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1-(4-(pyrrolidin-1-yl)phenyl)propan-1-one | 1177212-91-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(4-(pyrrolidin-1-yl)phenyl)propan-1-one
英文别名
1-(4-Pyrrolidin-1-ylphenyl)propan-1-one
1-(4-(pyrrolidin-1-yl)phenyl)propan-1-one化学式
CAS
1177212-91-7
化学式
C13H17NO
mdl
——
分子量
203.284
InChiKey
NWDBKDYLBPMFEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    355.5±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.058±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四氢吡咯1-(4-fluorophenyl)allyl alcoholRuH2(CO)(PPh3)3双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 以77%的产率得到1-(4-(pyrrolidin-1-yl)phenyl)propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    钌催化芳香碳的远程电子激活?F债券
    摘要:
    首次描述了烯丙基氟代苄基醇的串联异构化和亲核芳族取代。在钌络合物Ru(PPh 3)3(CO)(H)2存在下,1-(4-氟苯基)prop-2-en-1-ol被转化为相应的对氨基酮或对酚取代的酮。
    DOI:
    10.1002/adsc.201200879
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文献信息

  • Benzimidazole derivatives and their use as a medicament
    申请人:Poitout Lydie
    公开号:US20090170922A1
    公开(公告)日:2009-07-02
    A subject of the present application is new benzimidazole derivatives of formula in which A, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 represent different variable groups. These products have an antagonist activity of GnRH (Gonadotropin-Releasing Hormone). The invention also relates to pharmaceutical compositions containing said products and their use for the preparation of a medicament.
    本申请的主题是公式中A、Y、R1、R2、R3和R4代表不同变量基团的新苯并咪唑衍生物。这些产物具有GnRH(促性腺激素释放激素)的拮抗活性。本发明还涉及含有所述产物的制药组合物及其用于制备药物的用途。
  • Photoinduced Carbon−Heteroatom Cross‐Coupling Catalyzed by Nickel Naphthyridine Complexes
    作者:Janet Bahri、Shubham Deolka、Pavan K. Vardhanapu、Eugene Khaskin、Ramadoss Govindarajan、Robert R. Fayzullin、Serhii Vasylevskyi、Julia R. Khusnutdinova
    DOI:10.1002/cctc.202301142
    日期:2023.12.19
    and C‒O cross-coupling reactions catalyzed by NiII complexes supported by 2,7-dimethyl-1,8-naphthyridine ligand. Using the same Ni catalyst and visible light irradiation, both C‒O and C‒N coupling reactivity was observed without additional photocatalysts. These results demonstrate that Ni naphthyridine complexes represent a versatile catalytic motif for photoredox nickel catalysis alternative to commonly
    我们描述了由 2,7-二甲基-1,8-萘啶配体支持的 NiII 配合物催化的多功能且实用的光促进 C-N 和 C-O 交叉偶联反应。使用相同的 Ni 催化剂和可见光照射,无需额外的光催化剂即可观察到 C-O 和 C-N 偶联反应性。这些结果表明,镍萘啶配合物代表了光氧化还原镍催化的通用催化基序,可替代常用的联吡啶或多齿配体。
  • Nouveaux dérivés de la phényl-3 propène-2 amine, leur préparation et les medicaments qui les contiennent
    申请人:RHONE-POULENC SANTE
    公开号:EP0153890B1
    公开(公告)日:1989-01-04
  • US7495110B2
    申请人:——
    公开号:US7495110B2
    公开(公告)日:2009-02-24
  • US8236965B2
    申请人:——
    公开号:US8236965B2
    公开(公告)日:2012-08-07
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