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1-(3-bromoprop-2-ynyl)hexa-2,4-diene | 873694-84-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-bromoprop-2-ynyl)hexa-2,4-diene
英文别名
(2E,4E)-1-(3-bromoprop-2-ynoxy)hexa-2,4-diene
1-(3-bromoprop-2-ynyl)hexa-2,4-diene化学式
CAS
873694-84-9
化学式
C9H11BrO
mdl
——
分子量
215.09
InChiKey
DLDRZWOTRAUDEH-MQQKCMAXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    253.3±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-bromoprop-2-ynyl)hexa-2,4-diene 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) silver hexafluoroantimonate 、 三叔丁基膦 、 cesium fluoride 作用下, 以 四氢呋喃丙酮 为溶剂, 20.0~65.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 37.0h, 生成 7-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-1,3,3a,4,5,6-hexahydroisobenzofuran
    参考文献:
    名称:
    铑催化的炔基卤化物的分子内[4 + 2]环加成反应。
    摘要:
    [反应:见正文]发现以阳离子铑(I)催化的分子内[4 + 2]二烯系链炔基卤化物的环加成反应产率很高(70-87%)。卤化物部分与环加成反应相容,并且未观察到炔基卤化物的氧化插入。含卤素的环加合物可以转化为通过直接环加成难以或不可能获得的多种产物。
    DOI:
    10.1021/ol052412o
  • 作为产物:
    描述:
    (E,E)-1-(prop-2-ynyloxy)hexa-2,4-dieneN-溴代丁二酰亚胺(NBS)silver nitrate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 1.0h, 以73%的产率得到1-(3-bromoprop-2-ynyl)hexa-2,4-diene
    参考文献:
    名称:
    铑催化的炔基卤化物的分子内[4 + 2]环加成反应。
    摘要:
    [反应:见正文]发现以阳离子铑(I)催化的分子内[4 + 2]二烯系链炔基卤化物的环加成反应产率很高(70-87%)。卤化物部分与环加成反应相容,并且未观察到炔基卤化物的氧化插入。含卤素的环加合物可以转化为通过直接环加成难以或不可能获得的多种产物。
    DOI:
    10.1021/ol052412o
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文献信息

  • [EN] FUSED RING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES CONDENSÉS
    申请人:GENENTECH INC
    公开号:WO2020035031A1
    公开(公告)日:2020-02-20
    Provided are fused ring compounds of Formula (I), Formula (II), or Formula (III), as further detailed herein, which are used for the inhibition of Ras proteins, as well as compositions comprising these compounds and methods treatment by their administration.
    提供的是公式(I)、公式(II)或公式(III)的融合环化合物,具体细节如下,这些化合物用于抑制Ras蛋白,以及包含这些化合物的组合物和通过其给药的治疗方法。
  • Rhodium-Catalyzed Intramolecular [4 + 2] Cycloadditions of Alkynyl Halides
    作者:Woo-Jin Yoo、Anna Allen、Karine Villeneuve、William Tam
    DOI:10.1021/ol052412o
    日期:2005.12.1
    [reaction: see text] Cationic rhodium(I)-catalyzed intramolecular [4 + 2] cycloadditions of diene-tethered alkynyl halides were found to occur in good yields (70-87%). The halide moiety is compatible with the cycloaddition reactions, and no oxidative insertion to the alkynyl halide was observed. The halogen-containing cycloadducts could be transformed into a variety of products that are difficult or
    [反应:见正文]发现以阳离子铑(I)催化的分子内[4 + 2]二烯系链炔基卤化物的环加成反应产率很高(70-87%)。卤化物部分与环加成反应相容,并且未观察到炔基卤化物的氧化插入。含卤素的环加合物可以转化为通过直接环加成难以或不可能获得的多种产物。
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