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(3,4,5-trifluorophenyl)-4-fluorophenylsulfide | 1229514-23-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3,4,5-trifluorophenyl)-4-fluorophenylsulfide
英文别名
1,2,3-Trifluoro-5-(4-fluorophenyl)sulfanylbenzene;1,2,3-trifluoro-5-(4-fluorophenyl)sulfanylbenzene
(3,4,5-trifluorophenyl)-4-fluorophenylsulfide化学式
CAS
1229514-23-1
化学式
C12H6F4S
mdl
——
分子量
258.239
InChiKey
QWYFMOMBKLNOEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,4,6-三(3,4,5-三氟苯)环硼氧烷1-氟-4-[(4-氟苯基)二硫烷基]苯copper(l) iodide1,10-菲罗啉氧气 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 90.0 ℃ 、101.0 kPa 条件下, 反应 6.5h, 以95%的产率得到(3,4,5-trifluorophenyl)-4-fluorophenylsulfide
    参考文献:
    名称:
    A novel and efficient cross-coupling of tris(fluorinated phenyl)boroxins with disulfides catalyzed by CuI/1,10-phenanthroline
    摘要:
    在氧气氛下,CuI/1,10-菲罗啉催化的三(氟化苯基)硼氧烷与二硫化物的交叉偶联反应顺利实现,以良好到极佳的收率生成相应的不对称氟化芳基硫化物。
    DOI:
    10.1139/v10-025
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文献信息

  • A novel and efficient cross-coupling of tris(fluorinated phenyl)boroxins with disulfides catalyzed by CuI/1,10-phenanthroline
    作者:Chuanming Yu、Beibei Jin、Zhenyu Liu、Weihui Zhong
    DOI:10.1139/v10-025
    日期:2010.5

    Under an oxygen atmosphere, the cross-coupling of tris(fluorinated phenyl)boroxins and disulfides catalyzed by CuI/1,10-phenanthroline were smoothly achieved to produce the corresponding asymmetric fluorinated arylsulfides in good-to-excellent yields.

    在氧气氛下,CuI/1,10-菲罗啉催化的三(氟化苯基)硼氧烷与二硫化物的交叉偶联反应顺利实现,以良好到极佳的收率生成相应的不对称氟化芳基硫化物。
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