12-methoxydodecan-1-amine | 160471-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 12-methoxydodecan-1-amine
• 英文别名: 12-methoxydodec-1-ylamine；12-Methoxydodec-1-ylamine
• CAS: 160471-10-3
• 化学式: C₁₃H₂₉NO
• 分子量: 215.379
• InChiKey: OOWMEXAEOLSERR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.6±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.850±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三光气 、 12-methoxydodecan-1-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 12-methoxydodec-1-yl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENZYME INHIBITORS AND THE USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'ENZYME ET UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明提供了用于治疗疾病或疾病的化合物和方法，如心力衰竭、高脂血症、高胆固醇血症、促性腺激素缺乏、糖尿病、代谢综合征、高血糖、胰岛素抵抗、葡萄糖耐量不良、肥胖、牛皮癣、特应性皮炎和癌症。

  公开号：

  WO2010008473A1
• 作为产物：
  描述：

  12-methoxydodecanoic nitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以69%的产率得到12-methoxydodecan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENZYME INHIBITORS AND THE USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'ENZYME ET UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明提供了用于治疗疾病或疾病的化合物和方法，如心力衰竭、高脂血症、高胆固醇血症、促性腺激素缺乏、糖尿病、代谢综合征、高血糖、胰岛素抵抗、葡萄糖耐量不良、肥胖、牛皮癣、特应性皮炎和癌症。

  公开号：

  WO2010008473A1

文献信息

• Enzyme Inhibitors and the Use Thereof
  申请人：Middlemiss David

  公开号：US20110230555A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention provides compounds and methods for the treatment of diseases or disorders such as heart failure, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, gonadotropin deficiency, diabetes mellitus, metabolic syndrome, hyperglycemia, insulin resistance, glucose intolerance, obesity, psoriasis, atopic dermatitis, and cancer.

  本发明提供了化合物和方法，用于治疗疾病或疾病，如心力衰竭，高脂血症，高胆固醇血症，促性腺激素缺乏症，糖尿病，代谢综合征，高血糖，胰岛素抵抗，葡萄糖不耐受，肥胖症，银屑病，特应性皮炎和癌症。
• Substituent‐Induced Supramolecular Aggregates of Edge Functionalized Nanographenes
  作者：Haruka Moriguchi、Ryo Sekiya、Takeharu Haino

  DOI：10.1002/smll.202207475

  日期：——

  Precisely controlled molecular assemblies often display intriguing morphologies and/or functions arising from their structures. The application of the concept of the self-assembly for controlling the aggregation of nanographenes (NGs) is challenging. The title NGs are those carrying both long alkyl chains and tris(phenylisoxazolyl)benzene (TPIB) on the edge. The former group secures the affinity of

  精确控制的分子组装体通常会表现出由其结构引起的有趣的形态和/或功能。应用自组装概念来控制纳米石墨烯（NG）的聚集具有挑战性。标题 NG 是那些在边缘带有长烷基链和三(苯基异恶唑基)苯 (TPIB) 的化合物。前一组确保了 NG 对有机溶剂的亲和力，后一组通过 TPIB 单元之间的相互作用驱动 NG 的一维排列。浓度依赖性和温度变量1 H NMR、UV-vis 和 PL 光谱表明 NGs 在 1,2-二氯乙烷中聚集，并且聚集可通过调节溶剂极性来控制。AFM 图像给出了 NG 的堆叠结构，这些聚集体在高浓度下呈网状聚合结构。这些观察结果表明，表面之间的面对面相互作用和 TPIB 单元之间的相互作用的协同作用对于控制 NG 的自组装是有效的。
• ENZYME INHIBITORS AND THE USE THEREOF
  申请人：Dara Biosciences, Inc.

  公开号：EP2309859A1

  公开（公告）日：2011-04-20
• MULTIMERIC OLIGONUCLEOTIDES COMPOUNDS
  申请人：Uhlmann Eugen

  公开号：US20150299695A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The disclosure provides multimeric oligonucleotide compounds, comprising two or more target-specific oligonucleotides (e.g., antisense oligonucleotides (ASOs)), each being resistant to cleavage, and linked together by a cleavable linker. In particular, two or more linked target-specific oligonucleotides, each to a different target, allows concomitant inhibition of multiple genes' expression levels, while exhibiting favorable pharmacokinetic and pharmacodynamic properties. Methods of making and uses of the described compounds are also provided.
• METHODS OF DELIVERING MULTIPLE TARGETING OLIGONUCLEOTIDES TO A CELL USING CLEAVABLE LINKERS
  申请人：RaNA Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150315588A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  The disclosure provides multimeric oligonucleotide compounds, comprising two or more target-specific oligonucleotides (e.g., antisense oligonucleotides (ASOs)), each being resistant to cleavage, and linked together by a cleavable linker. In particular, two or more linked target-specific oligonucleotides, each to a different target, allows concomitant inhibition of multiple genes' expression levels, while exhibiting favorable pharmacokinetic and pharmacodynamic properties. Methods of making and uses of the described compounds are also provided