N-[1-(2-Chlorophenyl)-3-phenylpropyl]-4-methylbenzene-1-sulfonamide | 832732-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: N-[1-(2-Chlorophenyl)-3-phenylpropyl]-4-methylbenzene-1-sulfonamide
• 英文别名: N-[1-(2-chlorophenyl)-3-phenylpropyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 832732-27-1
• 化学式: C₂₂H₂₂ClNO₂S
• 分子量: 399.941
• InChiKey: CQEHYDLUCAICPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  o-chloro-N-tosylbenzaldimine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 Lindlar's catalyst 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-[1-(2-Chlorophenyl)-3-phenylpropyl]-4-methylbenzene-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Alkynylation of N-tosylimines with aryl acetylenes promoted by ZnBr2 and N,N-diisopropylethylamine in acetonitrile

  摘要：

  We found a suitable condition for the effective alkynylation of N-tosylimines with aryl acetylenes. The reaction tosylimines and aryl acetylenes in the presence of ZnBr2, and DIEA (N,N -diisopropylethylamine) in CH3CN afforded the desired N-tosyl propargylamines in moderate to good yields. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.11.046