Bicyclo[3.2.1]octan-3,8-dion | 70260-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Bicyclo[3.2.1]octan-3,8-dion
• 英文别名: Bicyclo[3.2.1]octane-3,8-dione
• CAS: 70260-48-9
• 化学式: C₈H₁₀O₂
• 分子量: 138.166
• InChiKey: GLUULYCPFODBLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bicyclo[3.2.1]octan-3,8-dion 、 间氯过氧苯甲酸 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MOMOSE TAKEFUMI; MURAOKA OSAMU; ATARASHI SHONGO; HORITA TAMIKO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1979, 27, NO 1, 222-229

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  endo-3-hydroxybicyclo[3.2.1]octan-8-one 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以59%的产率得到Bicyclo[3.2.1]octan-3,8-dion
  参考文献：
  名称：

  氧化二氮嗪的分解：在两个α-环糊精的腔内游离与嵌顿

  摘要：

  oxodiazirine的化学1，通过光解其α环糊精（研究6 -赛扬2位到主机的化学计量：复杂，为此，作业曲线图所表示的1）。1 @（6 - Cy）2的固相光解产生了三环[3.3.0.0 2,8 ] octan -3-one（3）和双环[3.3.0] oct-5-en-3-one（4）以93：7的比例。相比之下，游离1的气相热解导致产物3和4的比例为47:53。因此，即使当涉及高反应性物质例如卡宾时，在两个宿主分子的合适的微环境中嵌顿客体化合物也导致强烈的化学选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.12.008

文献信息

• 2-Cyclohexyl quinazoline NMDA/NR2B antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020032207A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  4-substituted cyclohexanes substituted in the 1-position with quinazoline either directly or through a C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkenyl, C 1 -C 4 alkynyl, C 1 -C 4 alkoxy, amino, aminoC 1 -C 4 alkyl, hydroxyC 1 -C 4 alkyl, carbonyl, cycloC 3 -C 6 alkyl or aminocarbonyl chain are effective as NMDA NR2B antagonists useful for relieving pain.

  在1-位置用喹唑啉直接或通过C1-C4烷基、C1-C4烯基、C1-C4炔基、C1-C4烷氧基、氨基、氨基C1-C4烷基、羟基C1-C4烷基、羰基、环C3-C6烷基或氨甲酰链替代的4-取代环己烷是有效的NMDA NR2B拮抗剂，用于缓解疼痛。
• 2-cyclohexyl imidazopyridine NMDA/NR2B antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020055519A1

  公开（公告）日：2002-05-09

  4-substituted cyclohexanes substituted in the 1-position with imidazopyridine either directly or through a C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkenyl, C 1 -C 4 alkynyl, C 1 -C 4 alkoxy, amino, aminoC 1 -C 4 alkyl, hydroxyC 1 -C 4 alkyl, carbonyl, cycloC 3 -C 6 alkyl or aminocarbonyl chain are effective as NMDA NR2B antagonists useful for relieving pain.

  在1-位置用咪唑吡啶直接或通过C1-C4烷基、C1-C4烯基、C1-C4炔基、C1-C4烷氧基、氨基、氨基C1-C4烷基、羟基C1-C4烷基、羰基、环C3-C6烷基或氨基羰基链取代的4-取代环己烷对缓解疼痛有用，作为NMDA NR2B拮抗剂。
• POVARNY, M.;SCHEIBER, P.;KRAISS, G.;NADOR, K., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 12, 1311-1312
  作者：POVARNY, M.、SCHEIBER, P.、KRAISS, G.、NADOR, K.

  DOI：——

  日期：——
• 2-CYCLOHEXYL BENZIMIDAZOLE NMDA/NR2B ANTAGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1244639A1

  公开（公告）日：2002-10-02
• EP1244639A4
  申请人：——

  公开号：EP1244639A4

  公开（公告）日：2003-02-05