(E)-4-dodecen-3-one | 141990-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-4-dodecen-3-one
• 英文别名: (E)-dodec-4-en-3-one
• CAS: 141990-82-1
• 化学式: C₁₂H₂₂O
• 分子量: 182.306
• InChiKey: YHRSPJJYCJYTEF-ZHACJKMWSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.838±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基溴化镁 、 (E)-4-dodecen-3-one 在 二氯二茂锆 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以60%的产率得到(E)-1-ethyl-1-(1-nonenyl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  由醛和酮直接合成环丙烷

  摘要：

  提出了一种制备环丙烷的新合成方法。该反应涉及羰基化合物与格氏试剂的协同锆和路易斯酸介导的脱氧偶联。通过这种方式，可以直接从饱和、不饱和和芳香族醛和酮中以中等至极好的收率获得各种环丙烷。该反应允许存在几种不同的官能团。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200011)2000:22<3713::aid-ejoc3713>3.0.co;2-1
• 作为产物：
  描述：

  辛基磺酰苯 在 二甲基硫 、 臭氧 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.0h， 生成 (E)-4-dodecen-3-one
  参考文献：
  名称：

  使用硝基烯烃和砜快速合成 α,β-不饱和酮

  摘要：

  描述了利用硝基烯烃和砜轻松合成各种取代的 α,β-不饱和酮，其中磺酰基碳负离子与硝基烯烃共轭加成，所得硝酸锂的臭氧分解或酸处理，以及随后通过 DBU 从酮砜中消除亚磺酸涉及。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.767

文献信息

• A direct conversion of α,β-unsaturated ketones to vinylcyclopropanes: new zirconium-mediated reaction
  作者：Philippe Bertus、Vincent Gandon、Jan Szymoniak

  DOI：10.1039/a908897k

  日期：——

  Various vinylcyclopropanes are synthesized from α,β-unsaturated ketones via a zirconium-mediated [1,2]-addition–deoxygenative cyclopropanation sequence; the latter step surprisingly proceeds under specific protic conditions.

  各种乙烯基环丙烷由 α,β-不饱和酮通过锆介导的 [1,2]-加成-脱氧环丙烷化序列合成；后一步令人惊讶地在特定的质子条件下进行。
• TRANS-2-DECENOIC ACID DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL AGENT CONTAINING THE SAME
  申请人：Iinuma Munekazu

  公开号：US20130225837A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  An object of the present invention is to provide a novel trans-2-decenoic acid derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof and to provide a pharmaceutical agent which contains said compound as an active ingredient and has a highly safe neurotrophic factor-like activity or an alleviating action for side effect induced by administration of anti-cancer agents. The trans-2-decenoic acid derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof which is the compound of the present invention is specifically represented by the formula (1): (In the formula, Y is —O—, —NR— or —S—, R is hydrogen atom, alkyl group, dialkylaminoalkyl group or the like and W is a substituent such as dialkylaminoalkyl group) and has a quite high usefulness as a pharmaceutical agent such as a preventive or therapeutic agent for dementia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, depression, etc., a treating or repairing agent for spinal cord injury.

  本发明的目的是提供一种新的反式-2-癸烯酸衍生物或其药用盐，并提供一种包含该化合物作为活性成分并具有高度安全的神经营养因子样活性或对抗癌药物引起的副作用的缓解作用的药物制剂。本发明的反式-2-癸烯酸衍生物或其药用盐具体由化学式(1)表示：(在该式中，Y为—O—、—NR—或—S—，R为氢原子、烷基、二烷基氨基烷基或类似物，W为二烷基氨基烷基等取代基)，作为一种药用制剂，具有预防或治疗痴呆症、阿尔茨海默病、帕金森病、抑郁症等的药物，以及治疗或修复脊髓损伤的药物，具有非常高的实用性。
• Solvent-free Horner–Wadsworth–Emmons reaction using DBU
  作者：Kaori Ando、Kyohei Yamada

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.04.072

  日期：2010.6

  The solvent-free Horner-Wadsworth-Emmons reaction with a variety of aldehydes using 1.5 equiv of DBU gave E-alpha,beta-unsaturated esters and ketones in high yields. The E-selectivity was high and the used DBU was recovered. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Copper-Catalyzed Rearrangement of Vinyl Oxiranes
  作者：Lindsay A. Batory、Christine E. McInnis、Jon T. Njardarson

  DOI：10.1021/ja067073o

  日期：2006.12.1

  A novel copper-catalyzed vinyl oxirane ring expansion protocol has been developed. A wide range of vinyl oxiranes can be rearranged to 2,5-dihydrofurans in excellent yields in the presence of electrophilic copper(II) acetylacetonate catalysts. Regioisomeric vinyl oxiranes can be converted to a single dihydrofuran product using these conditions. This method uses low catalyst loadings (0.5-5 mol %), has good tolerance of substitution patterns, and can be done in the absence of solvent.
• US8987486B2
  申请人：——

  公开号：US8987486B2

  公开（公告）日：2015-03-24