endo-3-hydroxybicyclo[3.2.1]octan-8-one | 91036-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: endo-3-hydroxybicyclo[3.2.1]octan-8-one
• 英文别名: 3-endo-hydroxybicyclo[3.2.1]octan-8-one
• CAS: 91036-43-0
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: RFMMNOLMTJLPQJ-ZMONIFLSSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.74
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  endo-3-hydroxybicyclo[3.2.1]octan-8-one 在 氨 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 8-azibicyclo[3.2.1]octan-3-one
  参考文献：
  名称：

  氧化二氮嗪的分解：在两个α-环糊精的腔内游离与嵌顿

  摘要：

  oxodiazirine的化学1，通过光解其α环糊精（研究6 -赛扬2位到主机的化学计量：复杂，为此，作业曲线图所表示的1）。1 @（6 - Cy）2的固相光解产生了三环[3.3.0.0 2,8 ] octan -3-one（3）和双环[3.3.0] oct-5-en-3-one（4）以93：7的比例。相比之下，游离1的气相热解导致产物3和4的比例为47:53。因此，即使当涉及高反应性物质例如卡宾时，在两个宿主分子的合适的微环境中嵌顿客体化合物也导致强烈的化学选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.12.008
• 作为产物：
  描述：

  bicyclo<3.2.1>oct-2-en-8-one ethylene ketal 在 sodium tetrahydroborate 、 Amberlite IR 120 (H+) ionexchange resin 、 mercury(II) diacetate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 endo-3-hydroxybicyclo[3.2.1]octan-8-one
  参考文献：
  名称：

  立体和区域选择性加氧汞化-双环[3.2.1] Oct-2-ene骨架的脱汞

  摘要：

  报道了双环[[3.2.1] oct-2-en-8-one]的乙烯缩酮的氧化汞-脱汞。该反应以高区域选择性和立体选择性进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80143-x

文献信息

• [EN] HEPATITIS B ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX DE L'HÉPATITE B
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2020247561A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, thereof: Formula (I) which inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV life cycle of the hepatitis B virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HBV infection. The invention also relates to methods of treating an HBV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明揭示了化合物的化学式（I）或其药用可接受的盐：化学式（I），其抑制由乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰乙型肝炎病毒的生命周期的功能，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HBV感染的受试者。该发明还涉及通过给受试者投予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HBV感染的方法。
• 2-Cyclohexyl quinazoline NMDA/NR2B antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020032207A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  4-substituted cyclohexanes substituted in the 1-position with quinazoline either directly or through a C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkenyl, C 1 -C 4 alkynyl, C 1 -C 4 alkoxy, amino, aminoC 1 -C 4 alkyl, hydroxyC 1 -C 4 alkyl, carbonyl, cycloC 3 -C 6 alkyl or aminocarbonyl chain are effective as NMDA NR2B antagonists useful for relieving pain.

  在1-位置用喹唑啉直接或通过C1-C4烷基、C1-C4烯基、C1-C4炔基、C1-C4烷氧基、氨基、氨基C1-C4烷基、羟基C1-C4烷基、羰基、环C3-C6烷基或氨甲酰链替代的4-取代环己烷是有效的NMDA NR2B拮抗剂，用于缓解疼痛。
• 2-cyclohexyl imidazopyridine NMDA/NR2B antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020055519A1

  公开（公告）日：2002-05-09

  4-substituted cyclohexanes substituted in the 1-position with imidazopyridine either directly or through a C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkenyl, C 1 -C 4 alkynyl, C 1 -C 4 alkoxy, amino, aminoC 1 -C 4 alkyl, hydroxyC 1 -C 4 alkyl, carbonyl, cycloC 3 -C 6 alkyl or aminocarbonyl chain are effective as NMDA NR2B antagonists useful for relieving pain.

  在1-位置用咪唑吡啶直接或通过C1-C4烷基、C1-C4烯基、C1-C4炔基、C1-C4烷氧基、氨基、氨基C1-C4烷基、羟基C1-C4烷基、羰基、环C3-C6烷基或氨基羰基链取代的4-取代环己烷对缓解疼痛有用，作为NMDA NR2B拮抗剂。
• Supramolecular Photochirogenesis with Carbenes Entrapped in Cyclodextrins
  作者：Jean-Luc Mieusset、Gerald Wagner、Kuan-Jen Su、Marianne Steurer、Mirjana Pacar、Michael Abraham、Udo H. Brinker

  DOI：10.1002/ejoc.200900899

  日期：2009.12

  and permethylated β-cyclodextrin (TRIMEB) and photolyzed. Because of supramolecular photochirogenesis the generated carbenes afford intramolecular C–H insertion products not as a racemate but one enantiomer is slightly favored. With 1a@(6-Cy)2 the ee of product 7a is doubled. To the best of our knowledge for the first time for carbene reactions, products are imprinted, though modestly, with handedness

  两种非手性二氮嗪 1a 和 1b 已被封装在 α-环糊精 (6-Cy)、β-环糊精 (7-Cy) 和全甲基化 β-环糊精 (TRIMEB) 的固有手性腔中并光解。由于超分子光手性，生成的卡宾提供分子内 C-H 插入产物，而不是作为外消旋物，而是一种对映异构体略受青睐。对于 1a@(6-Cy)2，产品 7a 的 ee 加倍。据我们所知，这是第一次在卡宾反应中，产物虽然适度，但带有来自 Cys 的手性。1b 的反应高度依赖于用于包含的分子反应器。虽然 7-Cy 通过 azine 形成促进二聚化非常有效，但使用 TRIMEB 允许独家形成分子内插入产物 7b。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,
• 2-CYCLOHEXYL BENZIMIDAZOLE NMDA/NR2B ANTAGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1244639A1

  公开（公告）日：2002-10-02