甲基3-(1H-咪唑-4-基)丙酸酯盐酸盐 | 31434-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 甲基3-(1H-咪唑-4-基)丙酸酯盐酸盐
• 中文别名: 1H-咪唑-5-丙酸甲酯；3-(1H-咪唑-4-基)-丙酸甲酯盐酸盐；咪唑-4-丙酸甲酯(盐酸盐)
• 英文名称: methyl 3-(4-imidazolyl)propionate
• 英文别名: methyl 3-(1H-imidazol-4-yl)propanoate；3-(1H-imidazol-4-yl)-propionic acid methyl ester；methyl 3-(1H-imidazol-5-yl)propanoate
• CAS: 31434-93-2
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD20547393
• 分子量: 154.169
• InChiKey: YFEPBWKUBQUBKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42-45?C
• 沸点：
  328℃
• 密度：
  1.183
• 闪点：
  152℃
• 溶解度：
  溶于二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933290090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，请密封保存并确保环境干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基3-(1H-咪唑-4-基)丙酸酯盐酸盐 在 lithium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 1-(三苯基甲基)-1H-咪唑-4-丙酸
  参考文献：
  名称：

  Novel small renin inhibitors containing 4,5- or 3,5-dihydroxy-2-substituted-6-phenylhexanamide replacements at the P2P3 sites

  摘要：

  Renin inhibitors containing a 4,5- or a 3,5-dihydroxy-2-substituted-6-phenylhexanamide fragment at the P-2- P-3 Sites have been prepared and evaluated. The four possible diastereomeric diols of the two series of inhibitors were synthesized to determine the optimal configuration of the carbinol centers for these replacements. The most potent inhibitors of each series, 1a and 2c have a molecular weight of only 503 and IC50 values of 23 and 20 nM in a human plasma renin assay at pH 6.0. Their very low aqueous solubility limited their further evaluation. The efficacy of these P-2-P-3 replacements is a result of their ability to maintain the important hydrogen-bonds with the enzyme. Due to conformational differences with the dipeptide, adjustment at the P-2 Side chain was required. These 4,5- and 3,5-dihydroxyhexanamide segments could be seen as novel N-terminal dipeptide replacements. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)80011-4
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(1H-咪唑-4-基)丙烯酸甲酯单盐酸盐 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到甲基3-(1H-咪唑-4-基)丙酸酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  环取代的咪唑类作为一类新的抗结核药。

  摘要：

  我们描述了环取代的1H-咪唑-4-羧酸衍生物（1-6）和3-（2-烷基-1H-咪唑-4-基）-丙酸衍生物（ 7-13）对抗药物敏感和耐药的结核分枝杆菌H37Rv菌株。最有效的类似物2f（R = R（1）= cC（5）H（9））和2h（R = R（1）= cC（6）H（11））产生了> 90％的抑制作用药物敏感性筛选中的浓度<6.25微克/毫升。在进一步针对抗药性菌株进行评估后，类似物2f和2h的MIC值均为25.0 microg / ml。在其中一些类似物中显着的抗结核活性的观察描述了发现新型的环取代的1H-咪唑-4-羧酸乙酯作为一类新型的抗结核剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2004.05.005

文献信息

• Inhibitors of farnesyl-protein transferase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06001835A1

  公开（公告）日：1999-12-14

  The present invention is directed to compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras.

  本发明涉及抑制法尼基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼醇化的化合物。该发明进一步涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及用于抑制法尼基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的法尼醇化的方法。
• Nickel-Catalyzed Reversible Functional Group Metathesis between Aryl Nitriles and Aryl Thioethers
  作者：Tristan Delcaillau、Philip Boehm、Bill Morandi

  DOI：10.1021/jacs.1c00529

  日期：2021.3.17

  We describe a new functional group metathesis between aryl nitriles and aryl thioethers. The catalytic system nickel/dcype is essential to achieve this fully reversible transformation in good to excellent yields. Furthermore, the cyanide- and thiol-free reaction shows high functional group tolerance and great efficiency for the late-stage derivatization of commercial molecules. Finally, synthetic applications

  我们描述了芳基腈和芳基硫醚之间的新官能团复分解。催化系统镍/dcype 对于实现这种完全可逆的转化，以良好的收率至关重要。此外，不含氰化物和硫醇的反应显示出高官能团耐受性和商业分子后期衍生化的高效率。最后，合成应用证明了它在多步合成中的多功能性和实用性。
• [EN] CONJUGATES FOR TREATING DISEASES<br/>[FR] CONJUGUÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：ENDOCYTE INC

  公开号：WO2016148674A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The present disclosure relates to pyrrolobenzodiazepine (PBD) prodrugs and conjugates thereof. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions of the conjugates described herein, methods of making and methods of using the same.

  本公开涉及吡咯苯并二氮杂环（PBD）前药及其结合物。本公开还涉及所述结合物的药物组合物，制备方法和使用方法。
• Chemokine receptor binding heterocyclic compounds with enhanced efficacy
  申请人：——

  公开号：US20030220341A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The invention relates to heterocyclic compounds consisting of a core nitrogen atom surrounded by three pendant groups, wherein two of the three pendant groups are preferably benzimidazolyl methyl and tetrahydroquinolyl, and the third pendant group contains N and optionally contains additional rings. The compounds bind to chemokine receptors, including CXCR4 and CCR5, and demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  这项发明涉及由一个核心氮原子环绕着三个侧链基团的杂环化合物，其中三个侧链基团中的两个最好是苯并咪唑甲基和四氢喹啉基，第三个侧链基团含有N，并且可选地含有额外的环。这些化合物与趋化因子受体结合，包括CXCR4和CCR5，并且表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护作用。
• 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-1,5-BENZODIAZEPINE DERIVATIVE AND MEDICINAL COMPOSITION
  申请人：Wakamoto Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1820799A1

  公开（公告）日：2007-08-22

  The present invention has its object to provide a 2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine derivative represented with the Formula (1) , or the pharmaceutically acceptable salt, which is effective as a therapeutic and prophylactic agent for diabetes, diabetic nephropathy, or glomerulosclerosis.

  本发明的目的是提供一种用化学式（1）表示的2,3,4,5-四氢-1H-1,5-苯二氮䓬衍生物，或其药学上可接受的盐，作为治疗和预防糖尿病、糖尿病肾病或肾小球硬化的药剂。