1-(4-(4-methylnaphthalen-1-yl)phenyl)ethanone | 1365565-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-(4-methylnaphthalen-1-yl)phenyl)ethanone
• 英文别名: 1-[4-(4-Methyl-1-naphthalenyl)phenyl]ethanone；1-[4-(4-methylnaphthalen-1-yl)phenyl]ethanone
• CAS: 1365565-89-4
• 化学式: C₁₉H₁₆O
• 分子量: 260.335
• InChiKey: ODDFFVCWRYUIAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-甲基萘 在 potassium tetrachloropalladate(II) 、 potassium acetate 、 cesium fluoride 作用下， 反应 5.5h， 生成 1-(4-(4-methylnaphthalen-1-yl)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  钯纳米粒子 催化： 硼化 的 芳基 和 卤代苄和一锅联芳烃的合成通过顺序的硼酸化-Suzuki-Miyaura偶联

  摘要：

  钯纳米粒子 PEG中产生的催化剂催化 bis（pinacolato）diboron 与各种 芳基/卤代苄 负担 芳基硼酸苄基酯产率高。如此制备的芳基硼酸酯已直接用于Suzuki-Miyaura与不同的芳基卤化物和卤代苄 一锅两步 溶剂 不对称的游离绿色合成 联芳基 和 二芳基甲烷。

  DOI：

  10.1039/c2gc16111g

文献信息

• Palladium nanoparticle catalysis: borylation of aryl and benzyl halides and one-pot biaryl synthesis via sequential borylation-Suzuki–Miyaura coupling
  作者：Ansuman Bej、Dipankar Srimani、Amitabha Sarkar

  DOI：10.1039/c2gc16111g

  日期：——

  catalyze the reaction of bis(pinacolato)diboron with various aryl/benzyl halides to afford aryl/benzyl boronates in high yield. Arylboronates thus prepared, have been directly used in the Suzuki–Miyaura coupling reaction with different aryl halides and benzyl halides in a convenient one-pot, two-step solvent free green synthesis of unsymmetrical biaryls and diarylmethanes.

  钯纳米粒子 PEG中产生的催化剂催化 bis（pinacolato）diboron 与各种 芳基/卤代苄 负担 芳基硼酸苄基酯产率高。如此制备的芳基硼酸酯已直接用于Suzuki-Miyaura与不同的芳基卤化物和卤代苄 一锅两步 溶剂 不对称的游离绿色合成 联芳基 和 二芳基甲烷。