4-tert-Butoxycarbonyl-11-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-1,7-dithia-4,11-diazacyclotetradecane | 1027959-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-tert-Butoxycarbonyl-11-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-1,7-dithia-4,11-diazacyclotetradecane
• 英文别名: 4-O-tert-butyl 11-O-(2,2,2-trichloroethyl) 1,7-dithia-4,11-diazacyclotetradecane-4,11-dicarboxylate
• CAS: 1027959-83-6
• 化学式: C₁₈H₃₁Cl₃N₂O₄S₂
• 分子量: 509.946
• InChiKey: QLUOWDYLGMDYMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-Butoxycarbonyl-11-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-1,7-dithia-4,11-diazacyclotetradecane 在 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 Tritert-butyl 11-[4-[[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,7-dithia-4,11-diazacyclotetradec-11-yl]methyl]benzoyl]-1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane-1,4,8-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  New heteroditopic, linked macrocyclic systems derived from selectively protected N2S2-, N3O2- and N4-donor macrocycles

  摘要：

  使用经过选择性叔丁氧羰基保护的1,9-二硫-5,13-二氮杂环十六烷1、1,7-二硫-4,11-二氮杂环十四烷2、1,4,8,11-四氮杂环十四烷3以及2,5-二氧-8,11,14-三氮-1,6(1,2)-二苯并环十五烷4的衍生物，实现了包括N2S2-和N4-或N3O2-供体位点组合在内的新型连结异双位点大环体系的合成。这些产物中引入两种不同类型的结合位点，使它们成为合成一系列混合金属、二核和寡核金属配合物的合适候选。

  DOI：

  10.1039/b004797j
• 作为产物：
  描述：

  N,N-双(2-氯乙基)氨基甲酸叔丁酯 在 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 144.08h， 生成 4-tert-Butoxycarbonyl-11-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-1,7-dithia-4,11-diazacyclotetradecane
  参考文献：
  名称：

  New heteroditopic, linked macrocyclic systems derived from selectively protected N2S2-, N3O2- and N4-donor macrocycles

  摘要：

  使用经过选择性叔丁氧羰基保护的1,9-二硫-5,13-二氮杂环十六烷1、1,7-二硫-4,11-二氮杂环十四烷2、1,4,8,11-四氮杂环十四烷3以及2,5-二氧-8,11,14-三氮-1,6(1,2)-二苯并环十五烷4的衍生物，实现了包括N2S2-和N4-或N3O2-供体位点组合在内的新型连结异双位点大环体系的合成。这些产物中引入两种不同类型的结合位点，使它们成为合成一系列混合金属、二核和寡核金属配合物的合适候选。

  DOI：

  10.1039/b004797j