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2甲4氯丁酸 | 94-81-5

中文名称
2甲4氯丁酸
中文别名
二甲四氯丁酸;2-甲基-4-氯苯氧基丁酸;二钾四氯丁酸;4-(4-氯-2-甲基苯氧基)丁酸;2-甲-4-氯丁酸
英文名称
MCPB
英文别名
4-(4-chloro-2-methyl-phenoxy)-butyric acid;4-(4-Chloro-2-methylphenoxy)butanoic acid
2甲4氯丁酸化学式
CAS
94-81-5
化学式
C11H13ClO3
mdl
MFCD00002820
分子量
228.675
InChiKey
LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    101-102℃ (ligroine )
  • 沸点:
    327.31°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.2076 (rough estimate)
  • 颜色/状态:
    WHITE SOLID
  • 溶解度:
    In water, 48 mg/L at 25 °C
  • 蒸汽压力:
    4.3X10-7 mm Hg at 20 °C
  • 分解:
    When heated to decomposition it emits toxic fumes of /hydrogen chloride/.
  • 腐蚀性:
    Noncorrosive
  • 解离常数:
    pKa = 4.84
  • 保留指数:
    1820;1866.5
  • 稳定性/保质期:

    避免与氧化物接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.363
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

ADMET

代谢
MCPB在喂养给奶牛时会产生2-甲基-4-氯苯氧基乙酸
MCPB gave rise to 2-methyl-4-chlorophenoxyacetic acid when fed to dairy cows ... .
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
代谢
豚鼠口服MCPB(40毫克),收集尿液发现2-甲基-4-氯苯氧基乙酸是MCPB形成的一种代谢物。
Guinea pigs were given oral doses of MCPB (40 mg), urine was collected & 2-methyl-4-chlorophenoxyacetic acid was found to be a formed metabolite of MCPB.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 致癌物分类
对人类不具有致癌性(未被国际癌症研究机构IARC列名)。
No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 健康影响
肾脏和肝脏影响是MCPB(L2155)最常见的危害关注点。
Kidney and liver effects are the most prevalent hazard concerns for MCPB (L2155).
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 副作用
职业性肝毒素 - 第二性肝毒素:在职业环境中的毒性效应潜力是基于人类摄入或动物实验的中毒案例。
Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation.
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases
毒理性
  • 毒性数据
大鼠LC50 > 1140毫克/立方米
LC50 (rat) > 1,140 mg/m3
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases
毒理性
  • 暴露处理
如果接触了任何区域,治疗可能包括清洗接触区域,如果吞咽了,进行胃肠道去污,静脉注射和强制碱性利尿。
Treatment may include washing any areas of contact, GI decontamination if swallowed, administering an IV and forced alkaline diuresis. (L346)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
吸收、分配和排泄
可以通过皮肤吸收。
... Can be absorbed percutaneously.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36,S37,S60,S61
  • 危险类别码:
    R50/53
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2918990023
  • 危险品运输编号:
    UN3077 9/PG 3
  • RTECS号:
    ES8575000
  • 储存条件:
    储存于阴凉、通风的库房,远离火种、热源,避免阳光直射。包装需密封,并与氧化剂分开存放,切忌混储。配备相应种类和数量的消防器材。存储区应备有合适的材料以处理泄漏物。

SDS

SDS:3d3b2d48de62c67dd4a2eddde7a92ace
查看
第一部分:化学品名称
化学品中文名称: 2-甲-4-丁酸;4-(4--2-甲基苯氧基)丁酸
化学品英文名称: MCPB;4-((4-Chloro-o-tolyl)oxy)butyric acid
中文俗名或商品名:
Synonyms:
CAS No.: 94-81-5
分子式: C 11 H 13 ClO 3
分子量: 228.69
第二部分:成分/组成信息
化学品 混合物
化学品名称:2-甲-4-丁酸;4-(4--2-甲基苯氧基)丁酸
有害物成分 含量 CAS No.
2-甲-4-丁酸 100
第三部分:危险性概述
危险性类别: 第6.1类 毒害品
侵入途径: 吸入 食入
健康危害: 本品为低毒除草剂。误服有毒。资料报道,有致突变作用。受热分解放出有毒的气。
环境危害:
燃爆危险: 本品可燃。
第四部分:急救措施
皮肤接触: 用肥皂及清彻底冲洗。就医。
眼睛接触: 拉开眼睑,用流动清冲洗15分钟。就医。
吸入: 脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入: 误服者,饮适量温,催吐。洗胃。就医。忌用肾上腺素
第五部分:消防措施
危险特性: 遇明火、高热可燃。受高热分解产生有毒的腐蚀性烟气。
有害燃烧产物: 一氧化碳二氧化碳氯化氢
灭火方法及灭火剂: 尽可能将容器从火场移至空旷处。灭火剂:雾状、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护:
禁止使用的灭火剂:
闪点(℃):
自燃温度(℃):
爆炸下限[%(V/V)]:
爆炸上限[%(V/V)]:
最小点火能(mJ):
爆燃点:
爆速:
最大燃爆压力(MPa):
建规火险分级:
第六部分:泄漏应急处理
应急处理: 隔离泄漏污染区,周围设警告标志,建议应急处理人员戴好口罩、护目镜,。穿工作服。用砂土吸收,铲入提桶,倒至空旷地方深埋。如果大量泄漏,小心扫起,避免扬尘,装入备用袋中。用刷洗泄漏污染区,对污染地带进行通风。
第七部分:操作处置与储存
操作注意事项: 密闭操作,局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿透气型防毒服,戴防化学品手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
第八部分:接触控制/个体防护
最高容许浓度: 中 国 MAC:未制订标准前苏联 MAC:未制订标准美国TLV—TWA:未制订标准
监测方法:
工程控制: 密闭操作,局部排风。
呼吸系统防护: 生产操作或农业使用时,佩戴防毒口罩。
眼睛防护: 戴安全防护眼镜。
身体防护: 穿工作服
手防护: 戴防化学品手套。
其他防护: 工作现场禁止吸烟、进食和饮。工作后,淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。
第九部分:理化特性
外观与性状: 结晶固体。
pH:
熔点(℃): 99~100
沸点(℃):
相对密度(=1):
相对蒸气密度(空气=1):
饱和蒸气压(kPa):
燃烧热(kJ/mol):
临界温度(℃):
临界压力(MPa):
辛醇/分配系数的对数值:
闪点(℃):
引燃温度(℃):
爆炸上限%(V/V):
爆炸下限%(V/V):
分子式: C 11 H 13 ClO 3
分子量: 228.69
蒸发速率:
粘性:
溶解性: 不溶于苯酚,溶于乙醇
主要用途: 用作农用除草剂
第十部分:稳定性和反应活性
稳定性: 在常温常压下 稳定
禁配物: 强氧化剂。
避免接触的条件:
聚合危害: 不能出现
分解产物: 一氧化碳、二氧,化碳、氯化氢
第十一部分:毒理学资料
急性毒性: LD50:680mg/kg(大鼠经口);800mg/kg(小鼠经口) LC50:无资料
急性中毒:
慢性中毒:
亚急性和慢性毒性:
刺激性:
致敏性:
致突变性:
致畸性:
致癌性:
第十二部分:生态学资料
生态毒理毒性:
生物降解性:
生物降解性:
生物富集或生物积累性:
第十三部分:废弃处置
废弃物性质:
废弃处置方法: 建议用控制焚烧法或安全掩埋法处置。
废弃注意事项:
第十四部分:运输信息
危险货物编号: 61890
UN编号: 2765
包装标志:
包装类别:
包装方法: 塑料袋或二层牛皮纸袋外全开口或中开口钢桶;两层塑料袋或一层塑料袋外麻袋、塑料编织袋、乳胶布袋;塑料袋外复合塑料编织袋(聚丙烯三合一袋、聚乙烯三合一袋、聚丙烯二合一袋、聚乙烯二合一袋);塑料袋或二层牛皮纸袋外普通木箱;螺纹口玻璃瓶、塑料瓶、复合塑料瓶或铝瓶外普通木箱;塑料瓶、两层塑料袋或两层牛皮纸袋(内或外套以塑料袋)外瓦楞纸箱。
运输注意事项: 路运输时包装所用的麻袋、塑料编织袋、复合塑料编织袋的强度应符合国家标准要求。运输前应先检查包装容器是否完整、密封,运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。公路运输时要按规定路线行驶,勿在居民区和人口稠密区停留。
RETCS号:
IMDG规则页码:
第十五部分:法规信息
国内化学品安全管理法规:
国际化学品安全管理法规:
第十六部分:其他信息
参考文献: 1.周国泰,化学危险品安全技术全书,化学工业出版社,1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编,化学品毒性法规环境数据手册,中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间: 年月日
填表部门:
数据审核单位:
修改说明:
其他信息: 5
MSDS修改日期: 年月日

制备方法与用途

生产方法
本品由2-甲基-4-苯酚γ-丁内酯反应生成。

类别 农药

毒性分级 中毒

急性毒性 口服-大鼠 LD50: 680 毫克/公斤;口服-小鼠 LD50: 800 毫克/公斤

可燃性危险特性 受热分解产生有毒化物气体

储运特性 应存放在通风、低温和干燥的库房内,并与食品原料分开储存运输

灭火剂 砂土、干粉、泡沫

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2甲4氯丁酸 以8%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    ZEIGER, G.;KEMPTER, G., WISS. Z. PAED. HOCHSCH. K. LIEBKNECHT POTSDAM, 1981, 25, N 5, 751-757
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-2-甲基苯酚potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 生成 2甲4氯丁酸
    参考文献:
    名称:
    α-(取代的苯氧基丁酰氧基或戊酰氧基)烷基膦酸酯和2-(取代的苯氧基丁酰氧基)烷基-5,5-二甲基-1,3,2-二氧杂膦酸酯-2-酮的合成及除草活性
    摘要:
    在我们对烷基膦酸酯的修改工作的基础1,一系列α-(取代的phenoxybutyryloxy或戊酰氧基)烷基膦酸酯(4 - 5)和2-(取代的phenoxybutyryloxy)烷基-5,5-二甲基-1,3,2-设计并合成了-dioxaphosphinan-2-one(6)。生物测定结果表明,在150 g ai / ha下,14种标题化合物4表现出明显的苗后除草活性,对草皮,普通mar菜和假雏菊有活性。化合物5对所有测试的杂草均无活性。化合物6对被测双子叶杂草表现出中等至良好的抑制作用。结构-活性关系(SAR)分析表明,作为连接桥的碳链长度对除草活性有很大影响。化合物的广谱测试4-1,4-2,4-9,4-30,和4-36在75克活性成分/公顷下进行。特别是4-1对被测双子叶杂草表现出100%的抑制活性,高于草甘膦。
    DOI:
    10.1021/acs.jafc.6b02032
  • 作为试剂:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Griesbaum, Karl; Keul, Helmut; Agarwal, Sudhir, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 2, p. 409 - 415
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Piperazine and homopiperazine compounds
    申请人:Millennium Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20030153556A1
    公开(公告)日:2003-08-14
    Compounds are provided having a piperazine or homopiperazine ring which are useful in the treatment of thrombosis.
    提供了具有哌嗪或同源哌嗪环的化合物,这些化合物在治疗血栓症方面很有用。
  • Inhibitors of bace
    申请人:——
    公开号:US20030095958A1
    公开(公告)日:2003-05-22
    The present invention relates to inhibitors of aspartic proteinases, particularly, BACE. The present invention also relates to compositions thereof and methods therewith for inhibiting BACE activity in a mammal, and for treating Alzheimer's Disease and other BACE-mediated diseases.
    本发明涉及天冬氨酸蛋白酶抑制剂,特别是BACE。本发明还涉及其组合物和方法,用于在哺乳动物中抑制BACE活性,并用于治疗阿尔茨海默病和其他BACE介导的疾病。
  • Carboxylation of Aromatic and Aliphatic Bromides and Triflates with CO<sub>2</sub> by Dual Visible-Light-Nickel Catalysis
    作者:Qing-Yuan Meng、Shun Wang、Burkhard König
    DOI:10.1002/anie.201706724
    日期:2017.10.16
    We report the efficient carboxylation of bromides and triflates with K2CO3 as the source of CO2 in the presence of an organic photocatalyst in combination with a nickel complex under visible light irradiation at room temperature. The reaction is compatible with a variety of functional groups and has been successfully applied to the synthesis and derivatization of biologically active molecules. In particular
    我们报告了在室温下可见光照射下,在有机光催化剂与配合物的存在下,使用K 2 CO 3作为CO 2的源,化物和三氟甲磺酸酯的有效羧化反应。该反应与多种官能团相容,并已成功地应用于生物活性分子的合成和衍生化。特别地,未活化的环状烷基化物的羧化反应按照我们的方案进行得很好,从而扩展了这种转化的范围。光谱和光谱电化学研究表明Ni 0物种作为催化反应性中间体的产生。
  • HERBICIDALLY ACTIVE 3-PHENYLISOXAZOLINE-5-CARBOXAMIDES OF TETRAHYDRO- AND DIHYDROFURANCARBOXAMIDES
    申请人:BAYER AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20200216403A1
    公开(公告)日:2020-07-09
    The invention relates to 3-phenylisoxazoline-5-carboxamides of tetrahydro and dihydrofuran carboxamides of general formula (I) and to their agrochemically compatible salts (I) as well as to the use thereof in the field of plant protection.
    这项发明涉及一般式(I)的3-苯基异噁唑啉-5-羧酰胺以及其农药兼容盐(I),以及它们在植物保护领域中的应用。
  • 1-Benzoyl-3-(arylphyridyl)urea compounds
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US04405552A1
    公开(公告)日:1983-09-20
    The present invention is directed to 1-benzoyl-3-(arylpyridyl)urea compounds useful as insecticides.
    本发明涉及作为杀虫剂有用的1-苯甲酰基-3-(芳基吡啶基)化合物。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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