3,3'-二氨基二丙基胺 | 56-18-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰亚胺
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3,3'-二氨基二丙基胺
• 中文别名: 二丙烯三胺；N-(3-氨丙基)-1,3-丙二胺；双(3-氨基丙基)胺；3,3'-二氨基二丙胺；3,3'-亚胺基二苯氨；3,3'-亚氨基二丙胺；3,3’-二氨基二丙胺；3,3"-二氨基二丙胺；3,3"-二氨基二丙基胺；二丙基三胺
• 英文名称: bis(3-aminopropyl)amine
• 英文别名: N-(3-aminopropyl)-1,3-diaminopropane；N-(3-aminopropyl)-1,3-propanediamine；3,3'-diaminodipropylamine；dipropylene triamine；norspermidine；N¹-(3-aminopropyl)propane-1,3-diamine；N'-(3-aminopropyl)propane-1,3-diamine
• CAS: 56-18-8
• 化学式: C₆H₁₇N₃
• mdl: MFCD00008214
• 分子量: 131.221
• InChiKey: OTBHHUPVCYLGQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  −14 °C(lit.)
• 沸点：
  151 °C50 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.938 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  245 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  -0.826 (est)
• 物理描述：
  3,3'-iminodipropylamine appears as a colorless liquid. Less dense than water. Flash point of 170°F. Very irritating to skin and eyes, and may be toxic by ingestion. Used to make soaps, dyes, and pharmaceuticals.
• 蒸汽密度：
  4.52 (NTP, 1992) (Relative to Air)
• 碰撞截面：
  128.52 Ų [M+H]+ [CCS Type: DT, Method: stepped-field]
• 保留指数：
  1930;1948;1948;1960
• 稳定性/保质期：
  该物质易受空气和光照影响，具有可燃性，并且与氧化剂不相容。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

大鼠LC50 = 30毫克/立方米/4小时

LC50 (rat) = 30 mg/m3/4hr

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  T+
• 安全说明：
  S26,S28,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R24,R43,R22,R26,R35
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  29252900
• 危险品运输编号：
  UN 2269 8/PG 3
• RTECS号：
  JL9450000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险标志：
  GHS05,GHS06,GHS08
• 危险性描述：
  H302,H311,H314,H317,H330,H341,H373
• 危险性防范说明：
  P260,P280,P303 + P361 + P353,P304 + P340 + P310,P305 + P351 + P338,P403 + P233
• 储存条件：
  本品应密封存放在干燥、避光的地方。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	3，3′-二氨基二丙胺；3，3′亚氨基二丙胺
化学品英文名称：	3，3′-Iminodipropylamine；3，3′-Diaminodipropylamine
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	56-18-8
分子式：	C 6 H 17 N 3
分子量：	131.26

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：3，3′-二氨基二丙胺；3，3′亚氨基二丙胺

有害物成分 含量 CAS No. 3，3′-二氨基二丙胺 100 56-18-8

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第8．2类 碱性腐蚀品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	误服或吸入有害。对皮肤、眼睛和粘膜有腐蚀性。吸入可引起喉和支气管炎症、水肿、化学性肺炎、肺水肿等。
环境危害：	对环境有危害，对水体和土壤可造成污染。
燃爆危险：	本品可燃，具腐蚀性，可致人体灼伤。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用流动清水冲洗，若有灼伤，按碱灼伤处理。
眼睛接触：	立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇高热、明火或与氧化剂接触, 有引起燃烧的危险。受高热分解放出有毒的气体。具有腐蚀性。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。
灭火方法及灭火剂：	抗溶性泡沫、干粉、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员必须穿全身耐酸碱消防服
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	118
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，用大量水冲洗，经稀释的污水放入废水系统。也可以用砂土、干燥石灰或苏打灰混合，收集于一个密闭的容器中，运至废物处理场所。对污染地带进行通风。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集，转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。在清除液体和蒸气前不能进行焊接、切割等作业。避免产生烟雾。避免与氧化剂、酸类、酸酐、酰基氯接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、酸酐、酰基氯分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	空气中浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿橡胶耐酸碱服。
手防护：	戴橡胶耐酸碱手套。
其他防护：	工作场所禁止吸烟、进食和饮水，饭前要洗手。工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体。
pH：
熔点(℃)：	-14
沸点(℃)：	240．6
相对密度(水=1)：	0．925～0．933
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	118
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 6 H 17 N 3
分子量：	131.26
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	可混溶于水，溶于醇、醚。
主要用途：	制造染料、表面活化剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	氧化剂、酸类、酸酐、酰基氯。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：738 mg/kg(大鼠经口)；110μL/kg(兔经皮)；435 mg/kg(小鼠经口)；210 mg/kg(兔经口) LC50：无资料
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：	家兔经皮：开放性刺激试验， 470mg，中度刺激。家兔经眼： 4mg，重度刺激。
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	建议用焚烧法处置。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	82515
UN编号：	2269
包装标志：
包装类别：	Ⅱ
包装方法：	小开口钢桶；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项：	起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类、食用化学品等混装混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第8.2 类碱性腐蚀品。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

用途

• 用于合成生物吸附分离材料
• 涂料助剂，环氧树脂固化剂。

类别：腐蚀物品
毒性分级：中毒
急性毒性（口服）：

• 大鼠 LD50: 738毫克/公斤
• 小鼠 LD50: 435毫克/公斤
  刺激数据：
• 皮肤接触（兔子）：470毫克 中度刺激
• 眼睛接触（兔子）：47毫克 强烈刺激
  可燃性危险特性：可燃
  储运特性：
• 库房需通风、低温干燥保存
• 与酸及氧化剂分开存放
  灭火剂：干粉、二氧化碳、抗醇泡沫

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-二氨基二丙基胺 在 原碳酸四乙酯 、 氢溴酸 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯
  参考文献：
  名称：

  一种7-甲基-1,5,7-三氮杂二环[4.4.0]癸-5-烯的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种7‑甲基‑1,5,7‑三氮杂二环[4.4.0]癸‑5‑烯的合成方法：在四氢呋喃中3,3'‑二氨基二丙胺与氢溴酸溶液成盐，以二甲亚砜为溶剂，与原碳酸四乙酯、3,3'‑二氨基二丙胺加热反应；反应结束后，加入四氢呋喃析晶、抽滤、悬洗、干燥得到中间体化合物Ⅳ；然后与甲醇钠反应，游离后得到粗品化合物Ⅴ，化合物Ⅴ通过甲苯结晶提纯后再在碱作用下，与硫酸二甲酯反应得到粗品目标化合物Ⅵ；将粗品进行减压蒸馏，收集80～85℃/55Pa馏分，得到无色透明液体。本发明制得的高纯度7‑甲基‑1,5,7‑三氮杂二环[4.4.0]癸‑5‑烯，GC纯度能达到99％以上，总收率79％以上。

  公开号：

  CN113234078A
• 作为产物：
  描述：

  双(2-氰基乙基)胺 在 sodium-potassium alloy 、 正丁醇 作用下， 生成 3,3'-二氨基二丙基胺
  参考文献：
  名称：

  双-肼基卤化物与一些双功能杂环反应的区域选择性

  摘要：

  双腙酰氯 1 与 3-mercapto-1,2,4-triazole 2a、2,3-dihydro-3-thioxo-1,2,4-triazin-5(4H)-one 2b 和 2-mercaptobenzimidazole 发生区域选择性反应2c分别给出迄今未知的退火2,3-双-(苯肼基)噻唑6a-c。1 与此类杂环的甲硫基衍生物的反应分别得到退火的 3,3'-双-(1,2,4-三唑) 11a-c。1 与 2-苯基氨基-4(3H)-嘧啶酮 4 的类似反应得到 2,3-双(苯肼基)咪唑并[1,2-a]嘧啶-5(1H)-酮 16。6c 的氧化产生相应的双(苯偶氮) 衍生物 15. 讨论了所研究反应的区域化学。

  DOI：

  10.1002/jccs.200200148
• 作为试剂：
  描述：

  [α-32P]ATP 、 胞苷-5’-三磷酸 、 尿苷-5'-三磷酸 、 Guanosine 5'-triphosphate 在 3,3'-二氨基二丙基胺 、 T₇ RNA polymerase 、 1,4-dithio-D,L-threitol 、 {5'-d(TAATACGACTCACTATAG)-3'}*{3'-d(ATTATGCTGAGTGATATCGCGGCACGT)-5'} 作用下， 反应 3.5h， 生成 5'-pppGCGCCGUGCA-3'
  参考文献：
  名称：

  微环境敏感的荧光嘧啶核糖核苷类似物：DNA碱基位点的合成，酶结合和荧光检测。

  摘要：

  碱基修饰的荧光核糖核苷类似物探针是监测RNA结构和功能的有价值的工具，因为它们与天然核碱基的结构非常相似。特别是2-氨基嘌呤，一种对环境高度敏感的腺苷类似物，是使用最广泛的荧光核苷类似物。但是，只有少数适​​用于探查RNA分子的结构和识别特性的等排嘧啶嘧啶核糖核苷类似物可用。本文中，我们描述了衍生自标记吲哚N的一小部分碱基修饰的嘧啶核糖核苷类似物的合成和光物理特性-甲基吲哚和苯并呋喃到尿嘧啶的5位上。一种基于5-（苯并呋喃-2-基）嘧啶核的类似物，以合理的量子产率在可见光区域显示发射光，重要的是显示出优异的溶剂致变色性。通过T7 RNA聚合酶将相应的三磷酸底物有效地掺入寡核糖核苷酸中以产生荧光寡核糖核苷酸构建体。用荧光寡核糖核苷酸构建体进行的稳态和时间分辨光谱研究表明，荧光核糖核苷对生色团与邻近碱基之间的相互作用所引起的环境中的细微变化做出了光物理反应。特别是，如果将核糖核苷掺入到寡核糖核

  DOI：

  10.1002/chem.201101194

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING CIS- AND TRANS-ENRICHED MDACH
  申请人：BASF SE

  公开号：US20170260115A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  A process for preparing trans-enriched MDACH, including: distilling an MDACH starting mixture in the presence of an auxiliary, which is an organic compound having a molar mass of 62 to 500 g/mol, a boiling point at least 5° C. above the boiling point of cis,cis-2,6-diamino-1-methylcyclohexane, and 2 to 4 functional groups, each of which is independently an alcohol group or a primary, secondary or tertiary amino group. The MDACH starting mixture includes 0 to 100% by weight of 2,4-MDACH and 0 to 100% by weight of 2,6-MDACH, based on the total amount of MDACH present in the MDACH starting mixture. The MDACH starting mixture includes both trans and cis isomers. Trans-enriched MDACH includes 0 to 100% by weight of 2,4-MDACH and 0 to 100% by weight of 2,6-MDACH, where the proportion of trans isomers in the mixture is higher than the proportion of trans isomers in the MDACH starting mixture.

  制备富含反式异构体MDACH的方法，包括：在辅助剂的存在下蒸馏MDACH起始混合物，所述辅助剂是一种有着62至500克/摩尔的摩尔质量、沸点至少比顺式、顺式-2,6-二氨基-1-甲基环己烷的沸点高出至少5摄氏度，并且具有2至4个官能团，每个官能团独立地是醇基团或一级、二级或三级氨基团的有机化合物。MDACH起始混合物包括以MDACH起始混合物中MDACH总量为基础的0至100%重量的2,4-MDACH和0至100%重量的2,6-MDACH。MDACH起始混合物包括反式和顺式异构体。富含反式异构体的MDACH包括以2,4-MDACH和2,6-MDACH的0至100%重量为基础，其中混合物中反式异构体的比例高于MDACH起始混合物中反式异构体的比例。
• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF GENETIC DISEASE<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE GÉNÉTIQUE
  申请人：DESIGN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021158707A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present disclosure relates to compounds and methods for modulating the expression of dmpk, and treating diseases and conditions in which dmpk plays an active role. The compound can be a transcription modulator molecule having a first terminus, a second terminus, and oligomeric backbone, wherein: a) the first terminus comprises a DNA-binding moiety capable of noncovalently binding to a nucleotide repeat sequence CAG or CTG; b) the second terminus comprises a protein-binding moiety binding to a regulatory molecule that modulates an expression of a gene comprising the nucleotide repeat sequence CAG or CTG; and c) the oligomeric backbone comprising a linker between the first terminus and the second terminus.

  本公开涉及化合物和方法，用于调节dmpk的表达，并治疗dmpk发挥积极作用的疾病和病况。该化合物可以是一种转录调节分子，具有第一末端、第二末端和寡聚骨架，其中：a）第一末端包括一种DNA结合基团，能够非共价结合到核苷酸重复序列CAG或CTG；b）第二末端包括结合到调节分子的蛋白结合基团，该调节分子调节包含核苷酸重复序列CAG或CTG的基因的表达；c）寡聚骨架包括连接第一末端和第二末端的连接物。
• [EN] AZOLE COMPOUNDS AS PIM INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DES PIM
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2012129338A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The invention relates to bicyclic compounds of formulas I and Ia, and salts thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors or modulators of Pim-1 and/or Pim-2, and/or Pim-3 protein kinase activity or enzyme function. In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, and their use in the prevention and treatment of Pim kinase related conditions and diseases, preferably cancer.

  该发明涉及公式I和Ia的双环化合物及其盐。在某些实施例中，该发明涉及Pim-1和/或Pim-2和/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文所披露的化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗Pim激酶相关疾病和病症，尤其是癌症中的用途。
• Efficient Water Reduction with sp³ -sp³ Diboron(4) Compounds: Application to Hydrogenations, H-D Exchange Reactions, and Carbonyl Reductions
  作者：Mathias Flinker、Hongfei Yin、René W. Juhl、Espen Z. Eikeland、Jacob Overgaard、Dennis U. Nielsen、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1002/anie.201709685

  日期：2017.12.11

  demonstrated by conducting a series of selective reductions of alkynes and alkenes, and hydrogen–deuterium exchange reactions using two‐chamber reactors. Finally, as the water reduction reaction generates an intermediate borohydride species, a range of aldehydes and ketones were reduced by using water as the hydride source.

  合成了一系列结晶的sp 3 -sp 3 diboron（4）化合物，它们显示出促进形成二氢的水的简便还原。通过对乙炔和烯烃进行一系列的选择性还原，以及使用两室反应器进行氢-氘交换反应，证明了这些二硼作为简单有效的二氢和二氘源的应用。最后，由于水还原反应生成了中间的硼氢化物，通过使用水作为氢化物源，可以还原一系列醛和酮。
• USE OF NITROGEN COMPOUNDS QUATERNISED WITH ALKYLENE OXIDE AND HYDROCARBYL-SUBSTITUTED POLYCARBOXYLIC ACID AS ADDITIVES IN FUELS AND LUBRICANTS
  申请人：BASF SE

  公开号：US20160130514A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The invention relates to the use of quaternized nitrogen compounds as a fuel and lubricant additive or kerosene additive, such as in particular as a detergent additive, for decreasing or preventing deposits in the injection systems of direct-injection diesel engines, in particular in common rail injection systems, for decreasing the fuel consumption of direct-injection diesel engines, in particular of diesel engines having common rail injection systems, and for minimizing the power loss in direct-injection diesel engines, in particular in diesel engines having common rail injection systems; the invention further relates to the use as an additive for petrol, in particular for operation of DISI engines.

  该发明涉及将季铵化氮化合物用作燃料和润滑剂添加剂或煤油添加剂，特别是作为清洁剂添加剂，用于减少或预防直喷柴油发动机的喷射系统中的沉积物，在特定是在共轨喷射系统中，用于降低直喷柴油发动机的燃料消耗，特别是具有共轨喷射系统的柴油发动机，并用于减少直喷柴油发动机的功率损失，特别是在具有共轨喷射系统的柴油发动机中；该发明还涉及将其用作汽油添加剂，特别是用于DISI发动机的运行。

表征谱图