[1-(5-Benzoyl-2-dimethylamino-thiazol-4-ylcarbamoyl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester | 72100-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [1-(5-Benzoyl-2-dimethylamino-thiazol-4-ylcarbamoyl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[1-[[5-benzoyl-2-(dimethylamino)-1,3-thiazol-4-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 72100-78-8
• 化学式: C₂₃H₂₄N₄O₄S
• 分子量: 452.534
• InChiKey: JCXVHWGGHVRSEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(5-Benzoyl-2-dimethylamino-thiazol-4-ylcarbamoyl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester 在 三乙烯二胺 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4,6-Dihydro-8-phenyl-6-methyl-2-dimethylaminothiazolo<4,5-e><1,4>diazepin-5(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic cation systems. 14. Synthesis of thieno[3,2-e][1,4]diazepine, thiazolo[4,5-e][1,4]diazepine, and s-triazolo[3,4-c]thiazolo[4,5-e][1,4]diazepine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01290a010
• 作为产物：
  描述：

  2-Dimethylamino-5-phenyl-[1,3]oxathiol-3-ylium 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 生成 [1-(5-Benzoyl-2-dimethylamino-thiazol-4-ylcarbamoyl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic cation systems. 14. Synthesis of thieno[3,2-e][1,4]diazepine, thiazolo[4,5-e][1,4]diazepine, and s-triazolo[3,4-c]thiazolo[4,5-e][1,4]diazepine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01290a010

文献信息

• HIRARI K.; SUGIMOTO H.; ISHIBA T., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 2, 253-260
  作者：HIRARI K.、 SUGIMOTO H.、 ISHIBA T.

  DOI：——

  日期：——
• Heterocyclic cation systems. 14. Synthesis of thieno[3,2-e][1,4]diazepine, thiazolo[4,5-e][1,4]diazepine, and s-triazolo[3,4-c]thiazolo[4,5-e][1,4]diazepine derivatives
  作者：Kentaro Hirai、Hirohiko Sugimoto、Teruyuki Ishiba

  DOI：10.1021/jo01290a010

  日期：1980.1