3'-氟-5'-(三氟甲氧基)苯乙酮 | 1352999-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3'-氟-5'-(三氟甲氧基)苯乙酮
• 英文名称: 1-(3-fluoro-5-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 3-fluoro-5-trifluoromethoxy acetophenone；3'-Fluoro-5'-(trifluoromethoxy)acetophenone；1-[3-fluoro-5-(trifluoromethoxy)phenyl]ethanone
• CAS: 1352999-53-1
• 化学式: C₉H₆F₄O₂
• 分子量: 222.139
• InChiKey: VOBVUHOUGRWDOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  185.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-氟-5'-(三氟甲氧基)苯乙酮 在 溶剂黄146 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 benzyl 5-(3-fluoro-5-(trifluoromethoxy)phenyl)-1-(5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC OR PROPHYLACTIC METHOD FOR DIABETES USING COMBINATION MEDICINE

  摘要：

  本发明的一个目的是提供糖尿病、肥胖症或糖尿病并发症的治疗或预防。本发明提供了一种治疗或预防糖尿病、肥胖症或糖尿病并发症的药物，其特点是联合使用SGLT1抑制剂和至少一种从SGLT2抑制剂和DPP4抑制剂中选择的药物；以及一种治疗或预防糖尿病、肥胖症或糖尿病并发症的治疗方法，其特点是给予SGLT1抑制剂和至少一种从SGLT2抑制剂和DPP4抑制剂中选择的药物。

  公开号：

  EP4026564A1

文献信息

• CARBOXAMIDE-SUBSTITUTED HETEROARYL-PYRAZOLES AND THE USE THEREOF
  申请人：AiCuris GmbH & Co. KG

  公开号：US20150105388A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  This invention relates to new carboxamide-substituted heteroaryl-pyrazoles, method for their production, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, as well as their use for the production of pharmaceutical agents for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular retroviral diseases, in humans and/or animals.

  本发明涉及新的羧酰胺取代的杂环基吡唑啉，其生产方法，它们用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物制剂，特别是用于治疗和/或预防人类和/或动物的逆转录病毒性疾病。
• TRIS(HETERO)ARYLPYRAZOLES AND USE THEREOF
  申请人：AICURIS GMBH & CO. KG

  公开号：US20150203500A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present invention relates to new tri(hetero)aryl pyrazoles, methods for their preparation, their use for treating and/or preventing diseases as well as their use in the preparation of drugs for treating and/or preventing diseases, in particular retroviral diseases in humans and/or animals.

  本发明涉及新的三(杂)芳基吡唑，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病以及其在制备用于治疗和/或预防疾病的药物中的应用，特别是用于人类和/或动物的逆转录病毒性疾病。
• PYRAZOLE COMPOUNDS SUBSTITUTED WITH HETEROARYL AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：US20190330193A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  Pyrazole compounds substituted with heteroaryl or pharmaceutically acceptable salts thereof that have an SGLT1 inhibitory activity and are useful for a drug, pharmaceutical compositions comprising the same, and pharmaceutical use thereof are disclosed. Specifically, a compound of Formula [X]: wherein R 1 is hydrogen or halogen, R 2 is C 1-6 alkyl or halo-C 1-6 alkyl, Ring Het is substituted pyridyl or optionally substituted pyrazinyl, pyrimidinyl, or pyridazinyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising it, and pharmaceutical use thereof is provided.

  揭示了具有SGLT1抑制活性的以杂环芳基取代的吡唑化合物或其药学可接受的盐，用作药物，包括它们的药物组合物，以及其药用。具体地，提供了以下式[X]的化合物：其中R1为氢或卤素，R2为C1-6烷基或卤代C1-6烷基，环Het为取代的吡啶基或可选择取代的吡嗪基、嘧啶基或吡啉基，或其药学可接受的盐，包括它的药物组合物和药用。
• Tris(hetero)arylpyrazoles and use thereof
  申请人：AICURIS GMBH & CO. KG

  公开号：US09249148B2

  公开（公告）日：2016-02-02

  The present invention relates to new tri(hetero)aryl pyrazoles, methods for their preparation, their use for treating and/or preventing diseases as well as their use in the preparation of drugs for treating and/or preventing diseases, in particular retroviral diseases in humans and/or animals.

  本发明涉及新的三(杂)芳基吡唑，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们在制备用于治疗和/或预防疾病的药物中的用途，特别是用于治疗和/或预防人类和/或动物的逆转录病毒性疾病。
• CHRONIC KIDNEY DISEASE TREATMENT OR PREVENTION METHOD
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP4026562A1

  公开（公告）日：2022-07-13

  One aim of the present invention is to treat or prevent chronic kidney disease. Provided is a treatment or prophylactic pharmaceutical composition for chronic kidney disease, that contains an SGLT1-inhibiting compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明的一个目的是治疗或预防慢性肾脏疾病。提供了一种用于慢性肾脏疾病的治疗或预防性药物组合物，其含有一种SGLT1抑制化合物或其药学上可接受的盐。