(+/-)-3-(4-(1-(3,5-dimethyl-4-(4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)phenoxy)butyl)benzamido)propanoic acid | 1393124-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (+/-)-3-(4-(1-(3,5-dimethyl-4-(4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)phenoxy)butyl)benzamido)propanoic acid
• 英文别名: PF-06291874glucagon receptor antagonists-4；3-[[4-[1-[3,5-dimethyl-4-[4-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]phenoxy]butyl]benzoyl]amino]propanoic acid
• CAS: 1393124-07-6
• 化学式: C₂₆H₂₈F₃N₃O₄
• 分子量: 503.521
• InChiKey: IBDYYOQKQCCSDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  675.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-bromo-2,6-dimethylphenyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 lithium hydroxide monohydrate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正庚烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 (+/-)-3-(4-(1-(3,5-dimethyl-4-(4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)phenoxy)butyl)benzamido)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  GLUCAGON RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、A1、A2、A3、A4、L、B1、B2、B3和B4如本文所定义。已发现式I的化合物可作为葡萄糖胰高血糖素拮抗剂或逆向激动剂。因此，式I的化合物及其药物组成物对于治疗由葡萄糖胰高血糖素介导的疾病、紊乱或症状是有用的。

  公开号：

  US20120202834A1

文献信息

• Glucagon receptor modulators
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08859591B2

  公开（公告）日：2014-10-14

  The present invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R1, R2, R3, A1, A2, A3, A4, L, B1, B2, B3 and B4 are as defined herein. The compounds of Formula I have been found to act as glucagon antagonists or inverse agonists. Consequently, the compounds of Formula I and the pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of diseases, disorders, or conditions mediated by glucagon.

  本发明提供了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、A1、A2、A3、A4、L、B1、B2、B3和B4的定义如本文所述。发现公式I的化合物可作为胰高血糖素拮抗剂或反向激动剂。因此，公式I的化合物及其药物组合物对于治疗由胰高血糖素介导的疾病、疾病或病况是有用的。
• GLUCAGON RECEPTOR MODULATOR
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2673260B1

  公开（公告）日：2016-08-17
• Methods For Treating Heart Failure Using Glucagon Receptor Antagonists
  申请人：REMD Biotherapeutics, Inc.

  公开号：US20170143673A1

  公开（公告）日：2017-05-25

  The present invention relates to methods for treating or preventing heart failure using a glucagon receptor antagonist or modulator. In various embodiments, the present invention relates to methods for treating post-myocardial infarction heart failure and lateral ventricular (LV) remodeling. In various embodiments, the present invention relates to methods for treating diabetic cardiomyopathy.
• US8507533B2
  申请人：——

  公开号：US8507533B2

  公开（公告）日：2013-08-13
• US8859591B2
  申请人：——

  公开号：US8859591B2

  公开（公告）日：2014-10-14