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N-(1,3,3-trimethyl-[2]norbornyl)-benzamide | 93477-30-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(1,3,3-trimethyl-[2]norbornyl)-benzamide
英文别名
N-(1,3,3-Trimethyl-[2]norbornyl)-benzamid;N-(1,3,3-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl)benzamide
<i>N</i>-(1,3,3-trimethyl-[2]norbornyl)-benzamide化学式
CAS
93477-30-6
化学式
C17H23NO
mdl
——
分子量
257.376
InChiKey
CZTPXHOFILGFKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • [EN] SULFAMOYL BENZAMIDES AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] SULFAMOYLE BENZAMIDES ET PROCEDES D'UTILISATION
    申请人:ADOLOR CORP
    公开号:WO2006044645A2
    公开(公告)日:2006-04-27
    [EN] Novel sulfamoyl benzamide compounds, pharmaceutical compositions containing the sulfamoyl benzamide compounds, and methods of their pharmaceutical use are disclosed. In certain embodiments, the sulfamoyl benzamide compounds are agonists and/or modulating ligands of cannabinoid receptors and may be useful, inter alia,for treating and/or preventing pain, gastrointestinal disorders, inflammation, auto-immune diseases, ischemic conditions, immune­related disorders, hypertension, neurological disorders, and neurodegenerative diseases, for providing cardioprotection against ischemic and reperfusion effects, for inducing apoptosis in malignant cells, for inhibiting mechanical hyperalgesia associated with nerve injury, and as an appetite stimulant.
    [FR] L'invention concerne des composés sulfamoyle benzamide, des compositions pharmaceutiques renfermant les composés, et des procédés relatifs à leur utilisation pharmaceutique. Sous certaines variantes, les composés sont des agonistes et/ou des ligands modulateurs de récepteur cannabinoïde et peuvent être utiles, entre autres, pour le traitement et/ou la prévention dans les cas suivants : douleur, troubles gastro-intestinaux, inflammation, maladies auto-immunes, états ischémiques, troubles immunitaires, hypertension, troubles neurologiques, et maladies neurodégénératives. On assure ainsi une protection cardiaque contre les effets ischémiques et les effets de reperfusion, pour induire l'apoptose dans les cellules malignes, pour inhiber l'hyperalgésie mécanique associée aux lésions nerveuses et pour stimuler l'appétit.
  • [EN] SULFAMOYL BENZAMIDES AS CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] SULFAMOYLE BENZAMIDES ET PROCEDES D'UTILISATION
    申请人:ADOLOR CORP
    公开号:WO2007058960A1
    公开(公告)日:2007-05-24
    [EN] Novel sulfamoyl benzamide compounds, pharmaceutical compositions containing the sulfamoyl benzamide compounds, and methods of their pharmaceutical use are disclosed. In certain embodiments, the sulfamoyl benzamide compounds are agonists and/or ligands of cannabinoid receptors and may be useful, inter alia, for treating and/or preventing pain, gastrointestinal disorders, inflammation, auto-immune diseases, ischemic conditions, immune-related disorders, hypertension, neurological disorders, and neurodegenerative diseases, for providing cardioprotection against ischemic and reperfusion effects, for inducing apoptosis in malignant cells, for inhibiting mechanical hyperalgesia associated with nerve injury, and as an appetite stimulant.
    [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés de sulfamoyle benzamide, des compositions pharmaceutiques renfermant les composés de sulfamoyle benzamide et des procédés relatifs à leur utilisation pharmaceutique. Dans certains modes de réalisation, les composés de sulfamoyle benzamide sont des agonistes et/ou des ligands des récepteurs cannabinoïdes et peuvent servir, entre autres, à traiter et/ou prévenir une douleur, des troubles gastro-intestinaux, une inflammation, des maladies auto-immunes, des états ischémiques, des troubles immunitaires, une hypertension, des troubles neurologiques et des troubles neurodégénératifs. Il est possible ainsi d'assurer une protection cardiaque contre les effets ischémiques et les effets de réperfusion, d'induire une apoptose chez les cellules cancéreuses, d'inhiber l'hyperalgésie mécanique associée aux lésions nerveuses et de stimuler l'appétit.
  • Wallach; Griepenkerl, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1892, vol. 269, p. 358
    作者:Wallach、Griepenkerl
    DOI:——
    日期:——
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