methyl 5-oxo-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pentanoate | 297166-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 5-oxo-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pentanoate
• 英文别名: methyl 5-oxo-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pentanoate
• CAS: 297166-37-1
• 化学式: C₁₃H₁₃F₃O₃
• 分子量: 274.24
• InChiKey: DYQDZAIIQQXMMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-oxo-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pentanoate 、 甲基三苯基溴化膦 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.33h， 以60%的产率得到methyl 5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)hex-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  C3对称手性三咪唑啉催化不对称溴化反应

  摘要：

  一个有效的联盟：在5个取代的6-5个烯酸的对映选择性有机催化溴化内酰胺中（参见方案），似乎通过三咪唑啉催化剂1与底物的相互作用形成离子对，既创造了手性环境，又促进了通过活化羧酸环化。DBDMH = 1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲。

  DOI：

  10.1002/anie.201005409
• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲酰基丁酸甲酯 、 4-三氟甲基苯基溴化镁 在 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.17h， 以54%的产率得到methyl 5-oxo-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  C3对称手性三咪唑啉催化不对称溴化反应

  摘要：

  一个有效的联盟：在5个取代的6-5个烯酸的对映选择性有机催化溴化内酰胺中（参见方案），似乎通过三咪唑啉催化剂1与底物的相互作用形成离子对，既创造了手性环境，又促进了通过活化羧酸环化。DBDMH = 1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲。

  DOI：

  10.1002/anie.201005409

文献信息

• US7256191B2
  申请人：——

  公开号：US7256191B2

  公开（公告）日：2007-08-14
• [EN] MATERIALS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF DEPRESSION<br/>[FR] MATERIAUX ET METHODES DE TRAITEMENT DE LA DEPRESSION
  申请人：ARYX THERAPEUTICS

  公开号：WO2006026251A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The subject invention provides compounds which are easily metabolized by the metabolic drug detoxification systems. Particularly, fluvoxamine analogs which have been designed to include esters within the structure of the compounds are taught. Also provided are methods of treating depression and affective disorders, such as obsessive compulsive disorder. Pharmaceutical compositions of the fluvoxamine analogs are also taught
• Asymmetric Bromolactonization Catalyzed by a C3-Symmetric Chiral Trisimidazoline
  作者：Kenichi Murai、Tomoyo Matsushita、Akira Nakamura、Shunsuke Fukushima、Masato Shimura、Hiromichi Fujioka

  DOI：10.1002/anie.201005409

  日期：2010.11.22

  A productive alliance: In an enantioselective organocatalytic bromolactonization of 5‐substituted hex‐5‐enoic acids (see scheme), it appears that the formation of an ion pair through interaction of the trisimidazoline catalyst 1 with the substrate both creates a chiral environment and promotes the cyclization by activating the carboxylic acid. DBDMH=1,3‐dibromo‐5,5‐dimethylhydantoin.

  一个有效的联盟：在5个取代的6-5个烯酸的对映选择性有机催化溴化内酰胺中（参见方案），似乎通过三咪唑啉催化剂1与底物的相互作用形成离子对，既创造了手性环境，又促进了通过活化羧酸环化。DBDMH = 1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲。