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3-amino-3-deoxy-D-allose | 60302-10-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-amino-3-deoxy-D-allose
英文别名
D-allo-3-Amino-2,4,5,6-tetrahydroxy-hexanal;3-Amino-3-desoxy-D-allose;(2R,3R,4S,5R)-3-amino-2,4,5,6-tetrahydroxyhexanal
3-amino-3-deoxy-D-allose化学式
CAS
60302-10-5
化学式
C6H13NO5
mdl
——
分子量
179.173
InChiKey
FOEXHEVNPRRHDY-BGPJRJDNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    530.5±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.491±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • METHOD FOR IMAGING CELL USING FLUORESCENCE-LABELED SUGAR DERIVATIVE HAVING COUMARIN DERIVATIVE BOUND THERETO, AND IMAGING AGENT
    申请人:Hirosaki University
    公开号:US20150369797A1
    公开(公告)日:2015-12-24
    The present invention has an object of providing a sugar derivative emitting blue fluorescence color which can be used for imaging of cells or intracellular molecules and a method for imaging cells using the derivative. Further, the present invention has an object of providing a method for detecting cancer cells at high accuracy by imaging, and an imaging agent used for this method. The present invention provides a fluorescently labeled sugar derivative having 3-carboxy-6,8-difluoro-7-hydroxycoumarin or 3-carboxymethyl-6,8-difluoro-7-hydroxy-4-methylcoumarin as a fluorescent molecular group in its molecule, and a cell imaging agent and an imaging method using the derivative. Further, the present invention provides an imaging agent and an imaging method for cancer cells using an L-glucose derivative having the above-described fluorescent molecular group in its molecule.
    本发明旨在提供一种发出蓝色荧光颜色的糖衍生物,可用于细胞或细胞内分子的成像,以及使用该衍生物成像细胞的方法。此外,本发明旨在提供一种通过成像高精度检测癌细胞的方法,以及用于该方法的成像剂。本发明提供一种含有3-羧基-6,8-二-7-羟基香豆素或3-羧甲基-6,8-二-7-羟基-4-甲基香豆素作为其分子中的荧光分子基团的荧光标记糖衍生物,以及使用该衍生物的细胞成像剂和成像方法。此外,本发明提供一种使用具有上述荧光分子基团的L-葡萄糖生物的成像剂和成像方法,用于癌细胞。
  • PHOSPHORAMIDATE ALKYLATOR PRODRUGS
    申请人:Matteucci Mark
    公开号:US20100137254A1
    公开(公告)日:2010-06-03
    Phosphoramidate alkylator prodrugs can be used to treat cancer when administered along or in combination with one or more anti-neoplastic agents.
    酰胺酰化烷基化剂前药可以在单独或与一个或多个抗肿瘤剂联合使用时用于治疗癌症。
  • Phosphoramidate Alkylator Prodrugs
    申请人:Matteucci Mark
    公开号:US20110251159A1
    公开(公告)日:2011-10-13
    Phosphoramidate alkylator prodrugs can be used to treat cancer when administered alone or in combination with one or more anti-neoplastic agents.
    酰胺烷基化剂前药可单独或与一个或多个抗肿瘤药物联合使用,用于治疗癌症。
  • Novel process for the synthesis of amikacin
    申请人:Pierrel S.p.A.
    公开号:EP0218292A1
    公开(公告)日:1987-04-15
    A novel process for the synthesis of amikacin starting from kanamycin A protected at the positions 3 and 6' is described comprising the reaction of the latter with a salt of a bivalent metal cation selected among zinc, nickel, iron, cobalt, manganese, copper and cadmium in the presence of water as the solvent or co-solvent followed by the in situ reaction of the resulting complex with a reactive derivative of L-amino-2-hydroxybutyric acid, removal of the metal cation of the protecting groups and purification of the thus obtained raw product. the acylation under these conditions is extremely selective.
    本发明描述了一种以卡那霉素 A 为原料合成阿米卡星的新工艺,卡那霉素 A 的 3 和 6'位被保护,该工艺包括将卡那霉素 A 与选自的二价属阳离子的盐在作为溶剂或助溶剂的条件下进行反应,然后将生成的络合物与 L-基-2-羟基丁酸的活性衍生物进行原位反应,除去络合物,再将络合物与 L-基-2-羟基丁酸的活性衍生物进行反应、中选出的二价属阳离子盐在作为溶剂或助溶剂的条件下发生反应,然后将生成的络合物与 L-基-2-羟基丁酸的活性衍生物发生原位反应,去除保护基团中的属阳离子,并纯化由此获得的原料产品。在这些条件下进行的酰化反应具有极高的选择性。
  • Phosphoramidate alkylator prodrugs
    申请人:Threshold Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP2336141A2
    公开(公告)日:2011-06-22
    Phosphoramidate alkylator prodrugs can be used to treat cancer when administered alone or in combination with one or more other anti-neoplastic agents.
    酰胺烷化剂原药可单独或与一种或多种其他抗肿瘤药物联合用于治疗癌症。
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