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1,5,9,13,17,21-Hexazacyclotetracosane
1,5,9,13,17,21-Hexazacyclotetracosane | 42128-17-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,5,9,13,17,21-Hexazacyclotetracosane
英文别名
——
CAS
42128-17-6
化学式
C
18
H
42
N
6
mdl
——
分子量
342.572
InChiKey
WWWQDWBSGUQNAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
511.1±50.0 °C(Predicted)
密度:
0.852±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.4
重原子数:
24
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
72.2
氢给体数:
6
氢受体数:
6
SDS
SDS:9ac644c542177dbc152cfcc4fa9eeb3c
查看
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3,3'-二氨基二丙基胺
bis(3-aminopropyl)amine
56-18-8
C
6
H
17
N
3
131.221
反应信息
作为反应物:
描述:
1,5,9,13,17,21-Hexazacyclotetracosane
、
二磷酸腺苷
生成 [(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl phosphono hydrogen phosphate;1,5,9,13,17,21-hexazacyclotetracosane
参考文献:
名称:
HOSSEINI, M. W.;LEHN, J. -M., NELV. CHIM. ACTA, 70,(1987) N 5, 1312-1319
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
3,3'-二氨基二丙基胺
在
氢溴酸
、 sodium hydride 、
溶剂黄146
、
苯酚
作用下, 反应 14.0h, 生成
1,5,9,13,17,21-Hexazacyclotetracosane
参考文献:
名称:
阴离子受体分子。聚铵大环化合物的合成及阴离子结合特性
摘要:
阴离子配位化学,即有机配体对阴离子的结合,与阳离子络合相比,研究较少,尽管鉴于阴离子物质在化学和生物过程中所起的作用,可以预期许多新的结构和性质.' 例如,大多环铵盐产生 katapinates2 和阴离子穴状化合物~;,-~ 聚胍和聚铵盐作为阴离子复合物 ^;^^^ 季铵盐允许选择性提取和运输氨基酸 8 和磷酸盐^。^ 我们现在报告合成三种新的聚氮杂大环 1 [24]N6、2 [32]N8 和 3 [27]N603,以及对相应聚铵盐的阴离子结合特性的初步研究。选择 1 和 2 中的 1,3-丙二胺单元有两个原因:(1) 聚铵盐,基于乙二胺模式,完全质子化需要酸性 pH 值,但比对 pH 值不敏感的聚胍盐更强烈地结合阴离子。1,3-丙烯二铵单元应该代表这两种情况之间的折衷。另一种可能性是通过更长的链分离乙二胺单元,如化合物 3 中的情况,其中三个这样的单元分布在大环周围。(2) 腐胺、亚精
DOI:
10.1021/ja00395a077
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Panetta-Le Mer V., Yaouanc J.-J., Handel H., Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 15, S 2337-2340
作者:
Panetta-Le Mer V., Yaouanc J.-J., Handel H.
DOI:
——
日期:
——
US4337154A
申请人:
——
公开号:
US4337154A
公开(公告)日:
1982-06-29
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