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3,5,5-trimethyl-2-<2-(4-morpholinyl)ethyl>cyclohex-2-en-1-one | 73312-56-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,5,5-trimethyl-2-<2-(4-morpholinyl)ethyl>cyclohex-2-en-1-one
英文别名
3,5,5-trimethyl-2-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-cyclohex-2-enone;2-(2-morpholino-ethyl)-3,5,5-trimethyl-cyclohex-2-en-1-one;3,5,5-Trimethyl-2-(2-morpholin-4-ylethyl)cyclohex-2-en-1-one
3,5,5-trimethyl-2-<2-(4-morpholinyl)ethyl>cyclohex-2-en-1-one化学式
CAS
73312-56-8
化学式
C15H25NO2
mdl
——
分子量
251.369
InChiKey
NFSYDSOJWMBTRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Homoconjugate addition to spiro[2.5]octen-4-ones
    作者:P. Hugh Helferty、Paul Mahler、Peter Yates
    DOI:10.1039/c39790001084
    日期:——
    6,6,8-Trimethylspiro[2.5]oct-7-en-4-one (2) and 6,6-dimethyl-8-methylenespiro[2.5]octan-4-one (3) undergo homoconjugate addition with the anion derived from isophorone and with morpholine; the reactions of (3) are much more rapid than those of (2), reflecting greater spiroactivation in the case of (3).
    6,6,8-三甲基螺[2.5] oct-7-en-4-one(2)和6,6-二甲基-8-亚甲基螺[2.5] octan -4-one(3)与衍生的阴离子进行均共轭加成来自异佛尔酮和吗啉;(3)的反应比(2)的反应快得多,反映出在(3)的情况下更大的螺环活化。
  • Yates, Peter; Helferty, Patrick Hugh, Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 936 - 945
    作者:Yates, Peter、Helferty, Patrick Hugh
    DOI:——
    日期:——
  • HELFERTY P. H.; MAHLER P.; YATES P., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1979, NO 23, 1084
    作者:HELFERTY P. H.、 MAHLER P.、 YATES P.
    DOI:——
    日期:——
  • YATES, P.;HELFERTY, P. H.;MAHLER, P., CAN. J. CHEM., 1983, 61, N 1, 78-85
    作者:YATES, P.、HELFERTY, P. H.、MAHLER, P.
    DOI:——
    日期:——
  • YATES, P.;HELFERTY, P. H., CAN. J. CHEM., 1983, 61, N 5, 936-945
    作者:YATES, P.、HELFERTY, P. H.
    DOI:——
    日期:——
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