6-(p-tosylamidomethyl)phenanthridine | 113518-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(p-tosylamidomethyl)phenanthridine
• 英文别名: 4-Methyl-N-[(phenanthridin-6-YL)methyl]benzene-1-sulfonamide；4-methyl-N-(phenanthridin-6-ylmethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 113518-45-9
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 362.452
• InChiKey: BBGXIZKSLJVIIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  171.5-173 °C
• 沸点：
  578.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(p-tosylamidomethyl)phenanthridine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-tosyl-1,2,3,12b-tetrahydroimidazo<1,5-f>phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  叶酸辅因子模型17.通过5,10-CH 2 -H 4叶酸模型甲基化1,3-二甲基-6-甲基氨基尿嘧啶。总体dTMP合酶反应的第一个模拟物

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81684-7
• 作为产物：
  描述：

  6-(phthalimidomethyl)phenanthridine 在 盐酸 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-(p-tosylamidomethyl)phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  叶酸辅因子模型17.通过5,10-CH 2 -H 4叶酸模型甲基化1,3-二甲基-6-甲基氨基尿嘧啶。总体dTMP合酶反应的第一个模拟物

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81684-7

文献信息

• The first example of a mimic of the overall thymidylate synthase reaction
  作者：Paul F. C. van der Meij、Tjoe B. R. A. Chen、Ellen Hilhorst、Eduard R. de Waard、Upendra K. Pandit

  DOI：10.1039/c39870000720

  日期：——

  2-Tosyl-1,2,3,12b-tetrahydroimidazo[1,5-f]phenanthridine functions as a mimic of the cofactor 5,10-methylenetetrahydrofolate in transferring both a methylene moiety and a hydride equivalent (i.e. an overall methyl group) to the C-5 position of a uracil derivative.

  2-Tosyl-1,2,3,12b-四氢咪唑并[1,5- f ]菲啶在转移亚甲基部分和氢化物等价物（即总甲基）时起辅助因子5,10-亚甲基四氢叶酸的模仿作用到尿嘧啶衍生物的C-5位置。
• VAN, DER MEIJ PAUL F. C.;CHEN, TJOE B. R. A.;HILHORST, ELLEN;DE, WAARD ED+, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 17, 4015-4021
  作者：VAN, DER MEIJ PAUL F. C.、CHEN, TJOE B. R. A.、HILHORST, ELLEN、DE, WAARD ED+

  DOI：——

  日期：——