1-bromo-3-methyl-3-trifluoromethylthio-butan-2-one | 84106-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-bromo-3-methyl-3-trifluoromethylthio-butan-2-one
• 英文别名: 1-bromo-3-methyl-3-(trifluoromethylsulfanyl)butan-2-one
• CAS: 84106-74-1
• 化学式: C₆H₈BrF₃OS
• 分子量: 265.094
• InChiKey: JKWRNHIBLAOTDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 1-bromo-3-methyl-3-trifluoromethylthio-butan-2-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-methyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-3-trifluoromethylmercapto-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Combating fungi with substituted 1-azolyl-butan-2-ones and -2-ols

  摘要：

  公式为##STR1##的1-氮杂环丁酮和-2-醇，其中B为--CO--或--CH(OH)--，Az代表1,2,4-三唑-1-基或-4-基或咪唑-1-基基团，R.sup.1代表氢原子、烷基、烯基、炔基、可选择取代的环烷基、可选择取代的环烷基烷基、可选择取代的苯氧基烷基或可选择取代的芳基烷基基团，n为0或1，R.sup.2代表氰基或一般式--X--R.sup.3或--CO--NR.sup.4 R.sup.5的基团，或者，如果n不同时表示O，R.sup.1表示氢原子，Az表示1,2,4-三唑基基团，R.sup.2还额外表示可选择取代的芳基或烷氧羰基基团，其中X代表氧或硫原子或SO或SO.sub.2基团，R.sup.3代表烷基、卤代烷基、可选择取代的芳基或可选择取代的芳基基团，R.sup.4代表氢原子或烷基或可选择取代的芳基基团，R.sup.5代表氢原子或烷基基团，或者具有杀真菌活性和植物生长调节活性的酸盐或金属盐络合物，可以还原为相应的醇，这些醇也具有杀真菌活性。

  公开号：

  US04549900A1
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-3-trifluoromethylthio-butan-2-one 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以85%的产率得到1-bromo-3-methyl-3-trifluoromethylthio-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Fungicidally active 3-substituted

  摘要：

  通用公式为##STR1##的新3-取代1-唑基-3-甲基-1-苯氧基-丁酮和-醇，其中Az代表1,2,4-三唑-1-基，1,2,4-三唑-4-基或咪唑-1-基，B代表酮基或CH(OH)基团，Y代表氧或硫，R代表卤代烷基，可选择取代苯基或可选择取代苄基，或者当Y代表硫时，可能代表烷基，X.sup.1、X.sup.2和X.sup.3分别独立选择且代表氢、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷基硫基、烷基磺酰基、硝基、氰基、烷氧羰基或可选择取代苯基，如果卤代醚酮在稀释剂和酸中和剂的存在下与1,2,4-三唑或咪唑反应，就会获得这些化合物，如此获得的酮衍生物可以被还原。这些化合物本身或其酸盐或金属盐络合物具有杀真菌活性，例如对引起白粉病或稻病的真菌具有活性。

  公开号：

  US04629732A1

文献信息

• KRAATZ, U.;KLAUKE, E.;JAEGER, G.;BUECHEL, K. H.;FROHBERGER, P. -E.;BRANDE+
  作者：KRAATZ, U.、KLAUKE, E.、JAEGER, G.、BUECHEL, K. H.、FROHBERGER, P. -E.、BRANDE+

  DOI：——

  日期：——
• KRAATZ, U.;KLAUKE, E.;JAEGER, G.;BUECHEL, K. -H.;PLEMPEL, M.
  作者：KRAATZ, U.、KLAUKE, E.、JAEGER, G.、BUECHEL, K. -H.、PLEMPEL, M.

  DOI：——

  日期：——
• 3-Substituierte 1-Azolyl-3-methyl-1-phenoxy-butan-2-one und -ole, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Fungizide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0065204B1

  公开（公告）日：1986-01-15
• Substituierte 1-Azolyl-butan-2-one, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Fungizide sowie als Zwischenprodukte
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0054865B1

  公开（公告）日：1986-02-26
• US4549900A
  申请人：——

  公开号：US4549900A

  公开（公告）日：1985-10-29