1-hydroxy-5-oxo-2-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-1-cyclohexanecarboxylic acid | 119101-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-hydroxy-5-oxo-2-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-1-cyclohexanecarboxylic acid
• 英文别名: 1-Hydroxy-5-oxo-2-(2,3,4-trimethoxyphenyl)cyclohexanecarboxylic acid；1-hydroxy-5-oxo-2-(2,3,4-trimethoxyphenyl)cyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 119101-31-4
• 化学式: C₁₆H₂₀O₇
• 分子量: 324.331
• InChiKey: DQGPAPAIXWBOBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxy-5-oxo-2-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-1-cyclohexanecarboxylic acid 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 potassium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 2',3',4'-trimethoxy[1,1'-biphenyl]-2-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  秋水仙素模型：叔丁基甲氧基联苯的合成和与微管蛋白的结合。

  摘要：

  四甲氧基的Syntheis 21，从4- phenylcylohexane -1,3-二酮完成13通过芳构化联苯19和还原去除酚的OH基作为phenyltetrazolyl醚。四甲氧基联苯34和40是通过酯27从4-苯基环己烯酮26中获得的。的tetramethoxybiphenyls 21,34，和40，和类似物28,29和31用于抗微管蛋白活性和与抗有丝分裂剂进行了评价L1210小鼠白血病细胞。化合物31和34有上显著影响在-体外微管蛋白的聚合。在研究的六种新联苯中，化合物31具有最大的细胞毒性（细胞生长的IC 50为0.6M），并导致细胞在中期停滞中积累。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710531
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-三甲氧基苯甲醛 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 5.3h， 生成 1-hydroxy-5-oxo-2-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-1-cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  秋水仙素模型：叔丁基甲氧基联苯的合成和与微管蛋白的结合。

  摘要：

  四甲氧基的Syntheis 21，从4- phenylcylohexane -1,3-二酮完成13通过芳构化联苯19和还原去除酚的OH基作为phenyltetrazolyl醚。四甲氧基联苯34和40是通过酯27从4-苯基环己烯酮26中获得的。的tetramethoxybiphenyls 21,34，和40，和类似物28,29和31用于抗微管蛋白活性和与抗有丝分裂剂进行了评价L1210小鼠白血病细胞。化合物31和34有上显著影响在-体外微管蛋白的聚合。在研究的六种新联苯中，化合物31具有最大的细胞毒性（细胞生长的IC 50为0.6M），并导致细胞在中期停滞中积累。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710531

文献信息

• ITOH, YOSHIKUNI;BROSSI, ARNOLD;HAMEL, ERNEST;LIN, CHIL M., HELV. CHIM. ACTA, 71,(1988) N 5, C. 1199-1209
  作者：ITOH, YOSHIKUNI、BROSSI, ARNOLD、HAMEL, ERNEST、LIN, CHIL M.

  DOI：——

  日期：——