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3-methyl-6,7-methylenedioxy-2-phenylquinoline-4-carboxylic acid | 154869-08-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-6,7-methylenedioxy-2-phenylquinoline-4-carboxylic acid
英文别名
7-Methyl-6-phenyl-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-8-carboxylic acid
3-methyl-6,7-methylenedioxy-2-phenylquinoline-4-carboxylic acid化学式
CAS
154869-08-6
化学式
C18H13NO4
mdl
——
分子量
307.306
InChiKey
JJLCHINFVPPPEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    502.3±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.383±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    68.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methyl-6,7-methylenedioxy-2-phenylquinoline-4-carboxylic acid草酰氯N,N-二甲基甲酰胺 在 crude residue 、 甲醇 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 7.25h, 生成 7-Methyl-6-phenyl-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-8-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Novel compounds
    摘要:
    公式(I)所述的化合物,或其药学上可接受的盐或溶剂化物,制备这些化合物的过程,包括这些化合物的制药组合物以及这些化合物在医学上的用途。
    公开号:
    US20050182093A1
  • 作为产物:
    描述:
    5H-[1,3]二氧代lo[4,5-f]吲哚-6,7-二酮苯丙酮盐酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 16.0h, 以65%的产率得到3-methyl-6,7-methylenedioxy-2-phenylquinoline-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Substituted Quinoline-4-carboxylic Acids
    摘要:
    利用改良的Pfitzinger方法,在水酸性条件下,通过酮与靛红衍生物的缩合,成功实现了一系列喹啉-4-羧酸的高产率合成。此外,还描述了便捷合成替代靛红前体的方法。
    DOI:
    10.1055/s-1993-25987
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文献信息

  • Quinoline derivatives as nk-3 antagonists
    申请人:——
    公开号:US20040097518A1
    公开(公告)日:2004-05-20
    Certain compounds of formula (I) below or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof: 1 a process for preparing such compounds, a pharmaceutical composition comprising such compounds and the use of such compounds and composition in medicine.
    以下式(I)的某些化合物或其药学上可接受的盐或水合物: 1 制备这些化合物的方法,包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在医学上的用途。
  • Quinoline Derivatives as NK-3 Antagonists
    申请人:Farina Carlo
    公开号:US20060223819A1
    公开(公告)日:2006-10-05
    Certain compounds of formula (I) below or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof: a process for preparing such compounds, a pharmaceutical composition comprising such compounds and the use of such compounds and composition in medicine.
    公式(I)的某些化合物或其药学上可接受的盐或水合物:制备这些化合物的方法,包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在医学上的用途。
  • QUINOLINE DERIVATIVES AS NK-3 ANTAGONISTS
    申请人:GlaxoSmithKline S.p.A.
    公开号:EP1351953A1
    公开(公告)日:2003-10-15
  • NOVEL COMPOUNDS
    申请人:GlaxoSmithKline S.p.A.
    公开号:EP1377555A1
    公开(公告)日:2004-01-07
  • A DIOXINO[2,3-G]QUINOLINE-9-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE AS NK3 RECEPTOR ANTAGONIST
    申请人:GlaxoSmithKline S.p.A.
    公开号:EP1377555B1
    公开(公告)日:2007-01-24
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