(E,4R,5S)-5-[(E,4R,5S)-5-[(3R)-3-hydroxybutanoyl]oxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hex-2-enoyl]oxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hex-2-enoic acid | 503026-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E,4R,5S)-5-[(E,4R,5S)-5-[(3R)-3-hydroxybutanoyl]oxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hex-2-enoyl]oxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hex-2-enoic acid
• CAS: 503026-51-5
• 化学式: C₃₂H₄₀O₁₁
• 分子量: 600.663
• InChiKey: LMVIQYLQKYKZBA-DRPFHVSASA-N

物化性质

• 沸点：
  734.9±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,4R,5S)-5-[(E,4R,5S)-5-[(3R)-3-hydroxybutanoyl]oxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hex-2-enoyl]oxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hex-2-enoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 macrosphelide E
  参考文献：
  名称：

  由碳水化合物前体的全合成大环内酯A和E

  摘要：

  大环内酯抗生素，大环内酯A和E的总合成已从碳水化合物前体开始。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02284-0
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-methoxybenzyloxy)-2,2,5-trimethyl-(3aR,5S,6S,6aR)-perhydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 三甲基氯硅烷 、 敌草腈 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 水 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 (E,4R,5S)-5-[(E,4R,5S)-5-[(3R)-3-hydroxybutanoyl]oxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hex-2-enoyl]oxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hex-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  由碳水化合物前体的全合成大环内酯A和E

  摘要：

  大环内酯抗生素，大环内酯A和E的总合成已从碳水化合物前体开始。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02284-0

文献信息

• The total synthesis of macrosphelides A and E from carbohydrate precursors
  作者：G.V.M. Sharma、Ch.Chandra Mouli

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02284-0

  日期：2002.12

  The total synthesis of macrolide antibiotics, macrosphelide A and E has been achieved starting from carbohydrate precursors.

  大环内酯抗生素，大环内酯A和E的总合成已从碳水化合物前体开始。