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6-[(2-Pyrimidinyl)oxy]-tetralone | 201745-76-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-[(2-Pyrimidinyl)oxy]-tetralone
英文别名
6-pyrimidin-2-yloxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
6-[(2-Pyrimidinyl)oxy]-tetralone化学式
CAS
201745-76-8
化学式
C14H12N2O2
mdl
——
分子量
240.261
InChiKey
UWMZNLQHSNJLAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    456.3±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    52.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-[(2-Pyrimidinyl)oxy]-tetralone1-环己基哌嗪 、 、 氰基硼氢化钠二氯甲烷Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 乙醇 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以EtOH:NH4OH as eluant gave the pure product, 4-cyclohexyl-1-piperazinyl-[6-[(2-pyrimidinyl)oxy]]-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene的产率得到ammonium hydroxide
    参考文献:
    名称:
    Muscarinic antagonists
    摘要:
    公式I中符合以下结构的Di-N-取代哌嗪或1,4-双取代哌啶化合物(包括所有异构体、盐、酯和溶剂合物)##STR1## 其中Q、n、R、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.21、R.sup.27、R.sup.28、X和Z的定义如本文所述,是用于治疗认知障碍如阿尔茨海默病的毒蕈碱受体拮抗剂。还公开了制药组合物和制备方法。还公开了与能够增强乙酰胆碱释放并具有上述结构的乙酰胆碱酯酶抑制剂的协同组合物。
    公开号:
    US05935958A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯嘧啶6-羟基-1-四氢萘酮 在 NaH 作用下, 以 二氯甲烷氮气N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 生成 6-[(2-Pyrimidinyl)oxy]-tetralone
    参考文献:
    名称:
    MUSCARINIC ANTAGONISTS
    摘要:
    公开号:
    EP0912534B1
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文献信息

  • Muscarinic antagonists
    申请人:Schering Corporation
    公开号:US05935958A1
    公开(公告)日:1999-08-10
    Di-N-substituted piperazine or 1,4-di-substituted piperidine compounds in accordance with formula I (including all isomers, salts, esters, and solvates) ##STR1## wherein Q, n, R, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.21, R.sup.27, R.sup.28, X, and Z are as defined herein are muscarinic antagonists useful for treating cognitive disorders such as Alzheimer's disease. Pharmaceutical compositions and methods of preparation are also disclosed. Also disclosed are synergistic combinations with acetyl-cholinesterase inhibitors of compounds capable of enhancing acetylcholine release and having the above formula.
    公式I中符合以下结构的Di-N-取代哌嗪或1,4-双取代哌啶化合物(包括所有异构体、盐、酯和溶剂合物)##STR1## 其中Q、n、R、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.21、R.sup.27、R.sup.28、X和Z的定义如本文所述,是用于治疗认知障碍如阿尔茨海默病的毒蕈碱受体拮抗剂。还公开了制药组合物和制备方法。还公开了与能够增强乙酰胆碱释放并具有上述结构的乙酰胆碱酯酶抑制剂的协同组合物。
  • US5935958A
    申请人:——
    公开号:US5935958A
    公开(公告)日:1999-08-10
  • [EN] MUSCARINIC ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES MUSCARINIQUES
    申请人:——
    公开号:WO1998000412A1
    公开(公告)日:1998-01-08
    [EN] Di-N-substituted piperazine or 1,4-di-substituted piperidine compounds in accordance with formula (I) (including all isomers, salts, esters, and solvates), wherein Q, n, R, R<1>, R<2>, R<3>, R<4>, R<21>, R<27>, R<28>, X, and Z are as defined herein are muscarinic antagonists useful for treating cognitive disorders such as Alzheimer's disease. Pharmaceutical compositions and methods of preparation are also disclosed. Also disclosed are synergistic combinations with acetylcholinesterase inhibitors of compounds capable of enhancing acetylcholine release and having the above formula.
    [FR] Composés de pipérazine di-N-substituée ou de pipéridine 1,4-disubstituée de formule (I) (y compris tous les isomères, sels, esters et solvates) dans laquelle Q, n, R, R<1>, R<2>, R<3>, R<4>, R<21>, R<27>, R<28>, X et Z sont tels que définis dans le descriptif, qui sont des antagonistes muscariniques utiles pour traiter des troubles cognitifs tels que la maladie d'Alzheimer. Des compositions pharmaceutiques et des procédés de préparation sont également décrits, ainsi que des combinaisons synergiques d'inhibiteurs d'acétylcholinestérase et de composés capables d'améliorer la libération d'acétylcholine et ayant la formule susmentionnée.
  • MUSCARINIC ANTAGONISTS
    申请人:SCHERING CORPORATION
    公开号:EP0912534B1
    公开(公告)日:2002-09-25
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