methyl α-L-arabinofuranoside | 102045-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl α-L-arabinofuranoside
• 英文别名: 2,5-Anhydro-L-iditol；(2S,3S,4S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-methoxyoxolane-3,4-diol
• CAS: 102045-32-9
• 化学式: C₆H₁₂O₅
• 分子量: 164.158
• InChiKey: NALRCAPFICWVAQ-BGPJRJDNSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl α-L-arabinofuranoside 、 6-氯-6-脱氧-beta-D-呋喃果糖基 alpha-D-吡喃葡萄糖苷 反应 24.0h， 以38%的产率得到(2S,3R,4S,5S,6R)-2-((2S,3S,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-methoxy-tetrahydro-furan-2-ylmethoxy)-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Glucosylation of some furanosides with 6′-chloro-6′-deoxysucrose and immobilized Protaminobacter rubrum

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(85)85020-5
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 p-nitrophenyl α-L-arabinofuranoside 在 α-L-arabinofuranosidase AF I sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 对硝基苯酚 、 methyl α-L-arabinofuranoside
  参考文献：
  名称：

  念珠菌的产物立体化学和某些α-阿拉伯呋喃糖苷酶抑制剂

  摘要：

  当在0.5–1.5 M的浓度下对对硝基苯基α- L-阿拉伯呋喃糖苷进行水解时，通过检测甲基α- L-阿拉伯呋喃糖苷可以证明标题酶的初始产物为α- L-阿拉伯呋喃糖。甲醇。竞争性抑制剂的研究表明，L-阿拉伯-1,4-内酯异常紧密结合。

  DOI：

  10.1039/p19810001013

文献信息

• Glucosylation of some furanosides with 6′-chloro-6′-deoxysucrose and immobilized Protaminobacter rubrum
  作者：Hironobu Hashimoto、Masayuki Sekiguchi、Juji Yoshimura

  DOI：10.1016/0008-6215(85)85020-5

  日期：1985.11
• Product stereochemistry and some inhibitors of the α-arabinofuranosidases of Monilinia fructigena
  作者：Anthony H. Fielding、Michael L. Sinnott、Migel A. Kelly、Danny Widdows

  DOI：10.1039/p19810001013

  日期：——

  That the initial product of the title enzymes is α-L-arabinofuranose is shown by the detection of methyl α-L-arabinofuranoside when the hydrolysis of p-nitrophenyl α-L-arabinofuranoside is carried out at a concentration of 0.5–1.5M in methanol. A study of competitive inhibitors indicates that L-arabinono-1,4-lactone is unusually tightly bound.

  当在0.5–1.5 M的浓度下对对硝基苯基α- L-阿拉伯呋喃糖苷进行水解时，通过检测甲基α- L-阿拉伯呋喃糖苷可以证明标题酶的初始产物为α- L-阿拉伯呋喃糖。甲醇。竞争性抑制剂的研究表明，L-阿拉伯-1,4-内酯异常紧密结合。