7-nitro-1-trifluoroacetyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline | 40484-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-nitro-1-trifluoroacetyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline
• 英文别名: 7-Nitro-1-trifluoroacetyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline；2,2,2-trifluoro-1-(7-nitro-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)ethanone
• CAS: 40484-67-1
• 化学式: C₁₁H₉F₃N₂O₃
• 分子量: 274.199
• InChiKey: OZJRMFRNQPISFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-nitro-1-trifluoroacetyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline 在 钯 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以to give the title compound as a pale orange solid (1.29 g)的产率得到1-(7-Amino-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)-2,2,2-trifluoroethanone
  参考文献：
  名称：

  Vanilloid receptor modulators

  摘要：

  某些化合物的公式（I），或其药学上可接受的盐或溶剂化物，其中R1、R2、R3、P、X、Y、q、r和s如说明书中所定义，制备这种化合物的过程，包含这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医学上的使用。

  公开号：

  US07538121B2
• 作为产物：
  描述：

  7-硝基-1,2,3,4-四氢喹啉 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 在 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound as a yellow solid (1.52 g)的产率得到7-nitro-1-trifluoroacetyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Vanilloid receptor modulators

  摘要：

  某些化合物的公式（I），或其药学上可接受的盐或溶剂化物，其中R1、R2、R3、P、X、Y、q、r和s如说明书中所定义，制备这种化合物的过程，包含这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医学上的使用。

  公开号：

  US07538121B2

文献信息

• Enzyme modulators and treatments
  申请人：Flynn L. Daniel

  公开号：US20070078121A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  Novel compounds and methods of using those compounds for the treatment of inflammatory conditions, immunological disorders, hyperproliferative diseases, cancer, and diseases characterized by hyper-vascularization are provided. In a preferred embodiment, modulation of the activation state of kinases, including p38 kinase protein, abl kinase protein, bcr-abl kinase protein, braf kinase protein, VEGFR kinase protein, or PDGFR kinase protein, comprises the step of contacting said kinase protein with the novel compounds.

  提供了新型化合物及其使用方法，用于治疗炎症性疾病、免疫性疾病、过度增生性疾病、癌症以及以高血管化为特征的疾病。在一种优选实施方式中，调节激酶的激活状态，包括p38激酶蛋白、abl激酶蛋白、bcr-abl激酶蛋白、braf激酶蛋白、VEGFR激酶蛋白或PDGFR激酶蛋白，包括将该激酶蛋白与新型化合物接触的步骤。
• ENZYME MODULATORS AND TREATMENTS
  申请人：Flynn L. Daniel

  公开号：US20080113967A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  Novel compounds and methods of using those compounds for the treatment of inflammatory conditions, hyperproliferative diseases, cancer, and diseases characterized by hyper-vascularization are provided. In a preferred embodiment, modulation of the activation state of p38 kinase protein, abl kinase protein, ber-abl kinase protein, braf kinase protein, VEGFR kinase protein, or PDGFR kinase protein comprises the step of contacting said kinase protein with the novel compounds.

  本发明提供了新的化合物及其使用方法，用于治疗炎症状况、过度增殖性疾病、癌症和以高血管化为特征的疾病。在优选实施例中，调节p38激酶蛋白、abl激酶蛋白、ber-abl激酶蛋白、braf激酶蛋白、VEGFR激酶蛋白或PDGFR激酶蛋白的激活状态，包括将该激酶蛋白与新的化合物接触的步骤。
• VANILLOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1480954A1

  公开（公告）日：2004-12-01
• US7538121B2
  申请人：——

  公开号：US7538121B2

  公开（公告）日：2009-05-26
• US8163756B2
  申请人：——

  公开号：US8163756B2

  公开（公告）日：2012-04-24