fabricated cotton textiles coated with these [email protected] were performed. Protective ligand layers of Ag

  金属纳米颗粒的表面涂层是抗菌纳米颗粒设计中要优化的主要方面之一。这项工作的新颖之处在于，抗菌衍生物已被用作稳定剂来保护银纳米颗粒（Ag NPs）。对涂有这些[受电子邮件保护]的人造棉纺织品的杀菌活性进行了研究。Ag NPs的保护性配体层是其抗菌活性的决定性因素。对于织物TAM（用表面上带有三芳基甲烷衍生物的Ag NP涂层，[电子邮件保护]），获得了最佳的杀菌活性，对于金黄色葡萄球菌菌株，细菌减少了3 log个单位。TAMSH的内在抗生素活性和部分正电荷可能增强了其抗菌作用。织物Eu（表面涂有丁香酚衍生的Ag NPs，[有电子邮件保护]）和织物FQPEG（表面有PEG-氟喹诺酮衍生物包埋的Ag NPs，有[电子邮件保护]）对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌均显示出抗菌活性。株。这些涂覆的抗菌棉织物可应用于不同的医用纺织品。
• 1,4-Dihydro-quinoline-3-carboxylic acid derivatives, process for their
  申请人：Laboratorie Roger Bellon

  公开号：US04292317A1

  公开（公告）日：1981-09-29

  New 7-dialkylamino-1-substituted-6-halogeno-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3 carboxylic acids of the formula: ##STR1## wherein the R.sub.1 substituent is methyl, ethyl, vinyl or allyl and non-toxic pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. These compounds are useful as antibacterial agents. Also disclosed are processes for preparing the compounds.

  新的7-二烷基氨基-1-取代-6-卤代-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸的化合物，化学式为：##STR1## 其中R.sub.1取代基为甲基、乙基、乙烯基或烯丙基，以及其非毒性药学上可接受的酸盐。这些化合物可用作抗菌剂。还公开了制备这些化合物的方法。
• KOGA, HIROSHI;ITOH, AKIRA;MURAYAMA, SATOSHI;SUZUE, SEIGO;IRIKURA, TSUTOMU, J. MED. CHEM., 1980, 23, N 12, 1358-1363
  作者：KOGA, HIROSHI、ITOH, AKIRA、MURAYAMA, SATOSHI、SUZUE, SEIGO、IRIKURA, TSUTOMU

  DOI：——

  日期：——
• US4292317A
  申请人：——

  公开号：US4292317A

  公开（公告）日：1981-09-29
• Structure-activity relationships of antibacterial 6,7- and 7,8-disubstituted 1-alkyl-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acids
  作者：Hiroshi Koga、Akira Itoh、Satoshi Murayama、Seigo Suzue、Tsutomu Irikura

  DOI：10.1021/jm00186a014

  日期：1980.12

  Previous quantitative and qualitative structure-activity studies in antibacterial monosubstituted 1-ethyl-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acids prompted us to synthesize the 6,7,8-polysubstituted compounds. In this paper, the preparation and antibacterial activity of the 6,7- and 7,8-disubstituted compounds and their derivatives are described. Among these compounds, 1-ethyl-6-fluoro-1,4-di

  先前在抗菌单取代的1-乙基-1,4-二氢-4-氧代喹啉3-羧酸中进行的定量和定性结构活性研究促使我们合成了6,7,8-多取代的化合物。在本文中，描述了6,7-和7,8-二取代化合物及其衍生物的制备和抗菌活性。在这些化合物中，1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-（1-哌嗪基）喹啉-3-羧酸（34）具有许多显着的活性，并且比草酸（ 84）对抗革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。讨论了构效关系。