3-bromo-4-ethoxycarbonyloxyquinolin-2(1H)-one | 243137-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-4-ethoxycarbonyloxyquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: (3-bromo-2-oxo-1H-quinolin-4-yl) ethyl carbonate
• CAS: 243137-09-9
• 化学式: C₁₂H₁₀BrNO₄
• 分子量: 312.12
• InChiKey: BDFFDROXTBDQJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己胺 、 3-bromo-4-ethoxycarbonyloxyquinolin-2(1H)-one 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到3-Cyclohexyl-3,5-dihydro-oxazolo[4,5-c]quinoline-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并[4,3 - c ]喹啉-3-酮衍生物和一些恶唑并[4,5 - c ]喹啉-2,4-二酮的合成

  摘要：

  通过以下三个步骤制备新的吡唑并[4，3 - c ]喹啉-3-酮衍生物3a-c和6a-c：首先通过与下列物质的反应制备4-羟基喹啉-3-羧酸乙酯衍生物1和4。分别用二酸酐，丙二酸乙酯和乙酰乙酸乙酯，然后用氯氧化磷将1和4氯化，得到2和5，最后将2和5与肼及其衍生物缩合。此外，成功合成了恶唑并[4,5 - c ]喹啉-2,4-二酮9a-f 被报道。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360323
• 作为产物：
  描述：

  4-ethoxycarbonyloxyquinolin-2(1H)-one 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以62%的产率得到3-bromo-4-ethoxycarbonyloxyquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并[4,3 - c ]喹啉-3-酮衍生物和一些恶唑并[4,5 - c ]喹啉-2,4-二酮的合成

  摘要：

  通过以下三个步骤制备新的吡唑并[4，3 - c ]喹啉-3-酮衍生物3a-c和6a-c：首先通过与下列物质的反应制备4-羟基喹啉-3-羧酸乙酯衍生物1和4。分别用二酸酐，丙二酸乙酯和乙酰乙酸乙酯，然后用氯氧化磷将1和4氯化，得到2和5，最后将2和5与肼及其衍生物缩合。此外，成功合成了恶唑并[4,5 - c ]喹啉-2,4-二酮9a-f 被报道。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360323