2-(chloromethyl)-3-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine | 1404085-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(chloromethyl)-3-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 2-(chloromethyl)-3-phenylimidazo[4,5-b]pyridine
• CAS: 1404085-09-1
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN₃
• mdl: MFCD22329593
• 分子量: 243.695
• InChiKey: ZRYLMPFGALPJQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(chloromethyl)-3-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine 、 腺嘌呤 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以53%的产率得到9-((3-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)methyl)-9H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K

  摘要：

  揭示了具有化学结构公式（I）的新咪唑吡啶衍生物；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2012146667A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基吡啶 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 130.0~150.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.17h， 生成 2-(chloromethyl)-3-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridine derivatives as PI3K inhibitors

  摘要：

  新的咪唑吡啶衍生物具有化学结构式(I)，公开了它们的制备方法，包括它们的药物组合物以及它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  EP2518071A1