3,3'-[氧基双(1-氧代-2,1-乙二基)]双-2-噻唑烷硫酮 | 123845-13-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 3,3'-[氧基双(1-氧代-2,1-乙二基)]双-2-噻唑烷硫酮
• 英文名称: 2-[2-Oxo-2-(2-thioxo-thiazolidin-3-yl)-ethoxy]-1-(2-thioxo-thiazolidin-3-yl)-ethanone
• 英文别名: 2-[2-oxo-2-(2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)ethoxy]-1-(2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)ethanone
• CAS: 123845-13-6
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃S₄
• 分子量: 336.481
• InChiKey: RLWJGCWKGZEFCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-[氧基双(1-氧代-2,1-乙二基)]双-2-噻唑烷硫酮 、 N,N'-二苄基乙二胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以31.3%的产率得到4,7,13,16-Tetrabenzyl-1,10-dioxa-4,7,13,16-tetraaza-cyclooctadecane-3,8,12,17-tetraone
  参考文献：
  名称：

  A barium selective macrocyclic tetralactam with dimethyleneoxy moieties

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99467-x
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基噻唑啉 、 二甘醇酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到3,3'-[氧基双(1-氧代-2,1-乙二基)]双-2-噻唑烷硫酮
  参考文献：
  名称：

  大环聚醚四内酰胺I：合成和环化研究

  摘要：

  描述了一种用于合成具有两个二亚甲氧基部分的新的18、21或24元大环四内酰胺的三步法。该方法在于双仲胺与被噻唑烷-2-硫酮基团活化的二酰胺二酸的闭环。环化不需要高稀释度技术，并且可以以42％至73％的高产率提供预期的四内酰胺。该合成途径导致具有可变亲脂性的取代基的不对称或对称分子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80444-0

文献信息

• Desymmetrization Reactions: A Convenient Synthesis of Aromatic Diamide Diamines
  作者：Claude Picard、Nathalie Arnaud、Pierre Tisnès

  DOI：10.1055/s-2001-16076

  日期：——

  0039-7881 Abstract: A two-step process for the synthesis of various diamide diamines derived from 1,n-diamino benzene compounds is described. The amidation reaction is simple, mild, involves readily available bis(N-acylthiazolidine-2-thione) derivatives as acylating agents and requires only stoichiometric equivalents of diamine and acylating agents.

  Synthesis 2001, No. 10, 30 07 2001. 文章标识符：1437-210X,E;2001,0,10,1471,1478,ftx,en;E01001SS.pdf。© Georg Thieme Verlag Stuttgart · 纽约 ISSN 0039-7881 摘要：描述了一种由 1,n-二氨基苯化合物合成各种二酰胺二胺的两步法。酰胺化反应简单、温和，涉及容易获得的双（N-酰基噻唑烷-2-硫酮）衍生物作为酰化剂，并且只需要化学计量当量的二胺和酰化剂。
• Access to Macrocyclic Lactams. Application to a New Series: the Dibenzotetralactams
  作者：N Arnaud

  DOI：10.1016/00404-0399(50)1109u-

  日期：1995.7.31
• CAZAUX, L.;PICARD, C.;DURIEZ, M. C.;TISNES, P., 13TH INT. SYMP. MACROCYCL. CHEM., HAMBURG, SEPT. 4-8, 1988, FRANKFURT/M.,+
  作者：CAZAUX, L.、PICARD, C.、DURIEZ, M. C.、TISNES, P.

  DOI：——

  日期：——
• A barium selective macrocyclic tetralactam with dimethyleneoxy moieties
  作者：Louis Cazaux、Marie-Christine Duriez、Claude Picard、Pierre Tisnes

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99467-x

  日期：1989.1
• Macrocyclic polyether tetralactams I : synthesis and cyclization studies
  作者：Marie-Christine Duriez、Thierry Pigot、Claude Picard、Louis Cazaux、Pierre Tisnès

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80444-0

  日期：1992.1

  tetralactams with two dimethyleneoxy moieties is described. The method consists in the ring closure of a bis-secondary amine with a diamide diacid activated by the thiazolidine-2-thione group. The cyclization does not require high dilution techniques and provides the expected tetralactams in good yields, ranging from 42% to 73%. This synthetic pathway leads to dissymmetrical or symmetrical molecules with

  描述了一种用于合成具有两个二亚甲氧基部分的新的18、21或24元大环四内酰胺的三步法。该方法在于双仲胺与被噻唑烷-2-硫酮基团活化的二酰胺二酸的闭环。环化不需要高稀释度技术，并且可以以42％至73％的高产率提供预期的四内酰胺。该合成途径导致具有可变亲脂性的取代基的不对称或对称分子。

表征谱图