H-o-Abc2K(Boc)-OCH2COPh | 1204528-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: H-o-Abc2K(Boc)-OCH2COPh
• 英文别名: Phenacyl 4-(2-aminophenyl)-2,5-bis[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propoxy]benzoate
• CAS: 1204528-94-8
• 化学式: C₃₇H₄₇N₃O₉
• 分子量: 677.795
• InChiKey: AOUUBAUBVQGKFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-o-Abc2K(Boc)-OCH2COPh 、 氯甲酸-9-芴基甲酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到Fmoc-o-Abc2K(Boc)-OCH2COPh
  参考文献：
  名称：

  来自纳米级氨基酸的纳米级水溶性大环化合物

  摘要：

  本文介绍了非天然氨基酸m -Abc 2K和o -Abc 2K作为纳米尺寸的构建块，用于创建具有明确形状的水溶性大环。m -Abc 2K和o -Abc 2K是纳米级氨基酸 Abc 2K 的同源物，我们最近将其引入用于合成精确长度的水溶性分子棒（J. Am. Chem. Soc. 2007 , 129 , 7272）。Abc 2K是线性的 (180°)，m -Abc 2K创建一个 120° 角，o-Abc 2K创建 60° 角。m- Abc 2K和o- Abc 2K是3'-氨基-(1,1'-联苯)-4-羧酸和2'-氨基-(1,1'-联苯)-4-羧酸的衍生物，具有两个丙氧基铵侧链，可溶于水。m -Abc 2K和o -Abc 2K制备为 Fmoc 保护的衍生物 Fmoc- m -Abc 2K(Boc) -OH ( 1a ) 和Fmoc- o -Abc 2K(Boc) -OH ( 1b )。这些衍生物可以单独使用或与

  DOI：

  10.1021/jo902268x
• 作为产物：
  描述：

  2-oxo-2-phenylethyl 4-bromo-2,5-bis(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propoxy)benzoate 、 2-氨基苯硼酸 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到H-o-Abc2K(Boc)-OCH2COPh
  参考文献：
  名称：

  来自纳米级氨基酸的纳米级水溶性大环化合物

  摘要：

  本文介绍了非天然氨基酸m -Abc 2K和o -Abc 2K作为纳米尺寸的构建块，用于创建具有明确形状的水溶性大环。m -Abc 2K和o -Abc 2K是纳米级氨基酸 Abc 2K 的同源物，我们最近将其引入用于合成精确长度的水溶性分子棒（J. Am. Chem. Soc. 2007 , 129 , 7272）。Abc 2K是线性的 (180°)，m -Abc 2K创建一个 120° 角，o-Abc 2K创建 60° 角。m- Abc 2K和o- Abc 2K是3'-氨基-(1,1'-联苯)-4-羧酸和2'-氨基-(1,1'-联苯)-4-羧酸的衍生物，具有两个丙氧基铵侧链，可溶于水。m -Abc 2K和o -Abc 2K制备为 Fmoc 保护的衍生物 Fmoc- m -Abc 2K(Boc) -OH ( 1a ) 和Fmoc- o -Abc 2K(Boc) -OH ( 1b )。这些衍生物可以单独使用或与

  DOI：

  10.1021/jo902268x

文献信息

• Nanometer-Scale Water-Soluble Macrocycles from Nanometer-Sized Amino Acids
  作者：Chris M. Gothard、James S. Nowick

  DOI：10.1021/jo902268x

  日期：2010.3.19

  Fmoc-protected derivatives Fmoc-m-Abc2K(Boc)-OH (1a) and Fmoc-o-Abc2K(Boc)-OH (1b). These derivatives can be used alone or in conjunction with Fmoc-Abc2K(Boc)-OH (1c) as ordinary amino acids in Fmoc-based solid-phase peptide synthesis. Building blocks 1a−c were used to synthesize macrocyclic “triangles” 9a−c, “parallelograms” 10a,b, and hexagonal “rings” 11a−d. The macrocycles range from a trimer to a

  本文介绍了非天然氨基酸m -Abc 2K和o -Abc 2K作为纳米尺寸的构建块，用于创建具有明确形状的水溶性大环。m -Abc 2K和o -Abc 2K是纳米级氨基酸 Abc 2K 的同源物，我们最近将其引入用于合成精确长度的水溶性分子棒（J. Am. Chem. Soc. 2007 , 129 , 7272）。Abc 2K是线性的 (180°)，m -Abc 2K创建一个 120° 角，o-Abc 2K创建 60° 角。m- Abc 2K和o- Abc 2K是3'-氨基-(1,1'-联苯)-4-羧酸和2'-氨基-(1,1'-联苯)-4-羧酸的衍生物，具有两个丙氧基铵侧链，可溶于水。m -Abc 2K和o -Abc 2K制备为 Fmoc 保护的衍生物 Fmoc- m -Abc 2K(Boc) -OH ( 1a ) 和Fmoc- o -Abc 2K(Boc) -OH ( 1b )。这些衍生物可以单独使用或与