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2-(2,6-Dinitro-phenylsulfanyl)-succinic acid bis-(3-methyl-butyl) ester | 842139-42-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(2,6-Dinitro-phenylsulfanyl)-succinic acid bis-(3-methyl-butyl) ester
英文别名
Bis(3-methylbutyl) 2-(2,6-dinitrophenyl)sulfanylbutanedioate;bis(3-methylbutyl) 2-(2,6-dinitrophenyl)sulfanylbutanedioate
2-(2,6-Dinitro-phenylsulfanyl)-succinic acid bis-(3-methyl-butyl) ester化学式
CAS
842139-42-8
化学式
C20H28N2O8S
mdl
——
分子量
456.517
InChiKey
VOSUIGNNYJNPOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    537.5±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    170
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2,6-Dinitro-phenylsulfanyl)-succinic acid bis-(3-methyl-butyl) esterN-甲基吗啉盐酸sodium hydroxide亚硝酸特丁酯氯甲酸乙酯铁粉copper(ll) bromide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇乙腈 为溶剂, 生成 2-(8-Bromo-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-2-yl)-N-hydroxy-acetamide
    参考文献:
    名称:
    Identification of novel potent bicyclic peptide deformylase inhibitors
    摘要:
    Collections of small secondary amines for compound library generation can be efficiently prepared by amide reduction using BH3-THF or Red-Al followed by brief methanolysis, trapping with di-tert-butyl dicarbonate, and deprotection with 4 M HCl in dioxane. The sequence requires no chromatography or distillation and provides multi-gram quantities of pure HCl salts in a short time. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2004.01.014
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二硝基氯苯二硫代苹果酸异戊酯 在 TEA 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以45%的产率得到2-(2,6-Dinitro-phenylsulfanyl)-succinic acid bis-(3-methyl-butyl) ester
    参考文献:
    名称:
    Identification of novel potent bicyclic peptide deformylase inhibitors
    摘要:
    Collections of small secondary amines for compound library generation can be efficiently prepared by amide reduction using BH3-THF or Red-Al followed by brief methanolysis, trapping with di-tert-butyl dicarbonate, and deprotection with 4 M HCl in dioxane. The sequence requires no chromatography or distillation and provides multi-gram quantities of pure HCl salts in a short time. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2004.01.014
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文献信息

  • Bicyclic compounds and compostions as PDF inhibitors
    申请人:Molteni Valentina
    公开号:US20050197326A1
    公开(公告)日:2005-09-08
    This invention is directed to novel bicyclic compounds, to the uses of these compounds in various medicinal applications, including treating disorders amenable to treatment by peptidyl deformylase inhibitors such as treatment of bacterial infections, and to pharmaceutical compositions comprising these compounds.
    本发明涉及新型双环化合物,以及这些化合物在各种医学应用中的用途,包括治疗适用于肽脱甲基酰基酶抑制剂治疗的疾病,如细菌感染的治疗,并涉及包含这些化合物的制药组合物。
  • BICYCLIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PDF INHIBITORS
    申请人:Molteni Valentina
    公开号:US20070259852A1
    公开(公告)日:2007-11-08
    This invention is directed to novel bicyclic compounds, to the uses of these compounds in various medicinal applications, including treating disorders amenable to treatment by peptidyl deformylase inhibitors such as treatment of bacterial infections, and to pharmaceutical compositions comprising these compounds.
    本发明涉及新型双环化合物、这些化合物在各种药物应用中的用途,包括治疗适用于肽形变酶抑制剂治疗的疾病,例如治疗细菌感染,并涉及包含这些化合物的制药组合物。
  • EP1651643A4
    申请人:——
    公开号:EP1651643A4
    公开(公告)日:2008-10-08
  • US7253164B2
    申请人:——
    公开号:US7253164B2
    公开(公告)日:2007-08-07
  • US7579363B2
    申请人:——
    公开号:US7579363B2
    公开(公告)日:2009-08-25
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