3-methyl-3-trifluoromethylthio-butan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 3-methyl-3-trifluoromethylthio-butan-2-one
• 英文别名: 3-trifluoromethylthio-3-methyl-2-butanone；2-Methyl-2-(trifluoromethylthio)butan-3-one；3-methyl-3-(trifluoromethylsulfanyl)butan-2-one
• 化学式: C₆H₉F₃OS
• 分子量: 186.198
• InChiKey: ZBZRXDUUJBXPEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-3-trifluoromethylthio-butan-2-one 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以85%的产率得到1-bromo-3-methyl-3-trifluoromethylthio-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Fungicidally active 3-substituted

  摘要：

  通用公式为##STR1##的新3-取代1-唑基-3-甲基-1-苯氧基-丁酮和-醇，其中Az代表1,2,4-三唑-1-基，1,2,4-三唑-4-基或咪唑-1-基，B代表酮基或CH(OH)基团，Y代表氧或硫，R代表卤代烷基，可选择取代苯基或可选择取代苄基，或者当Y代表硫时，可能代表烷基，X.sup.1、X.sup.2和X.sup.3分别独立选择且代表氢、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷基硫基、烷基磺酰基、硝基、氰基、烷氧羰基或可选择取代苯基，如果卤代醚酮在稀释剂和酸中和剂的存在下与1,2,4-三唑或咪唑反应，就会获得这些化合物，如此获得的酮衍生物可以被还原。这些化合物本身或其酸盐或金属盐络合物具有杀真菌活性，例如对引起白粉病或稻病的真菌具有活性。

  公开号：

  US04629732A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁酮 、 三氟甲基硫氯 以64%的产率得到3-methyl-3-trifluoromethylthio-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  卤代烷基硫醚酮的EineungewöhnlicheCl-F-Austauschreaktion

  摘要：

  描述了α-亚磺化化合物的合成。研究了它们与HF的反应。观察到具有自发重排为β-氟化的硫醚羰基氟化物的Cl / F交换反应。讨论了影响反应的因素和机理。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)83075-4

文献信息

• (Perhaloalkyl) thio-substituted aldehydes and ketones
  申请人：Minnesota Mining and Manufacturing Company

  公开号：US03937738A1

  公开（公告）日：1976-02-10

  Perhaloalkanesulfenyl chlorides are reacted with aldehydes and ketones to provide novel (perhaloalkyl)thio-substituted aldehydes and ketones which are useful organic solvents and intermediates. As intermediates, these compounds are especially useful in the preparation of their carbamate derivatives which have pesticical utility.

  全氟烷烃磺基氯化物与醛和酮反应，可提供新型（全氟烷基）硫代取代醛和酮，这些化合物是有用的有机溶剂和中间体。作为中间体，这些化合物在制备其氨基甲酸酯衍生物方面特别有用，后者具有杀虫剂的用途。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.6.4.2, page 117 - 172
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• KRAATZ, U.;KLAUKE, E.;JAEGER, G.;BUECHEL, K. H.;FROHBERGER, P. -E.;BRANDE+
  作者：KRAATZ, U.、KLAUKE, E.、JAEGER, G.、BUECHEL, K. H.、FROHBERGER, P. -E.、BRANDE+

  DOI：——

  日期：——
• KRAATZ, U.;KLAUKE, E.;JAEGER, G.;BUECHEL, K. -H.;PLEMPEL, M.
  作者：KRAATZ, U.、KLAUKE, E.、JAEGER, G.、BUECHEL, K. -H.、PLEMPEL, M.

  DOI：——

  日期：——
• BIELEFELDT, D.;KLAUKE, E., J. FLUOR. CHEM., 40,(1988) N 2-3, C. 365-373
  作者：BIELEFELDT, D.、KLAUKE, E.

  DOI：——

  日期：——