(R)-methyl 4-(1-(ethoxycarbonyl)vinyl)-3,3-dicyano-4-(4-nitrophenyl)-2-p-tolylcyclopent-1-enecarboxylate | 1394249-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-methyl 4-(1-(ethoxycarbonyl)vinyl)-3,3-dicyano-4-(4-nitrophenyl)-2-p-tolylcyclopent-1-enecarboxylate
• 英文别名: methyl (4R)-3,3-dicyano-4-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-2-yl)-2-(4-methylphenyl)-4-(4-nitrophenyl)cyclopentene-1-carboxylate
• CAS: 1394249-78-5
• 化学式: C₂₇H₂₃N₃O₆
• 分子量: 485.496
• InChiKey: AFVABKYVEINRML-HHHXNRCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(p-nitrophenyl)-2-ethoxycarbonylallyl tert-butyl carbonate 、 methyl 4,4-dicyano-2-methylene-3-p-tolylbut-3-enoate 在 C₆₂H₄₃N₂PS 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以86%的产率得到(R)-methyl 4-(1-(ethoxycarbonyl)vinyl)-3,3-dicyano-4-(4-nitrophenyl)-2-p-tolylcyclopent-1-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  膦催化的Morita-Baylis-Hillman碳酸盐与二氰基-2-亚甲基丁-3-烯酸酯的不对称[4 + 1]环化。

  摘要：

  首次开发了具有二氰基-2-亚甲基丁-3-烯酸酯的MBH碳酸酯的新型不对称[4 + 1]环合反应，提供了带有一个全碳四元立体中心的高度官能化的环戊烯的高效和对映选择性合成。

  DOI：

  10.1039/c2cc34619b

文献信息

• Phosphine-catalyzed asymmetric [4+1] annulation of Morita–Baylis–Hillman carbonates with dicyano-2-methylenebut-3-enoates
  作者：Xiao-nan Zhang、Hong-Ping Deng、Long Huang、Yin Wei、Min Shi

  DOI：10.1039/c2cc34619b

  日期：——

  asymmetric [4+1] annulation of MBH carbonates with dicyano-2-methylenebut-3-enoates has been developed for the first time, providing an efficient and enantioselective synthesis of highly functionalized cyclopentenes bearing one all-carbon quaternary stereogenic center.

  首次开发了具有二氰基-2-亚甲基丁-3-烯酸酯的MBH碳酸酯的新型不对称[4 + 1]环合反应，提供了带有一个全碳四元立体中心的高度官能化的环戊烯的高效和对映选择性合成。