3-(1-methyl-4-oxocyclohex-2-enyl)-propionic acid | 900494-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(1-methyl-4-oxocyclohex-2-enyl)-propionic acid
• 英文别名: 3-[(1R)-1-methyl-4-oxocyclohex-2-en-1-yl]propanoic acid
• CAS: 900494-24-8
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: BBUWNBMKBWGGKJ-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-methyl-4-oxocyclohex-2-enyl)-propionic acid 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 以 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以40%的产率得到(R)-methyl 3-(1-methyl-4-oxo-cyclohex-2-enyl)-propionate
  参考文献：
  名称：

  通过Pd催化的烯醇碳酸酯和β-酮酸酯底物的Pd脱羧，环状乙烯基酯和硫代酯的不对称烯丙基烷基化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200504421
• 作为产物：
  描述：

  3-(phenylsulfanyl)cyclohex-2-en-1-one 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) * CHCl3 sodium hypochlorite 、 正丁基锂 、 2-甲基-2-丁烯 、 tris(triphenylphosphine)rhodium(l) chloride 、 (R,R)-bidentate phosphine ligand 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 二异丙胺 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 phosphate buffer 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 28.67h， 生成 3-(1-methyl-4-oxocyclohex-2-enyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  通过Pd催化的烯醇碳酸酯和β-酮酸酯底物的Pd脱羧，环状乙烯基酯和硫代酯的不对称烯丙基烷基化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200504421

文献信息

• Asymmetric Allylic Alkylation of Cyclic Vinylogous Esters and Thioesters by Pd-Catalyzed Decarboxylation of Enol Carbonate and β-Ketoester Substrates
  作者：Barry M. Trost、Robert N. Bream、Jiayi Xu

  DOI：10.1002/anie.200504421

  日期：2006.5.5