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3,3'-二硫代二(1H-1,2,4-三唑) | 14804-01-4

中文名称
3,3'-二硫代二(1H-1,2,4-三唑)
中文别名
——
英文名称
1,2-bis(1H-1,2,4-triazol-3-yl)disulfane
英文别名
1,2-di(1H-1,2,4-triazol-3-yl)disulfane;3,3'-(dithiobis)-1,2,4-triazole;3,3'-Dithiobis(1H-1,2,4-triazole);5-(1H-1,2,4-triazol-5-yldisulfanyl)-1H-1,2,4-triazole
3,3'-二硫代二(1H-1,2,4-三唑)化学式
CAS
14804-01-4
化学式
C4H4N6S2
mdl
MFCD01087901
分子量
200.248
InChiKey
QDQRBNVXOJWPIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    179-183 °C (decomp)
  • 沸点:
    578.1±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.83±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    134
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:fbd390bd689539f8ee7e07c35e2454f4
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Freund, Chemische Berichte, 1896, vol. 29, p. 2485
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-巯基-1,2,4-三氮唑sodium periodate 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.03h, 以92%的产率得到3,3'-二硫代二(1H-1,2,4-三唑)
    参考文献:
    名称:
    Fast and Highly Efficient Solid State Oxidation of Thiols
    摘要:
    本文介绍了一种快速高效的固态方法,利用廉价且易于获得的湿态过碘酸钠作为试剂,在室温下实现硫醇的选择性氧化偶联反应,生成相应的二硫化物。该反应适用于多种硫醇,在短时间内即可获得高产率。与文献中报道的一些方法相比,本方法在相同条件下显示出该试剂的优越性,其产率与时间比更胜一筹。
    DOI:
    10.3390/12030694
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文献信息

  • [EN] TRIAZOLE COMPOUND AND USE THEREOF IN AGRICULTURE<br/>[FR] COMPOSÉ DE TRIAZOLE ET SON UTILISATION EN AGRICULTURE
    申请人:DONGGUAN HEC PESTICIDES R&D CO LTD
    公开号:WO2020063756A1
    公开(公告)日:2020-04-02
    A novel triazole compound of the formula (IV) is provided, it can be used in agriculture, wherein R1 is cyclopropyl and the like; X is -CH2-and the like; each of R4 and R6 is independently hydrogen, fluorine, chlorine, CH3-, etc.; each of R3 and R7 is hydrogen, fluorine, chlorine, idoine, CH3-, -OCF3, etc.; R5 is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, idoine, -CF3, -OCH2CN, -OCH2CH=CH2, etc.
    提供一个新颖的三唑化合物,其公式为(IV),可用于农业,其中R1为环丙基等;X为-CH2-等;R4和R6各自独立地为氢、CH3-等;R3和R7各自独立地为氢、、 -、-O 等;R5为氢、、-CF3、-O CN、-O CH= 等。
  • Discovery of a new fungicide by screening triazole sulfonylhydrazone derivatives and its downy mildew inhibition in cucumber
    作者:Yitao Li、Jian Lin、Wenqiang Yao、Guoliang Gao、Dewang Jing、Yang Wu
    DOI:10.1002/jhet.3932
    日期:2020.5
    the original triazole sulfonamide derivatives lead compound. Triazole sulfonamide as a remarkable nitrogen‐containing heterocyclic compound opposed cucumber downy mildew (CDM) develops a quite vital part in the sphere of the study of new farm chemicals. The existing report designs a certain amount of 1,2,4‐triazole‐1,3‐disulfonamide derivatives. Hydrazones have obtained extensive attention in the field
    霜霉病是一种非常重要的有害疾病,可导致果和蔬菜减少。由于耐药性的持续增长,迫切需要从目前的用于控制霜霉病的杀真菌剂中找到功能模式不同的新型杀真菌剂。这项工作是对我们先前对原始三唑磺酰胺衍生物化合物的研究的扩展。三唑磺酰胺是一种出色的含氮杂环化合物,可与黄瓜霜霉病(CDM)对抗,在新型农用化学品研究领域中发挥了至关重要的作用。现有报告设计了一定数量的1,2,4-三唑-1,3-二磺酰胺衍生物。dra因其独特的化学结构和出色的活性(杀虫,抗菌,抗真菌和除草剂)。通过将许多与三唑磺酰氯基团偶合,合成了24种新的衍生物。LC-MS的频谱分析1 H NMR和13 C NMR用于表征这些新化合物。与使用生物测定法的商业唑胺相比,这些化合物大多数显示出较好的杀真菌活性。此外,化合物8q表现出最大的CDM抗性(EC 50 = 7.776 mg / L)。田间功效试验表明,化合物8q的杀真菌活性高于购买
  • 三氮唑化合物及其在农业中的应用
    申请人:东莞市东阳光农药研发有限公司
    公开号:CN108689951B
    公开(公告)日:2020-05-19
    本发明提供一种三氮唑化合物及其在农业中的应用;具体地,本发明提供式(A)所示的化合物及其制备方法;含有这些化合物的组合物和制剂及其作为杀菌剂的用途;其中R1、R2、R3、w、R4、R5、R6、R7、R8、R9、Ra、Rb和x具有如本发明所给出的含义。
  • Discovery of 1,2,4-triazole-1,3-disulfonamides as dual inhibitors of mitochondrial complex II and complex III
    作者:Hua Cheng、Yan-Qing Shen、Xia-Yan Pan、Yi-Ping Hou、Qiong-You Wu、Guang-Fu Yang
    DOI:10.1039/c5nj00215j
    日期:——

    1,2,4-Triazole-1,3-disulfonamide derivatives as dual function inhibitors of mitochondrial complex II (SQR) and complex III (cytbc1) were discovered.

    1,2,4-三唑-1,3-二磺酰胺衍生物被发现具有线粒体复合物II(SQR)和复合物III(细胞色素bc1)的双功能抑制剂作用。
  • 一种中间体化合物以及丙硫菌唑的合成方法
    申请人:南京工业大学
    公开号:CN106749057B
    公开(公告)日:2019-07-30
    本发明公开了一种中间体化合物以及丙菌唑的合成方法,其中方法包括,将5,5’‑二基‑双(1,2,4‑三氮唑)与2‑(1‑环丙基)‑3‑‑1‑(2‑氯苯基)‑2‑丙醇发生取代反应得到关键中间体化合物;然后经还原得到目标产物丙菌唑。本发明合成工艺转化率和选择性高,合成原料便宜易得,降低了生产成本。并且,本发明采用的工艺反应条件温和易控,操作简便,产品提纯容易,可以直接重结晶得到产物。其中,各步中间体控制方法简单、准确,产品收率较高,原子经济性较好,避免繁琐的后处理,具有很大的竞争优势和工业生产利用价值。同时,避免了使用强碱等原料,三废极低,符合绿色化学的理念。
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