3,3'-二氨基丙基硫醚 | 13643-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 3,3'-二氨基丙基硫醚
• 英文名称: 3,3'-diamino propyl thioether
• 英文别名: 1,7-diamino-4-thiaheptane；bis(3-aminopropyl)sulfide；Bis-(3-amino-propyl)-sulfid；Thiopropylamin；γ.γ'-Diamino-dipropylsulfid；Bis-(γ-amino-propyl)-sulfid；3,3'-thiobis-1-propanamine；Thiodipropylamine；3-(3-aminopropylsulfanyl)propan-1-amine
• CAS: 13643-20-4
• 化学式: C₆H₁₆N₂S
• 分子量: 148.272
• InChiKey: QPIOXOJERGNNMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-二氨基丙基硫醚 在 Sodium tetraborate decahydrate 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 6,7,8,9,12,13,14,15,21,22-decahydro-5H,11H-dibenzo<1,4,12,8,16>-dioxathiadiazacyclononadecine
  参考文献：
  名称：

  Baldwin, Darren; Duckworth, Paul A.; Erickson, Gary R., Australian Journal of Chemistry, 1987, vol. 40, # 11, p. 1861 - 1872

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫代丙二腈 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到3,3'-二氨基丙基硫醚
  参考文献：
  名称：

  杂原子取代对镍 (II) 与含吡啶大环配体配合物的结构、理化性质和氧化还原行为的影响

  摘要：

  高自旋状态在 -40 至 60 °C 的温度范围内占主导地位。CH 3 CN 中配合物la 和2a 的循环伏安法显示Ni II /Ni I 氧化还原对的可逆波。2a (E 1/2 = -1.20V vs. Ag/AgNO 3 )的氧化还原电位比la (E 1/2 = -1.48V)更正。与这些复合物相比，3a 显示出不可逆的氧化还原对，其峰间距为 460 mV。该结果表明镍配合物 3a 的配位几何形状在六配位 Ni II 和四配位 Ni I 状态之间发生剧烈变化。Ag/AgNO 3 ) 比 la (E 1/2 = -1.48V) 更正。与这些复合物相比，3a 显示出不可逆的氧化还原对，其峰间距为 460 mV。该结果表明镍配合物 3a 的配位几何形状在六配位 Ni II 和四配位 Ni I 状态之间发生剧烈变化。Ag/AgNO 3 ) 比la (E 1/2 = -1.48V) 更正。与这些复合物相比，3a

  DOI：

  10.1246/bcsj.81.590

文献信息

• [EN] 4- (4-CYANOPHENYL) -1- (3-TRIFLUOROMETHYLPHENYL) -3,4, 6, 7-TETRAHYDRO-1H-PYRROLO [3, 4- D] PYRIMIDINE-2, 5-DIONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS HUMAN NEUTROPHIL ELASTASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-(4-CYANOPHÉNYL)-1-(3-TRIFLUOROMÉTHYLPHÉNYL)-3,4,6,7-TÉTRAHYDRO-1H-PYRROLO[3,4-D]PYRIMIDINE-2,5-DIONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ÉLASTASE DES NEUTROPHILES HUMAINS
  申请人：ARGENTA DISCOVERY LTD

  公开号：WO2009060158A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  Thirty six specific compounds having human neutrophil elastase inhibitory activity are disclosed, one of which has the structural formula (1). The compounds are useful inter alia for the treatment of inflammatory respiratory disease, and may be administered by inhalation.

  本文披露了三十六种具有人类中性粒细胞弹性蛋白酶抑制活性的特定化合物，其中一种具有结构式（1）。这些化合物可用于治疗炎症性呼吸道疾病，可以通过吸入给药进行治疗。
• Diamine and Triamine Analogs and Derivatives as Inhibitors of Deoxyhypusine Synthase: Synthesis and Biological Activity
  作者：Young Bok Lee、Myung Hee Park、J. E. Folk

  DOI：10.1021/jm00016a008

  日期：1995.8

  of this enzyme. The findings indicate that the long chain triamines 2a and 2b and their guanyl derivatives 3a, 3b, 4a, and 4b exert inhibition by binding to enzyme through only a portion of their structures at any one time. The inhibition exhibited by N-ethyl-1,7-diaminoheptane 20 and its guanyl derivative 21 supports this notion and is evidence for participation of the secondary amino group in binding

  在真核起始因子5A（eIF-5A）中，脱氧酪氨酸合酶催化翻译后形成氨基酸酪氨酸[N epsilon-（4-氨基-2-羟基丁基）赖氨酸]的起始步骤。据信eIF-5A及其乙酰尿素修饰对细胞生长至关重要。合成了许多与二胺和三胺有关的化合物，并测试了该酶的抑制剂。该发现表明，长链三胺2a和2b及其鸟苷衍生物3a，3b，4a和4b通过在任何时候仅通过其结构的一部分与酶结合而发挥抑制作用。N-乙基-1,7-二氨基庚烷20及其鸟苷衍生物21表现出的抑制作用支持了这一观点，并且是仲氨基参与与酶结合的证据。有初步证据表明，mid基和异硫脲鎓基团也可以作为与酶结合的基本中心。在此测试的化合物中，很少有一种能与1-胍基-7-氨基庚烷（GC7）（最有效的脱氧嘧啶合酶抑制剂）相媲美，在抑制中国仓鼠卵巢细胞中的酶方面，几乎没有一种化合物能与GC7媲美。因此，与GC7的抗增殖作用不同，GC7的抗增殖作用有证据证明是干扰
• Metal complexes with macrocyclic ligands. Part XIX. Synthesis and Cu2+-complexes of a series of 12-, 14- and 16-memberedcis- andtrans-N2S2-macrocycles
  作者：Liselotte Siegfried、Thomas A. Kaden

  DOI：10.1002/hlca.19840670105

  日期：1984.2.1

  N2S2-macrocycles (9–11 and 19–21) with cis and trans-arrangement of the heteroatoms have been synthesized by high-dilution cyclization and subsequent reduction of the amides with B2H6. With these ligands the corresponding Cu2+-complexes were prepared and their UV/VIS spectra, their electrochemistry and their EPR properties have been studied. Generally three absorption bands at 270–320 nm, 330–370 nm

  通过高稀释环化反应和随后的还原反应，合成了一系列12、14和16元N 2 S 2-大环（9-11和19-21），具有杂原子的顺式和反式排列。酰胺与B 2 H 6。用这些配体制备了相应的Cu 2+配合物，并研究了它们的UV / VIS光谱，电化学和EPR性能。通常在水溶液中可以观察到在270–320 nm，330–370 nm和530–620 nm处的三个吸收带，这些吸收带已分配给NCu 2+和SCu 2+电荷转移带和到dd *跃迁。在所有情况下，CH 3 CN中的循环伏安法均显示在针对SHE的电位为10-480 mV时可逆或准可逆Cu 2+ / Cu +-转变。从EPR光谱获得的g ′和A ′值表明，14元顺式-N 2 S 2-大环的Cu 2 + -配合物的几何形状比其他配合物的畸变少。
• Effects of Heteroatom Substitution on the Structures, Physicochemical Properties, and Redox Behavior of Nickel(II) Complexes with Pyridine-Containing Macrocyclic Ligands
  作者：Masayasu Taki、Yoshiaki Kawashima、Naoko Sakai、Tasuku Hirayama、Yukio Yamamoto

  DOI：10.1246/bcsj.81.590

  日期：2008.5.15

  Nickel(II) complexes supported by 14-membered pyridine-containing macrocyclic ligands L E (E = NH, S, and 0), represented as [Ni II (LNH)](ClO 4 ) 2 (1a), [Ni II (L S )](ClO 4 ) 2 (2a), [Ni II (L S )](ClO 4 )(BPh4) (2b), [Ni II (L o )(CH 3 CN) 2 ]-(ClO 4 ) 2 (3a), and [Ni"(L°)(CH3CN)2](ClO 4 )(BPh4) (3b), have been synthesized. X-ray crystal structures of complexes la and 2b have square-planar structures

  高自旋状态在 -40 至 60 °C 的温度范围内占主导地位。CH 3 CN 中配合物la 和2a 的循环伏安法显示Ni II /Ni I 氧化还原对的可逆波。2a (E 1/2 = -1.20V vs. Ag/AgNO 3 )的氧化还原电位比la (E 1/2 = -1.48V)更正。与这些复合物相比，3a 显示出不可逆的氧化还原对，其峰间距为 460 mV。该结果表明镍配合物 3a 的配位几何形状在六配位 Ni II 和四配位 Ni I 状态之间发生剧烈变化。Ag/AgNO 3 ) 比 la (E 1/2 = -1.48V) 更正。与这些复合物相比，3a 显示出不可逆的氧化还原对，其峰间距为 460 mV。该结果表明镍配合物 3a 的配位几何形状在六配位 Ni II 和四配位 Ni I 状态之间发生剧烈变化。Ag/AgNO 3 ) 比la (E 1/2 = -1.48V) 更正。与这些复合物相比，3a
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR POLYMER COMPOSITES
  申请人：Chan Pong Kwok

  公开号：US20080021175A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  This invention relates to organic salt compositions useful in the preparation of organoclay compositions, polymer-organoclay composite compositions, and methods for the preparation of polymer nanocomposites. In one embodiment, the present invention provides a pyridinium salt having structure XV wherein Ar 6 , Ar 7 , and Ar 8 are independently C 2 -C 50 aromatic radicals; “b” is a number from 0 to 2; “d” is a number from 0 to 4; R 3 and R 4 are independently at each occurrence a halogen atom, a C 1 -C 20 aliphatic radical, a C 5 -C 20 cycloaliphatic radical, or a C 2 -C 20 aromatic radical; Z is a bond, a divalent C 1 -C 20 aliphatic radical, a divalent C 5 -C 20 cycloaliphatic radical, a divalent C 2 -C 20 aromatic radical, an oxygen linking group, a sulfur linking group, a SO 2 linking group, or a Se linking group; Ar 9 is a C 10 -C 200 aromatic radical, or a polymer chain comprising at least one aromatic group; and X − is a charge balancing counterion.

  这项发明涉及有机盐组合物，用于制备有机粘土组合物、聚合物-有机粘土复合物组合物，以及制备聚合物纳米复合材料的方法。在一个实施例中，本发明提供了一种具有结构XV的吡啶盐，其中Ar6、Ar7和Ar8分别是C2-C50芳香基团；“b”是从0到2的数字；“d”是从0到4的数字；R3和R4在每次出现时独立地是卤素原子、C1-C20脂肪基、C5-C20环脂肪基或C2-C20芳香基；Z是一个键合、二价的C1-C20脂肪基、二价的C5-C20环脂肪基、二价的C2-C20芳香基、氧链连接基、硫链连接基、SO2链连接基或Se链连接基；Ar9是一个C10-C200芳香基团，或者包含至少一个芳香基团的聚合物链；X^−是一个电荷平衡的对离子。

表征谱图