(S)-(9H-fluoren-9-yl)methyl 4-hydroxybutan-2-ylcarbamate | 1221274-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (S)-(9H-fluoren-9-yl)methyl 4-hydroxybutan-2-ylcarbamate
• 英文别名: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2S)-4-hydroxybutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1221274-40-3
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₃
• 分子量: 311.381
• InChiKey: PZERESRSWJQJJT-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  520.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-芴甲氧羰基-L-beta-高丙氨酸 在 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以96%的产率得到(S)-(9H-fluoren-9-yl)methyl 4-hydroxybutan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  使用1-丙烷膦酸环酐作为酸活化剂将羧酸还原为醇的简便方法

  摘要：

  描述了一种由相应的羧酸合成醇的简单有效的方法。用1-丙烷膦酸环酐（T3P）活化羧酸，然后使用NaBH 4还原，可得到纯度高，纯度高的醇。的减少几个烷基/芳基羧酸和N α -保护的氨基酸/肽酸以及如N β -保护的氨基酸被成功地执行，以获得良好的收率相应的醇。所有产物均通过1 H NMR和质谱分析充分表征。该过程温和，简单，并且容易分离产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.06.108

文献信息

• An expedient route for the reduction of carboxylic acids to alcohols employing 1-propanephosphonic acid cyclic anhydride as acid activator
  作者：G. Nagendra、C. Madhu、T.M. Vishwanatha、Vommina V. Sureshbabu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.06.108

  日期：2012.9

  method for the synthesis of alcohols from the corresponding carboxylic acids is described. Activation of carboxylic acid with 1-propanephosphonic acid cyclic anhydride (T3P) and subsequent reduction using NaBH4 yield the alcohol in excellent yields with good purity. Reduction of several alkyl/aryl carboxylic acids and Nα-protected amino acids/peptide acids as well as Nβ-protected amino acids was successfully

  描述了一种由相应的羧酸合成醇的简单有效的方法。用1-丙烷膦酸环酐（T3P）活化羧酸，然后使用NaBH 4还原，可得到纯度高，纯度高的醇。的减少几个烷基/芳基羧酸和N α -保护的氨基酸/肽酸以及如N β -保护的氨基酸被成功地执行，以获得良好的收率相应的醇。所有产物均通过1 H NMR和质谱分析充分表征。该过程温和，简单，并且容易分离产物。