3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-methoxy-4-oxobutanoic acid | 500895-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-methoxy-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: 3-[(t-Butoxycarbonyl)amino]-4-methoxy-4-oxobutanoic acid；4-methoxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 500895-47-6
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₆
• 分子量: 247.248
• InChiKey: IWFIVTBTZUCTQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-methoxy-4-oxobutanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium dichloride 、 二氢吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.17h， 生成 methyl 2-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(phenylselanyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  可见光氧化还原手性α-硒氨基酸的合成

  摘要：

  Ñ的-Acetoxyphthalimide衍生物2个遗传编码的蛋白氨基酸，升-天冬氨酸和谷氨酸，用作可见光photoredox手性源和自由基前体，二有机diselenides用作自由基受体，和手性多样α-selenoamino酸衍生物在室温下以良好的收率制备了它们。此外，N-保护的二肽活性酯与二苯基二硒化物的脱羧偶联提供了相应的硒二肽。该方法操作简单，反应条件温和，高效，手性稳定，是合成手性分子的重要策略。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00489
• 作为产物：
  描述：

  4-(benzyloxy)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-oxobutanoic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-methoxy-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel pendant-type macrocyclic bifunctional chelating agents: (carboxymethyl)amino derivatives of 2-(4-nitrobenzyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-N,N',N'',N'''-tetraacetic acid and their complex formation with yttrium(III)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00076a062
• 作为试剂：
  描述：

  地氯雷他定 在 双氧水 、 3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-methoxy-4-oxobutanoic acid 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 氘代氯仿 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 8-chloro-11-(1-(2-phenylacetyl)piperidin-4-ylidene)-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  螺旋手性氯雷他定类似物的不对称催化揭示了对映异构体依赖的抗组胺活性

  摘要：

  构象动态 Claritin®（氯雷他定）和 Clarinex®（地氯雷他定）支架的类似物已使用含天冬氨酸的肽催化剂对映体和化学选择性 N-氧化，以提供高达 >99:1 er 的稳定螺旋手性产品。N-氧化物产物的构象动力学和对映体稳定性已经在晶体学数据的帮助下通过实验和计算进行了研究。此外，生物测定表明，通过 N-氧化使氯雷他定和相关类似物的核心结构刚性化会以对映异构体依赖的方式影响抗组胺药活性。计算对接研究说明了观察到的活性差异。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c03904

文献信息

• Novel diarylalkene derivatives and novel diarylalkane derivatives
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：US20040167118A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  The invention relates to a compound represented by the following general formula (1) or its analogue, which selectively inhibit N-type calcium channels or its analogue, and to a method for treating pain etc. comprising the compound represented by the following general formula (1) or its analogue to a patient in need of such treatment: 1 wherein, A represents CH═CH, etc., a, b, c and d represents CH etc., R1, R2, R3, R4, R5 and R6 represents H etc., V—W represents C═C, etc., n represents 0 to 3, Y1 represents O etc., B represents —(CH2)vCHR21 wherein v is 0 to 3, R21 represents H, a lower alkyl group or the like, etc., G represents —CO—, a covalent bond, etc., m is 0 to 6, R7 and R8 represents H, a lower alkyl group, —COR18a, —COOR20 wherein R18a and R20 each represents a lower alkyl group or the like, etc.

  该发明涉及以下一般式（1）或其类似物所代表的化合物，该化合物选择性地抑制N型钙通道或其类似物，并涉及将该一般式（1）或其类似物所代表的化合物用于需要此类治疗的患者的治疗方法： 1 其中，A代表CH═CH等，a、b、c和d代表CH等，R1、R2、R3、R4、R5和R6代表H等，V—W代表C═C等，n代表0至3，Y1代表O等，B代表—(CH2)vCHR21，其中v为0至3，R21代表H、较低的烷基基团或类似物等，G代表—CO—、共价键等，m为0至6，R7和R8代表H、较低的烷基基团、—COR18a、—COOR20，其中R18a和R20各自代表较低的烷基基团或类似物等。
• [EN] NOVEL HISTONE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS D'HISTONE MÉTHYLTRANSFÉRASES
  申请人：UNIV FREIBURG ALBERT LUDWIGS

  公开号：WO2021053158A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) as defined herein. The compounds are inhibitors of histone methyltransferases of the seven-beta-strand family, in particular of KMT9.

  本发明涉及式(I)定义的新的化合物。这些化合物是七-β-链家族组蛋白甲基转移酶的抑制剂，特别是KMT9的抑制剂。
• [EN] RODENTICIDAL NORBORMIDE ANALOGUES<br/>[FR] ANALOGUES DE NORBORMIDE RODENTICIDE
  申请人：LANDCARE RES NEW ZEALAND LTD

  公开号：WO2013133726A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to norbormide analogues having rodenticidal activity; rodenticidal compositions comprising the analogues; uses of the analogues as rodenticides; uses of the analogues in the manufacture of rodenticidal compositions; and methods for controlling rodents using the compositions.

  本发明涉及具有杀鼠活性的诺波酰胺类似物；包括这些类似物的杀鼠组合物；将这些类似物用作杀鼠剂的用途；将这些类似物用于制造杀鼠组合物的用途；以及使用这些组合物控制啮齿动物的方法。
• [EN] CYCLOBUTANE- AND AZETIDINE-CONTAINING MONO AND SPIROCYCLIC COMPOUNDS AS ALPHA V INTEGRIN INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS MONO ET SPIROCYCLIQUES CONTENANT DU CYCLOBUTANE ET DE L'AZÉTIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRINE ALPHA V
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018089355A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are antagonists to αv- containing integrins. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with dysregulation of av-containing integrins, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是αv-含有整合素的拮抗剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物和药物组合物治疗与αv-含有整合素失调相关的疾病、紊乱或病况的方法，如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。
• [EN] COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE D'UN RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE ET AGONISTE D'UN RÉCEPTEUR BÊTA2 ADRÉNERGIQUE
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2012168359A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to compounds acting both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists, to processes for their preparation, to compositions comprising them, to therapeutic uses and combinations with other pharmaceutical active ingredients.

  这项发明涉及既作为肌肉胆碱受体拮抗剂又作为β2肾上腺素受体激动剂的化合物，涉及它们的制备方法，包含它们的组合物，治疗用途以及与其他药用活性成分的组合。