2-amino-7-methyl-pyrimido[4,5-b]quinoline | 582334-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-7-methyl-pyrimido[4,5-b]quinoline
• 英文别名: 7-Methylpyrimido[4,5-b]quinolin-2-amine
• CAS: 582334-04-1
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄
• mdl: MFCD11655705
• 分子量: 210.238
• InChiKey: CTAXJSZVFCEJKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-amino-7-methyl-pyrimido[4,5-b]quinoline 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到3-cyano-9-methyl-2-methylthio-4-oxo-4H-pyrimido[2,1-b]pyrimido[4,5-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  A Convenient One Pot Synthesis of 3-Cyano-9-methyl-2-methylthio-4-oxo- 4H- pyrimido[2,1-b] pyrimido [4,5-b] Quinoline and its Reactions with Selected Nucleophiles

  摘要：

  3-氨基-8-甲基嘧啶并[4,5-b]喹啉（1）在 N,N-二甲基甲酰胺（DMF）和无水碳酸钾中与硫代丙烯酸乙酯-2-氰基-3,3-二氨甲基酯 2 反应，得到新型杂环化合物 3-氰基-9-甲基-2-甲硫基-4-氧代-4H-嘧啶并[4,5-b]喹啉 3。后者进一步与选定的 N-、O-和 C-亲核物反应，如芳基胺、取代酚、杂胺和带有活性亚甲基的化合物。

  DOI：

  10.2174/157017809789869537
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲基喹啉-3-甲醛 、 硝酸胍 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到2-amino-7-methyl-pyrimido[4,5-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Nandha Kumar; Suresh; Mohan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 3, p. 688 - 689

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Convenient One Pot Synthesis of 3-Cyano-9-methyl-2-methylthio-4-oxo- 4H- pyrimido[2,1-b] pyrimido [4,5-b] Quinoline and its Reactions with Selected Nucleophiles
  作者：Sambhaji Vartale、Vijay Bhosale、Sandeep Khansole、Ramdas Katapalle

  DOI：10.2174/157017809789869537

  日期：2009.10.1

  3-Amino-8-methyl pyrimido [4,5-b] quinoline (1) in N,N-dimethyl formamide (DMF) and anhydrous potassium carbonate reacted with ethyl-2-cyano-3,3-bismethyl thioacrylate 2 to afford novel heterocyclic compound 3- cyano-9-methyl-2-methylthio-4-oxo-4H-pyrimido [4,5-b] quinoline 3. The latter were further reacted with selected N-, Oand C- nucleophiles such as arylamines, substituted phenols, heterylamines and compounds with an active methylene group.

  3-氨基-8-甲基嘧啶并[4,5-b]喹啉（1）在 N,N-二甲基甲酰胺（DMF）和无水碳酸钾中与硫代丙烯酸乙酯-2-氰基-3,3-二氨甲基酯 2 反应，得到新型杂环化合物 3-氰基-9-甲基-2-甲硫基-4-氧代-4H-嘧啶并[4,5-b]喹啉 3。后者进一步与选定的 N-、O-和 C-亲核物反应，如芳基胺、取代酚、杂胺和带有活性亚甲基的化合物。
• Nandha Kumar; Suresh; Mohan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 3, p. 688 - 689
  作者：Nandha Kumar、Suresh、Mohan

  DOI：——

  日期：——